Imprimé à taxe reduite : | ; : ISSN 0373-8747 Taxe percue - Tassa riscossa Genova - ltalia MEMORIE | SOCIETÀ ENTOMOLOGICA © ITALIANA © FONDATA NEL 1869 - ERETTA IN ENTE MORALE CON R. DECRETO 28 MAGGIO 1936 VOLUME 72 Supplemento al Bollettino della Società Entomologica Italiana NOL..126 (1) (31,7.1994) (31 luglio 1994) VOLUME IN MEMORIA DEL PROF. CARLO VIDANO Pubblicato con il contributo del Consiglio Nazionale delle Ricerche e del Ministero per i Beni Culturali e Ambientali REGISTRATO DRESSO IL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 76 (4 LUGLIO 1949) Prof. CESARE Conci - Direttore Responsabile Spedizione in Abbonamento Postale 50% - Quadrimestrale GRAFICA db - Trrotrrocraria Don Bosco - Via Don Bosco 2 - GENOVA - SAMPIERDARENA SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA Sede in GENOVA, Via Brigata Liguria Ne? È cu il Museo Civico di Storia Naturale. | CONSIGLIO DIRETTIVO. PER LL BIENNIO ae 1923 PRESIDENTE: Prof. Cesare Conci — Vice PRESIDENTE: Dr. Emilio Berio. SEGRETARIO: Dr. Roberto Poggi ; AMMINISTRATORE: Rag. Giovanni Dalai. Fa DIRETTORE DELLE PUBBLICAZIONI: Prof. Giovanni Salamanna. à 2 ConsreureRt Prof. Buccs Baccetti, Prof. Antonio Giordani Soika, Prof. Marcello La TI Prof. | Minos Martelli, Prof, Giuseppe Osella, Nino Sanfilippo, Livio Tamanini, Dr. Franco | Tassi, Prof. Ermenegildo Tremblay, Prof. Gennaro Viggiani, Prof. sa Vigna ln, Prof. Rodolfo Zocchi. | -Revisort DEI CONTI: us Enzo Bernabò, Dr. Giulio Gar, Dr. Ducezio Grasso. SUPPLENTI: Dr. Enrico Gallo, Dr. Valter Raineri. COMITATO DI REDAZIONE PER LE RIVISTE: since con il Consiglio Direttivo, Lu si avvale, se necessario, della collaborazione di altri Esperti italiani e stranieri. ISSN 0373-8747 MEMORIE PERLA SOCIETÀ ENTOMOLOGICA ITALIANA FONDATA NEL 1869 - ERETTA IN ENTE MORALE CON R. DECRETO 28 MAGGIO 1936 TR EN VOLUME 72 (1993) Supplemento al Bollettino della Societa Entomologica Italiana VOL. 126 (1) (31.7.1994) (31 Luglio 1994) VOLUME IN MEMORIA DEL PROF. CARLO VIDANO Pubblicato con contributo del Consiglio Nazionale delle Ricerche e del Ministero per i Beni Culturali e Ambientali REGISTRATO PRESSO IL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 76 (4 LUGLIO 1949) Prof. CESARE Conci - Direttore Responsabile Spedizione in Abbonamento Postale 50% - Quadrimestrale GRAFICA db - TipotiroGraria Don Bosco - Via Don Bosco 2 - 16151 GENOVA - SAMPIERDARENA Mem. Soc. ent. ital., Genova, 72 (1993): 3-24, 31.7.1994 ALESSANDRA ARZONE Dipartimento di Entomologia e Zoologia applicate all’ambiente Carlo Vidano Universita degli Studi di Torino CARLO VIDANO ENTOMOLOGO * Il professore Carlo Vidano è stato un entomologo di fama internazionale. Sintetiz- zarne la grande mole di lavoro ed esprimere compiutamente l’impegno, il rigore, la passio- ne che ne hanno animato l’opera è compito assai arduo e tuttavia doveroso per onorarne la memoria in seno all'Accademia che lo ha annoverato fra i suoi membri più assidui. Le origini rurali, di cui andava orgoglioso, gli avevano suscitato quel profondo inte- resse verso i molteplici aspetti del mondo agricolo che lo indusse a scegliere la Facoltà di Agraria e, nell’ambito di questa, l’Istituto di Entomologia agraria quali sedi della sua specializzazione. L’inestinguibile sete di conoscenza lo spinse ad occuparsi di numerosi argomenti, con un eclettismo mirabile che lo portò ad eccellere in parecchi settori del- l’entomologia agraria e lo fece apprezzare in Italia e all’estero. I filoni principali delle sue ricerche vertono su: tassonomia, morfologia, fisiologia, etologia, corologia di insetti fitofagi, con particolare riguardo agli Auchenorrinchi; virus fitopatogeni trasmessi da Auchenorrinchi e Sternorrinchi; ciclo riproduttivo di Maize Rough Dwarf Virus nell’insetto vettore; biologia di insetti esotici comparsi in Italia; in- troduzione, moltiplicazione e disseminazione in Italia di insetti entomofagi; ooparassi- toidi di insetti in ecosistemi agrari e forestali; fitofagi preoccupanti di attualità e lotta mediante loro antagonisti naturali; biologia, attività pronuba, patologia di Apis mellifera L.; tossicità verso l’ape di fitofarmaci dichiarati innocui per l’entomofauna utile; ampe- lopatie causate da Omotteri; Auchenorrinchi e micoplasmosi dell’agroecosistema vigneto. Iniziò i suoi studi osservando i comportamenti di 7 specie di Coleotteri Attelabidi: l’etologia eteroica di Stenorhynchites coeruleocephalus (Schall.), l'ecologia e l’etologia di Lasiorhynchites praeustus (Boh.) comparate con quelle di L. cavifrons (Gyll.), la xero- xilofagia di L. olivaceus (Gyll.), la specializzazione etologica di Pselaphorhynchites nanus (Payk.) e P. tomentosus (Gyll.), la nidificazione di Haplorhynchites pubescens (Fabr.). Dedicò molte ricerche alla conoscenza del polimorfismo e dei cicli biologici di Afi- di fitopatologicamente importanti, quali Rhopalosiphum insertum (Schrank), di cui ha illustrato con centinaia di disegni le forme differenziate degli individui delle diverse ge- nerazioni e ha studiato l’olociclo monoico sull’ospite secondario; Rh. padi (L.), di cui ha descritto l’anolociclo; Aphis fabae (Scop.), di cui ha dimostrato la capacità di trasmet- tere virus a piante coltivate. Documentò le modalità dell’ultimo esuviamento larvale del Lepidottero Saturniide Philosamia cynthia (Drury), descrisse le particolarità di comportamento e i riflessi fito- patologici dell’ovideposizione su vite dell’Ortottero Ensifero Oecanthus pellucens Scop., analizzò gli effetti delle defogliazioni causate dai bruchi del Lepidottero Tortricide Zei- raphera diniana Gn. sull’accrescimento radiale dei tronchi di larice, compì indagini bio- (*) Commemorazione tenuta all’ Accademia Nazionale Italiana di Entomologia nella seduta del 29 maggio 1992. 4 A. ARZONE Fig. 1 — Il professore Carlo Vidano (1923-1989). logiche, fitopatologiche ed epidemiologiche sul Coleottero Curculionide Anthonomus rubi Herbst dannoso a fragola, rovo e lampone. L’interesse per gli Auchenorrinchi sorse ben presto e lo seguì fino all’ultimo gior- no della sua vita. Nel 1946, giovane studente della Facoltà di Agraria dell’Università di Torino e allievo interno dell’Istituto di Entomologia agraria, reperì nel frutteto pa- terno il Membracide neartico, prima di allora mai segnalato in Italia, Stictocephala biso- nia Kopp & Yonke (conosciuto come Ceresa bubalus Fabr.) e ne fece oggetto della sua tesi di laurea studiandone biologia, comportamento, alterazioni causate alle piante col- tivate, metodi di lotta. Successivamente si recò negli U.S.A. per ricercarne i limitatori naturali e individuò nell’Imenottero oofago Polynema striaticorne Gir. il parassitoide ideale che introdusse in Italia, allevò, moltiplicò, acclimatò in laboratorio e distribuì sul territorio. Dimostrò che il grande vantaggio dell’operazione era basato sul fatto che il Mimaride svolge tre generazioni nelle uova dell’unica generazione di S. bisonia ed ebbe la soddisfazione di vedere l’utile limitatore diffondersi non soltanto in tutta Italia ma anche in Jugoslavia e perfino in Russia, all'inseguimento del Membracide che ormai è tenuto naturalmente in freno. | Come specialista di Tiflocibini descrisse 11 specie: Erythria pedemontana, E. alpi- CARLO VIDANO ENTOMOLOGO 5 na, Edwardsiana platanicola, Chlorita helichrysi, C. multinervia, Kropka lapidicola, K. in- cospicua, Forcipata obtusa, F. flava, Zyginidia longicornis, Z. servadeti, creò il genere Fi- cocyba, compì la revisione delle Erythria ed Erythridea alpine, delle Forcipata transalpi- ne e cisalpine, dei Dikraneurini europei. Tuttavia egli non era soltanto un tassonomista, ma piuttosto un ‘biologo, O) meglio un agronomo, e rivolgeva la sua attenzione soprattutto ai rapporti intercorrenti fra in- setti e piante. In questa ottica scoperse la dioecia obbligata di Ficocyba ficaria (Horv.) fra Lonicera spp. (ospiti invernali) e Ficus carica L. (ospite primaverile-estivo) e quella di Lindbergina aurovittata (Dougl.) e L. spoliata (Horv.) fra querce sempreverdi (ospiti invernali) e querce caducifoglie (ospiti estivi); puntualizzò i collegamenti specifici e il riconoscimento delle piante ospiti di importanti specie europee; definì la tiflocibido- fauna di piante erbacee officinali e mellifere, di latifoglie arboree quali ontano, betulla, nocciolo, carpino, ostria, faggio, castagno, quercia e soprattutto vite, classificando le specie in occasionali (presenti sugli ospiti vegetali soltanto allo stadio adulto), polifa- ghe, oligofaghe, monofaghe (capaci di riprodursi su molti, o pochi, o su un solo ospite vegetale); studiò la biotassonomia, l’ecologia, la corologia e l’epidemiologia dei Tifloci- bini Empoasca vitis (Göthe), Jacobiasca lybica (Berg. & Zan.), Zygina rbamni (Ferr.) e Arboridia dalmatina (Nov. & Wagn.) infeudati alla vite; rilevò le variazioni intraspecifi- che provocate da fattori ambientali abiotici in Zygina spp. Sempre fra i Tiflocibini si occupò a fondo del genere Zyginidia, che comprende una trentina di specie distribuite in Europa e Asia, tutte infeudate a graminacee spon- tanee e coltivate. Studiò la localizzazione nelle diverse regioni e compì le indagini spe- ciografiche, corologiche ed ecologiche delle dieci specie reperite in Italia, due delle quali da lui stesso descritte; mise in luce distribuzione nel territorio, ciclo biologico e conse- guenze fitopatologiche delle migrazioni dalle graminacee spontanee ai cereali coltivati di Z. pullula (Boh.), che occupa l’intera Pianura Padana; chiarì, con incroci effettuati in laboratorio, le variazioni morfologiche dei genitali maschili rilevate nelle aree di so- vrapposizione di Z. pullula e Z. scutellaris (H.-S.) che creavano seri problemi di deter- minazione specifica; individuò i nemici naturali, soprattutto parassitoidi oofagi e fun- ghi, di Z. pullula dimostrandone la straordinaria efficacia nel tenere in freno una specie altrimenti pregiudizievole per le coltivazioni di mais. Studiò i brocosomi, le microscopiche strutture poliedriche prodotte dall’apparato escretore dei Cicadellidi che vengono accumulate sulle ali nelle cosiddette ‘‘aree cero- se’’ e periodicamente distribuite su tutto il corpo a formare uno strato protettivo; rile- vò biologia, ecologia, etologia ed epidemiologia dell’Idiocerino Rhytidodus decimusquartus (Schrank), accusato di trasmettere i microrganismi che causano il cancro dei pioppi; discusse i problemi tassonomici e fitopatologici connessi con gli Auchenorrinchi intro- dotti in Europa dal Nordamerica verosimilmente con materiale vivaistico; mise in luce le alterazioni morfogenetiche del Cicadellide Opsius stactogalus Fieb. parassitizzato da Ditteri Pipunculidi e le loro interferenze speciografiche; rilevò le variazioni intraspeci- fiche provocate da fattori microclimatici. Nell’ambito degli Auchenorrinchi vettori di agenti fitopatogeni, si occupò del de- perimento di Vigna unguiculata (L.) Wolpers dovuto a Cowpea Mosaic Virus che pare- va trasmesso anche da Empoasca solani (Curtis) oltre che da Afidi, della malattia della vite nota come “Pierce’s disease” che si dubitava fosse presente anche in Europa e più diffusamente di quella del mais nota come Maize Rough Dwarf Virus. In collabora- zione con colleghi virologi compì indagini comparate su Javesella pellucida (Fabr.) e Lao- delphax striatellus (Fall.) quali vettori di MRDV, trasmise sperimentalmente la virosi . a Triticum aestivum L., ad Avena sativa L. e ad altre graminacee per mezzo di L. striatel- lus, dimostrò al microscopio elettronico la presenza delle particelle virali sia nei vegeta- 6 A. ARZONE Fig. 2 — Il professore Carlo Vidano durante l’incontro con la sovietica Taissja Gubina, redattore capo di “Pcelovodstvo’’. Torino, aprile 1976. li infettati con MRDV che nelle ghiandole salivari e nel micetoma dell’insetto vettore. Successivamente, avendo rilevato l’imprescindibile legame tra il virus fitopatogeno e il Delfacide, indagò la microecologia e la moltiplicazione di MRDV in L. striatellus e descrisse le vescicole fagocitiche, i microtubuli granulari e le altre fasi del ciclo del vi- rus dioico nell’insetto vettore. Faceva parte dell’ Auchenorrhyncha Committee, commissione composta di pochi e affermati specialisti che, con cadenza triennale, organizza i convegni internazionali di auchenorrincologia. Nonostante le forti pressioni degli Stati Uniti che ne reclamava- no l’onore per il proprio Paese, gli venne affidata l’organizzazione del 6th Auchenor- rhyncha Meeting. Il Convegno si svolse dal 7 all’11 settembre 1987 nella suggestiva sede di Villa Gualino, sulla collina sovrastante Torino. Fu un grande successo di orga- nizzazione, di qualificate presenze da tutto il mondo, di elevato livello scientifico del centinaio fra relazioni e comunicazioni, successo di cui tutti gli diedero atto non sol- tanto verbalmente ma soprattutto con scritti colmi di elogi e riconoscimenti. Visti i lusinghieri risultati ottenuti, come atto conclusivo del Convegno propose, fra il consen- so generale, di elevare i futuri Convegni al rango di Congressi Internazionali. Il suo desiderio fu esaudito in occasione del 7th International Auchenorrhyncha Congress te- nuto a Wooster, Ohio, U.S.A., dal 13 al 17 agosto 1990, ove la sua figura e la sua opera vennero degnamente ricordate e commemorate. Segnalò la comparsa in Italia di numerose specie esotiche, di tutte studiandone ciclo biologico, esigenze ecologiche, aspetti etologici, riflessi fitopatologici, metodi di contenimento, con particolare riguardo ai nemici naturali autoctoni che si andavano adattando ai nuovi fitofagi. Oltre che il già menzionato Membracide S. bisonia, debbo- CARLO VIDANO ENTOMOLOGO 7 Fig. 3 — Il professore Carlo Vidano in una coltivazione di manioca alla ricerca dei nemici di Phenacoccus manihoti Matile-Ferrero. Ibadan (Nigeria), luglio 1986. no venire ricordati i Cicadellidi Scaphoideus titanus Ball su vite, Graphocephala fennahi Young su rododendri ornamentali, Japananus hyalinus (Osb.) su aceri, Cicadulina bipunc- tata (Mel.) su graminacee, il Margarodide Matsucoccus feytaudi Duc. su pino marittimo, gli Psillidi Acizzia uncatoides (Ferr. & Klyv.) su mimosa e Ctenarytaina eucalypti (Mask.) su eucalipto, l’Aleirodide Dialeurodes chittendeni Laing su rododendro, il Diaspidide Una- spis yanonensis (Kuw.) su agrumi, i Gracillariidi Parectopa robiniella (Clem.) e Phyllono- rycter robiniella (Clem.) su robinia, l’Agromizide Liriomyza trifolii (Burg.) e il Tisanot- tero Frankliniella occidentalis (Perg.) su svariate piante da fiore e da orto. Era fermamente convinto dell’opportunità di impiegare contro gli insetti metodi di difesa alternativi all’uso dei prodotti chimici e illustrò in innumerevoli lezioni e con- ferenze la convenienza dei mezzi di lotta ecologici, agronomici, biotecnologici. Consi- derò la possibilità di utilizzare gli analoghi dell’ormone giovanile quali fitofarmaci e studiò in laboratorio gli effetti di tali composti su diverse specie di insetti. Intraprese e condusse le campagne di lotta biologica contro il già citato Membraci- de S. bisonia, mediante l’introduzione dagli U.S.A. del Mimaride oofago P. striaticorne, e contro il Curculionide Gonipterus scutellatus Gyll., che infestava pesantemente gli eu- calipti della Riviera Ligure di Ponente, mediante l’introduzione dal Sudafrica di un al- tro Imenottero oofago, il Mimaride Patasson nitens (Gir.). Anche in questo caso l’ope- razione riuscì brillantemente poiché l’azione del parassitoide si rivelò risolutiva nei con- fronti del Coleottero che fino ad allora continuava a moltiplicarsi irrefrenabilmente malgrado i reiterati trattamenti con prodotti a base di esteri fosforici, molto pericolosi nel particolare ambiente litoraneo. 8 A. ARZONE Compi indagini sull’ Afelinide Cales noacki How. e sul Platigasteride Amitus spini- ferus (Breth.), importati dal Sudamerica per contrastare |’ Aleirodide fioccoso degli agrumi, Aleurotbrixus floccosus (Mask.), che si erano spontaneamente diffusi in Liguria, ne se- gui l'avanzata lungo le Riviere di Ponente e di Levante al seguito del fitofago e rilevò come anche in questo caso la lotta biologica si stava avviando all’instaurazione dell’e- quilibrio biologico. Studiò i parassitoidi degli Aleirodidi Dialeurodes citri (Ashm.) e Be- misia afer (Priesn. & Hosny) su agrumi in Liguria e, avendo constatato che D. citri si era diffuso in Piemonte su Ligustrum spp., Syringa vulgaris L. e Laurus nobilis L., distri- buì l’Afelinide Encarsia laborensis (How.) nelle zone interessate in modo da contrastare le infestazioni senza suscitare inutili allarmismi, forieri di trattamenti insetticidi. Per la sua riconosciuta specializzazione nel settore della lotta integrata venne scel- to dall’Istituto Internazionale di Agricoltura Tropicale di Ibadan in Nigeria (IITA) e dal Gruppo di sponsorizzazione del Progetto di Lotta Biologica in Africa quale esperto per impostare la lotta ai nemici della manioca, soprattutto Cocciniglie e Acari, con mezzi biologici. Compì la delicata missione dal 6 al 21 luglio 1986; anche in quella occasione non risparmiò fatica e lavoro, ma alla fine fu prodigo di consigli e suggerimenti utili a risolvere il grave problema alimentare che affligge le popolazioni dell’ Africa centrale. Dedicò molto impegno all’analisi dei fitofagi preoccupanti di attualità, soprattutto di quelli ‘‘acquisiti’’, cioè delle specie di insetti che, pur presenti da sempre sul territo- rio senza destare preoccupazioni, all'improvviso si moltiplicano a dismisura, divengono dannosi alle colture e si mostrano refrattari alla lotta chimica. Ravvisò nell’uso indiscri- minato e scorretto di insetticidi la causa della rottura degli equilibri biologici che inne- sca la perversa spirale di trattamenti con prodotti sempre più tossici e che provoca l’in- sorgenza di ceppi di insetti resistenti ai fitofarmaci. In questa ottica individuò una trentina di nemici delle psille del pero: predatori, parassitoidi e funghi parassiti che tengono in freno le popolazioni dei pericolosi fitofagi nelle coltivazioni familiari ove vengono fatti pochissimi trattamenti (di cui 1-2 con in- setticidi), sono ancora efficaci nelle coltivazioni semi-industriali ove sono effettuati 9-10 trattamenti (di cui 3-4 con insetticidi), mancano totalmente nelle coltivazioni industriali sottoposte a 18-23 trattamenti (di cui 8-10 con insetticidi); situazione quest’ultima che porta alla completa ingovernabilità delle psille e al conseguente taglio delle piante. Analogamente mise in luce il nutrito stuolo di parassiti e predatori che gravita in- torno a tre minatori fogliari del melo, i Lepidotteri Stigrmella malella (St.), Leucoptera malifoliella Costa, Phyllonorycter blancardella (F.), divenuti improvvisamente preoccu- panti in Piemonte. Indagò le complesse relazioni che intercorrono fra i limitatori natu- rali dei tre lepidotteri e fra questi e i parassitoidi di altri minatori fogliari e individuò il delicato giuoco di sinergismi e vicarianze in cui le piante vegetanti in boschi e incolti, e quindi non sottoposte a trattamenti con insetticidi, rivestono il ruolo di preziosi ser- batoi di utili parassitoidi. Compì studi biologici ed epidemiologici su Phloeomyzus passerinii (Sign. ), Pafide lanigero del pioppo divenuto pericolosamente infestante in anni recenti nei pioppeti piemontesi. Ne rilevò 30 limitatori naturali e dimostrò che l’improvvisa esplosione del- le sue popolazioni era dovuta all’impiego di esteri fosforici nella lotta contro insetti lignicoli e defogliatori. In lunghi anni di osservazioni in campo, di indagini accurate e di studi ininterrot- ti, avvantaggiato dalla formidabile conoscenza della botanica che i colleghi gli hanno sempre invidiato, aveva maturato concetti precisi sulle cause che favoriscono le migra- zioni degli insetti dagli incolti e dagli ecosistemi naturali alle coltivazioni. Espresse il suo pensiero lucido e illuminato nella meditata e sintetica relazione tenuta al 15° Con- gresso Nazionale Italiano di Entomologia, nel giugno 1988 a L’ Aquila. CARLO VIDANO ENTOMOLOGO 9 Fig. 4 — Il professore Carlo Vidano durante un sopralluogo in campo con gli amici auchenorrincologi in occasione del 6th Auchenorrhyncha Meeting. Valle di Susa (TO), settembre 1987. La sua lunga esperienza, avvalorata dalla tenacia oltre che dalla convinzione e dal coraggio con cui propugnava le sue idee, non passava inosservata. Venne chiamato dal- l'Ente di Sviluppo Agricolo del Veneto (ESAV) a far parte del ristretto gruppo di spe- cialisti incaricati di chiarire i concetti di agricoltura biologica, agricolture alternative, agricolture eco-compatibili e di formulare proposte concrete per introdurre nel settore primario innovazioni atte a rendere conciliabile la produzione con la tutela delle risorse naturali e della salute dell’uomo. Fu un compito molto impegnativo e sofferto. In pa- recchie occasioni dovette difendere con energia l’integrità delle sue opinioni dai nume- rosi tentativi di addomesticamento, ma non scese mai a compromessi. Il lavoro, con- dotto collegialmente, approdò all’affollatissimo Convegno, tenuto il 30 giugno 1989 al Centro Congressi-Agricenter nell’area della Fiera di Verona, dal titolo ‘‘Agricoltura e Ambiente. Proposte per una agricoltura eco-compatibile’ e all'omonimo volume nel quale egli svolse il capitolo ‘Difesa da fitofagi e patogeni”. Grande parte della multiforme e poliedrica attività scientifica venne dedicata al settore apidologico. I suoi contatti con l’apicoltura iniziarono nell’a.a. 1959-1960 quando, conseguita la Libera Docenza in Entomologia agraria, ebbe l’incarico di insegnamento del corso di Bachicoltura e Apicoltura presso la Facoltà di Agraria di Torino. Dieci an- ni dopo, nel concorso alla cattedra di Entomologia agraria di Piacenza, risultò primo in graduatoria e fu chiamato a ricoprire la cattedra di Bachicoltura e Apicoltura a Tori- no. Cattedra in soprannumero, assegnatagli perchè vincitore di una cattedra di Ento- mologia agraria e incaricato per più di 9 anni di un insegnamento ufficiale di disciplina compresa in quella per la quale era stato bandito il concorso. Era la prima cattedra di Apicoltura in Italia e la sua istituzione suscitò grandi atte- se ed entusiasmo nel mondo apicolo ma anche critiche e dissensi da parte di colleghi 10 A. ARZONE che ritenevano dovessero prioritariamente venire privilegiati altri settori agricoli, a lo- ro dire più importanti. Carlo Vidano avrebbe potuto divenire un segno di contraddi- zione e di divisione; invece seppe armonizzare gli impegni verso il mondo applicativo — e verso il mondo scientifico con la comprensione e la fermezza che lo distinguevano. Coerente ai suoi principi di etica accademica, secondo cui la Cattedra doveva ve- nire onorata non soltanto con l’insegnamento ma soprattutto con la ricerca, interruppe gli studi su soggetti eminentemente di entomologia agraria e intraprese quelli apicoli. Nell’elenco delle sue pubblicazioni la separazione appare netta: argomenti di entomolo- gia agraria fino al 1968, anno in cui andò a ricoprire la cattedra di Bachicoltura e Api- coltura, di apicoltura dal 1969 al 1976, anno in cui fu chiamato alla cattedra di Ento- mologia agraria, di entrambi i settori di ricerca dal 1977, anno in cui riuscì a far con- fluire i due Istituti, di Entomologia agraria e di Bachicoltura e Apicoltura, nell’unico Istituto di Eniomelagia agraria e Apicoltura. Iniziò con significative illustrazioni delle copertine de ‘‘L’apicoltore moderno”, corredate da efficaci commenti, e con scritti di alto livello che immediatamente qualifi- carono la rivista. Rivista che egli rifondò scientificamente nel 1975, quando ne assunse la direzione, e condusse magistralmente fino alla morte. L’apicoltore moderno, donato da Maria Grada Angeleri all’Istituto di Apicoltura dell’Università di Torino per la pub- blicazione di ‘memorie scientifiche, tecniche e notiziari di interesse apicolo”’, fu dota- to di summary, parole chiave, veste tipografica dignitosa e venne ben presto recensito da ‘‘Apicultural Abstracts”, “Chemical Abstracts’’, “Review of Applied Entomology”’ Momenti di incontro fra i mondi apicoli scientifico e applicativo furono gli appun- tamenti di apicoltura che egli organizzò a Torino: Congresso Nazionale di Apicoltura nel 1970, in occasione del 60° anniversario de L’apicoltore moderno; Simposio Inter- nazionale sui problemi di Flora mellifera e Impollinazione nel 1972, per incarico del Consiglio Esecutivo di Apimondia; Convegno ‘Passato e Presente dell’ Apicoltura Su- balpina”’ nel 1982, nell’ambito dell’ Associazione ‘Per un Museo dell’ Agricoltura in Pie- monte”, al Teatro Regio, con oltre 2.000 partecipanti, arricchito da tavole rotonde ed esposizione museologica. Intanto riorganizzava l'Osservatorio di Apicoltura, curando la sistemazione della sede di Reaglie, sulla collina di Torino, e della Stazione alpina di Pragelato, situata a 1.450 m s.l.m. in Val Chisone, e animava con la sua presenza innumerevoli incontri e convegni in ogni angolo d’Italia, ove portava la sua voce appas- sionata in favore dell’apicoltura, in un incessante fervore di opere e di studi. Per quanto attiene ad argomenti di ricerca, mise a frutto la sua lunga esperienza nel campo della microscopia elettronica a trasmissione, a cui aveva dedicato molte energie durante gli studi sui virus fitopatogeni trasmessi da insetti, per indagare i singolari mi- crovilli dell'intestino dell’ape — accertandone la forma affusolata, l'andamento sinuo- so e il rapporto diametro di base: lunghezza = 1:100-200 mentre quelli degli Auche- norrinchi e di altri animali si presentano cilindrici, orientati verticalmente, con un rap- porto diametro di base: lunghezza = 1:10 — e per documentare la presenza di numerose particelle pleomorfiche — aventi lunghezza di circa 300-350 nm, diametro di circa 100-180 nm, pareti tristratificate — nell’emolinfa di api parassitizzate da Nosema apis Zander, particelle che vennero poi descritte come virus filamentoso (F-virus). Al mi- croscopio elettronico a scansione indagò anche le modificazioni subite dal polline nei passaggi dall’antera del fiore alla cestella dell’ape e al miele. In collaborazione con l’Istituto di Biochimica dell’Università di Torino dimostrò che gli enzimi saccarasi e amilasi, fondamentali per la maturazione del miele, hanno prevalente origine animale, poiché sono prodotti dalle ghiandole ipofaringee delle api operaie che li aggiungono al nettare. Avviò gli studi sull’impollinazione, sulla caratte- rizzazione botanica e chimico-fisica dei mieli e altri prodotti dell’alveare, sulla flora mel- lifera; studi che oggi sono continuati dai suoi allievi. CARLO VIDANO ENTOMOLOGO 11 Provetto entomologo quale era, riusci a estrinsecare le capacita acquisite nel setto- re di provenienza senza sconfinare dal campo dell’apicoltura. Segnalò la comparsa nei robinieti dell’Italia settentrionale di P. robiniella, minatore neartico della robinia, pian- ta mellifera per eccellenza, ne mise a punto ciclo biologico, diffusione e distribuzione sul territorio, compì una missione negli U.S.A. alla ricerca dei parassitoidi naturali, in- dagò i limitatori endemici che si erano adattati al nuovo fitofago; in breve compì uno studio completo sul microlepidottero nuovo per l’Italia. Durante la citata missione ne- gli U.S.A. rilevò i principali fitofagi colà dannosi a Robinia pseudacacia L. e ne segnalò il pericolo dell’introduzione in Europa: il Cerambicide Megacyllene robiniae (Forst.), il Crisomelide Xenochalepus dorsalis (Thunb.), i Gracillariidi Phyllonorycter ostensackenel- la Fitch e Ph. robiniella, il Gelechiide Gelechia pseudoacaciella (Chamb.), lo Psichide Thyridopteryx ephemeraeformis (How.), il Membracide Vanduzea arquata (Say). Nel 1988, avendone accertato la comparsa in Italia, iniziò lo studio della biologia e dell’epidemio- logia del minatore fogliare Ph. robiniella. Non ebbe il tempo di completare le indagini e anche la segnalazione del nuovo nemico della robinia fu stampata postuma. Parimenti indagò il Coleottero Potosia opaca (Fabr.), uno Scarabeide nemico del- l’alveare perchè glicifago allo stadio adulto, poco noto sia dal punto di vista entomolo- gico che da quello apicolo. Ne rilevò gli aspetti sistematici, corologici, etologici, biolo- gici e ideò un metodo di lotta ingegnoso ed efficace, mediante l’apposizione alla porti- cina dell’alveare di grate metalliche con fori di calibro adatto all’ingresso delle api e all’esclusione del coleottero. Condusse ricerche sullo sviluppo ontogenetico di Braula coeca Nitzsch, commen- sale dell’ape, accettando che il Dittero compie una sola generazione all’anno e che la sua larva vive negli opercoli delle cellette del miele entro cui scava gallerie. Potè così suggerire un metodo di lotta molto semplice, in alternativa all’uso dei prodotti chimici, sempre pericolosi nel particolare ambiente dell’alveare e comunque aleatori: l’asporta- zione degli opercoli del miele in luglio e agosto. Più recentemente molto si adoperò per trovare soluzioni al grave problema dell’ Acaro Varroa jacobsoni Oud., che ha messo in crisi l’apicoltura non solamente italiana, recandosi persino in Cina presso istituti di Apicoltura per studiare più da vicino il preoccupante fenomeno. Il campo in cui lasciò l’impronta più qualificante della sua opera di apidologo fu quello della lotta strenua e senza quartiere ai trattamenti antiparassitari sulle piante in fioritura. La sua ferma presa di posizione derivava dalle drammatiche segnalazioni delle numerose stragi di api che giungevano da ogni parte d’Italia all’Istituto di Apicol- tura appena fondato, a testimoniare il degrado ambientale e l’impiego scorretto di in- setticidi. Intraprese subito (eravamo nel 1969) un programma di studio sull’azione de- gli antiparassitari agricoli (insetticidi, acaricidi, fungicidi, erbicidi) verso l’ape, sull’e- sempio di quelli avviati in altri Paesi, ma con una distinzione sostanziale, per lui imprescindibile: assoluta autonomia di lavoro, di scelta dei prodotti, di pubblicazione dei risultati, di libertà di giudizio. Le ricerche vennero avviate con spirito pionieristico e con mezzi di fortuna, fra la incomprensione, la sufficienza e persino la contrarietà più o meno esplicita di colle- ghi che invece di incoraggiare il programma esprimevano dubbi sulla riuscita di un’im- presa quasi disperata, qualora condotta con serena obiettività, ma diedero frutti assai soddisfacenti. Carlo Vidano mise a punto metodi di analisi per saggiare la tossicità di composti chimici verso l’ape e per rilevarne i residui nell’ape e nei prodotti dell’alveare e illustrò i risultati delle sperimentazioni in innumerevoli conferenze, convegni, con- gressi nazionali e internazionali con fermezza, coraggio, fede incrollabile nelle sue con- vinzioni. Egli, solitamente tollerante, longanime, generoso nei giudizi, diveniva severo, inflessibile, intransigente quando difendeva l’ape e l’apicoltura dall’insidia mortale dei 12 A. ARZONE trattamenti in fioritura con prodotti subdolamente indicati come selettivi per gli insetti utili. Molte etichette menzognere vennero rettificate, molti prodotti vennero trasferiti dalla III o dalla IT alla I classe tossicologica, molti decreti vennero promulgati per vie- tare l’uso di insetticidi e acaricidi sulle piante in fioritura, mentre anche il pericolo di certi fungicidi ed erbicidi veniva messo in evidenza. Negli ultimi mesi della sua vita, con lungimirante preveggenza e inflessibile energia, fu il primo a lanciare l’allarme per l’uso in agricoltura di fenoxycarb, un regolatore di crescita degli insetti attivo anche a dosi estremamente basse che sta creando gravi disagi negli allevamenti di Bombyx mori L. e di altri insetti utili. La sua opera ora prosegue attraverso il lavoro dei collabo- ratori che egli ha saputo sensibilizzare e indurre a continuare la sperimentazione con serietà e dedizione. Nativo di Caluso, ridente borgo del verde Canavese, terra di rigogliosi vigneti e di ottimo vino, dedicò molte energie allo studio delle alterazioni e malattie della vite causate da insetti fitomizi. Indagò gli Eterotteri dell’agroecosistema vigneto della re- gione mediterranea; svolse ricerche sulla ‘‘rissetta’’ della vite, affezione che si esprime con arricciamenti e distorsioni delle foglie ed è causata dal Miride Lygus spinolai (Meyer- Duer) che da siepi e incolti, dove abitualmente vive, passa sulle viti di piccoli e isolati vigneti; analizzò i possibili rapporti fra Tiflocibini e degenerazione infettiva della vite; osservò, sperimentò e comparò le risposte della vite alle punture di nutrizione dei Cica- dellidi E. vitis, J. lybica, Z. rhamni, A. dalmatina, del Membracide S. bisonia, dell’ Acaro Tenuipalpide Tenuipalpus granati Sayed; considerò le sintomatologie simili a virosi in- dotte da insetti; compì studi su Auchenorrinchi accusati o sospettati di essere dannosi alla vite in Italia, ne fornì dati biologici inediti e mise in luce i numerosi nemici natura- li che ne tengono abitualmente in freno le popolazioni; accertò la soglia di intervento della cicalina verde della vite, E. vitis. Negli ultimi anni dedicò gran parte delle ricerche alla Flavescenza dorata della vi- te (FD), ampelopatia che provoca arrotolamento e ispessimento fogliare, mancata ma- turazione di tralci e grappoli, nei casi gravi morte della pianta e che è causata da un MLO (Mycoplasma Like Organism). Riprese gli studi su S. #tanus, universalmente rite- nuto unico vettore del MLO agente della malattia, e lo saggiò in campo e in laboratorio in prove di trasmissione. Constatato che la FD era presente in areali ove S. Htanus era assente, rivolse l’attenzione anche ad altri Auchenorrinchi del vigneto, soprattutto Hya- lesthes obsoletus Sign., Philaenus spumarius (L.), Aphrodes bicincta (Schrank), Neoalitu- rus fenestratus (H.-S.), Macrosteles cristatus (Rib.), M. laevis Rib., M. quadripunctulatus (Kirschb.), M. sexnotatus (Fall.), Fieberiella florii (Stal), Euscelidius variegatus (Kirschb.), Euscelis incisus (Kirschb.), e ne prospettò il probabile ruolo nella trasmissione dell’a- gente fitopatogeno alla vite. Aveva ultimato le indagini su sintomi fogliari, Auchenor- rinchi vettori di MLOs e piante erbacee affette da micoplasmosi ed era giunto a mette- re in evidenza il MLO della FD nella vite e in S. tetanus. Dotato di volontà ed energia incomparabili appariva infaticabile, capace come era di rimanere in attività senza soste nè cedimenti molto più a lungo dei collaboratori, ma era disponibile con tutti e interrompeva immediatamente qualsiasi occupazione per elargire consigli, suggerimenti, aiuto, conforto a chi ne aveva bisogno, salvo a recupera- re la notte il tempo sottratto alle sue incombenze, che assolveva con scrupoloso punti- glio e assoluta puntualità. Fra un viaggiatore entusiasta e instancabile. Dalla cattedra frequentò tutti i con- gressi internazionali di apicoltura e di entomologia, i congressi nazionali italiani di en- tomologia — e rimane memorabile per tutti noi il XIII, che egli organizzò a Sestriere CARLO VIDANO ENTOMOLOGO 13 dal 27 giugno al 1 luglio 1983 —, innumerevoli altri convegni in Italia e in tutti i conti- nenti e compì viaggi di studio non soltanto nei paesi europei ma anche in Cina, India, Africa, Australia e molti negli U.S.A. per discutere e scambiare opinioni con gli specia- listi dei vari settori di ricerca. Nell'agosto 1989, un mese prima della scomparsa, compì quello che sarebbe stato l’ultimo viaggio di studio della sua vita. Con gli amici del United States Department of Agriculture in Beltsville, nel Maryland, discusse a lungo su nuovi metodi per il repe- rimento e l’individuazione dei micoplasmi e degli spiroplasmi nei diversi tessuti delle piante ospiti e degli insetti vettori, su problemi di allevamento di parassitoidi oofagi e di insetti utili da trasferire in programmi di lotta biologica, su aspetti dell’apicoltura statunitense, sull’importanza dello studio degli ormoni degli insetti nelle loro moltepli- ci implicazioni. In quella occasione mise molto impegno anche nella ricerca dei nemici di Metcalfa pruinosa (Say), Flatide neartico polifago giunto recentemente in Italia ove si moltiplica preoccupantemente su piante coltivate e spontanee. Frequenti erano anche i sopralluoghi in campagna ove la preparazione di agrono- mo, l’esperienza vissuta e la profonda conoscenza della mentalità contadina gli consen- tivano di dialogare in tutta cordialità con gli agricoltori. E ovunque, con la inseparabile macchina fotografica, documentava aspetti e situazioni inedite da trasferire nella ricer- ca e nella didattica. Molte energie dedicò all’insegnamento, compito che ha svolto sempre con grande impegno. Agli allievi dei corsi di laurea, di dottorato di ricerca, di qualificazione per tecnici e delle scuole di specializzazione, agli apicoltori e agli agricoltori che accorreva- no alle sue conferenze egli impartiva lezioni monografiche su argomenti di viva attuali- tà scaturiti dalle sue ricerche, con parole chiare e semplici, schiette e cordiali che av- vincevano, pervase da un grande amore per la natura e dalla convinzione che fosse ne- cessario anteporre il beneficio ecologico al beneficio economico. Ha dato alle stampe 279 pubblicazioni che testimoniano la profonda conoscenza dell’entomologia e della botanica, ma grande rimane il rimpianto per il patrimonio scien- tifico perduto con lui, per i lavori che ha lasciato incompiuti, per il trattato di entomo- logia agraria e la monografia dei Tiflocibini italiani che, nonostante le sollecitazioni, aveva riservato all’età più avanzata e vagheggiava di illustrare con iconografia inedita e personale. Faceva parte della nostra Accademia dal 1969, dell’Accademia di Agricoltura di Torino, dell’Accademia Italiana della Vite e del Vino, dell’ Auchenorrhyncha Commit- tee, della Melliferous flora and pollinating standing Commission of Apimondia, ma non sollecitò mai cariche od onorificenze, completamente assorbito dal lavoro che svolgeva con passione e da cui si sentiva pienamente appagato. All’Istituto di Entomologia agraria e Apicoltura che amava sopra ogni cosa e che era tutta la sua vita ha donato le oltre 100.000 diapositive di soggetto apicolo, entomo- logico e zoologico scattate in ogni parte del mondo che costituiscono la base di 15 inse- gnamenti universitari, la biblioteca zoologico-entomologica arricchita con le opere spe- cialistiche ricevute in omaggio dagli amici auchenorrincologi, la preziosa collezione dei Tiflocibini italiani, cioè l’intero patrimonio scientifico, senza clamore nè enfasi, sem- plicemente perché lo riteneva un atto di lealtà verso i collaboratori, la società, la scienza. Non ha scritto un testamento spirituale; forse nelle sue grandi modestia e sempli- cità non lo ha ritenuto opportuno. La sua vita irreprensibile, basata su onestà cristalli- na, umiltà francescana, amore cristiano per il prossimo, distacco dai beni terreni, dedi- zione assoluta allo studio e alla ricerca e illuminata dal suo sorriso aperto e cordiale, rimane un modello esemplare per colleghi, allievi, amici. 14 A. ARZONE CARLO VIDANO Elenco delle pubblicazioni 1956. La etologia postembrionale eteroica dello Stenorhynchites coeruleocephalus Schaller (Coleoptera Curculionidae) (in coll. con GOIDANICH A.). Atti Accad. Sci. Torino 90, 1955-56, 71-80. 1956. Comparazione ecologica ed etologica dei Lasiorrhynchites praeustus Boheman e cavifrons Gyllen- hal (Coleoptera Curculionidae) (in coll. con GOIDANICH A.). Atti Accad. Sci. Torino 90, 1955-56, 509-524. 1958. Sulla comparsa di numerose forme di Rhopalosiphum oxyacanthae (Schrk) Borner (Hemiptera Aphi- didae). Atti Accad. Sci. Torino 92, 1957-58, 213-224. 1958. Le Cicaline italiane della Vite (Hemiptera Typhlocybidae). Boll. Zool. agr. Bachic., s. II, 1, 1957-58, 61-115. 1959. Possibili rapporti tra Emitteri Tiflocibidi e degenerazione infettiva della Vite. Notiz. Mal. Piante 47-48 (N.S. 26-27), 219-226. 1959. La xero-xilofagia del terzo Lasiorrhynchites italiano, L. olivaceus Gyllenhal (Coleoptera Curculio- nidae) (in coll. con GOIDANICH A.). Atti Accad. Sci. Torino 93, 1958-59, 233-251. 1959. Olociclo monoico sull’ospite secondario del Rhopalosiphum oxyacanthae (Schrank) Borner in na- tura ed in esperimento (Hemiptera Aphididae). Boll. Zool. agr. Bachic., s. II, 1, 1957-58, 209-225. 1959. La specializzazione etologica degli Pselaphorrhynchites nanus Paykull e tomentosus Gyllenhal (Co- leoptera Curculionidae) (in coll. con GOIDANICH A.). Atti Accad. Sci. Torino 94, 1959-60, 141-177. 1959. Revisione delle Erythria ed Erythridea alpine con descrizione di specie nuove (Hemiptera Ty- phlocybidae). Boll. Ist. Ent. Univ. Bologna 23, 1958, 293-343. 1959. Sull’anolociclo del Rhopalosiphum padi (Linnaeus) Rogerson (Hemiptera Aphididae). Memorie Soc. ent. ital. 38, 188-196. 1959. Analisi morfologica ed etologica del ciclo eterogonico di Rhopalosiphum oxyacanthae (Schrank) Börner su Pomoidee e Graminacee (Hemiptera Aphididae). Boll. Zool. agr. Bachic., s. II, 2, 1-225. 1959. Sulla identificazione specifica di alcuni Erythroneurini europei (Hemiptera Typhlocybidae). An- nali Mus. Civ. St. Nat. Giacomo Doria 71, 328-348. 1959. Indagini sopra un deperimento della Vigna sinensis Endlicher in coltura italiana. Boll. Zool. agr. Bachisio So 3h. 207: 1960. La generazione anfigonica di Aphis (Doralis) fabae Scopoli sull’ospite secondario (Hemiptera Aphi- didae). Atti Accad. Sci. Torino 94, 1959-60, 39-53. 1960. Dioecia obbligata in Typhlocyba (Ficocyba n. subg.) ficaria Horvath (Hemiptera Typhlocybidae). Boll. Ist. Ent. Univ. Bologna 24, 121-145. 1961. Variazioni infraspecifiche in Erythroneura provocate da fattori ambientali abiotici (Hemiptera Homoptera Typhlocybidae). Atti Accad. Sci. Torino 95, 1960-61, 527-533. 1961. Descrizione di una nuova specie di Typhlocyba (subg. Edwardsiana) dei Platanus (Hemiptera Ho- moptera Typhlocybidae). Memorie Soc. ent. ital. 40, 44-50. 1961. Una cicalina nuova nemica dei Platani in Italia, la Typhlocyba (Edwardsiana) platanicola Vidano. Italia agric. 98 (12), 1157-1165. 1961. L’influenza microclimatica sui caratteri tassonomici in Tiflocibidi sperimentalmente saggiati (He- miptera Typhlocybidae). Memorie Soc. ent. ital. 40, 144-167. 1961. Scoperta della dioecia obbligata in Typhlocyba ficaria Horvath (Hem. Hom. Typhlocybidae) (Nota riassuntiva). XI Int. Kongr. Ent., Wien, August 17-25, 1960, 1, 46-48. 1962. Sulle modalità dell’ultimo esuviamento larvale o muta pupale di un Lepidottero Saturniide. Atti Accad. Sci. Torino 96, 313-331. 1962. Ampelopatie da Tiflocibidi. La Empoasca libyca Bergevin nuovo nemico della Vite in Italia. Ita- lia agric. 99 (4), 329-344. 1962. Sulla alterata morfogenesi in Auchenorinchi parassitizzati e sulle sue interferenze speciografiche (Hemiptera Homoptera Jassidae). Atti Accad. Sci. Torino 96, 1961-62, 557-574. 24. 25 26. 2%, 26: 29. 30. TE. 72: 39, 34. 35. 36. IT. 38. I 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. CARLO VIDANO ENTOMOLOGO 15 1962. Massiccio attacco alle viti insulari dell’Erzpoasca libyca. G. Agric. 72 (45), 11 novembre 1962, 427. 1963. Esiste in Europa la virosi della Vite detta ‘‘Pierce’s disease’? Att Accad. Sci. Torino 97, 1962-63, 289-324. 1963. Appunti comparativi sui danni da Cicaline alla Vite. Inftore fitopatol. 13, 173-177. 1963. Alterazioni provocate da Insetti in Vitis osservate, sperimentate e comparate. Annali Fac. Sci. agr. Univ. Torino 1, 1961-62, 513-644. 1963. Deviazione trofica ampelofila della Ceresa bubalus Fabricius e rispondenza reattiva del vegetale. Atti Accad. Sci. Torino 98, 1963-64, 193-212. 1963. Eccezionali strozzature anulari caulinari provocate da Ceresa bubalus Fabricius in Vitis. Annali Fac. Sci. agr. Univ. Torino 2, 1962-63, 57-108. 1964. Scoperta in Italia dello Scaphoideus littoralis Ball Cicalina americana collegata alla ‘‘Flavescence dorée’”’ della Vite. Italia agric. 101 (10), 1031-1049. 1964. Reperti inediti biologici e fitopatologici della Ceresa bubalus Fabricius quale nuovo fitomizo del- la Vite. Riv. Vitic. Enol. 17 (11), 457-482. 1964. Contributo alla conoscenza dei Typhlocybidae di Sardegna. Arch. Bot. Biogeogr. ital. 40, s. IV, 9 (4), 308-318. 1964. Ecologia biotica, nidificazione e ciclo di Haplorhynchites pubescens Fabricius (Coleoptera Curcu- lionidae). Annali Fac. Sci. agr. Univ. Torino 2, 1962-63/1963-64, 401-430. 1965. A contribution to the chorological and oecological knowledge of the European Dikraneurini (Ho- moptera Auchenorhyncha). Zool. Beitr., N.F., 11 (1/2), 343-367. 1965. Indagini comparative su Javesella pellucida (Fabricius) e Laodelphax striatellus (Fallén) quali vet- tori del Virus del nanismo ruvido del mais (‘‘Maize rough dwarf virus’’) (in coll. con HARPAZ I., Lo- VISOLO O., CONTI M.). Atti Accad. Sci. Torino 99, 1964-65, 885-901. 1965. Sulle Forcipata transalpine e cisalpine con descrizione di specie nuove (Homoptera Typhlocybi- dae). Boll. Zool. agr. Bachic., s. II, 6, 1964-65, 37-60. 1965. Trasmissioni con Afidi di un ‘“Cowpea mosaic virus” isolato da Vigna sinensis Endl. in Italia (in coll. con CONTI M.). Att Accad. Sci. Torino 99, 1964-65, 1041-1050. 1965. Responses of Vitis to insect vector feeding. Proc. Int. Conf. Virus and Vector Perennial Hosts, with special reference to Vitis, Davis, Calif., September 6-10 1965, 73-80. 1966. Dimostrazione al microscopio elettronico di particelle del virus del nanismo ruvido del mais (MRDV) nel vettore Laodelphax striatellus Fallén (in coll. con BASSI M.). Atti Accad. Sci. 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Indirizzo dell’A.: Dipartimento di Entomologia e Zoologia applicate all'ambiente Carlo Vidano, Uni- versità degli Studi di Torino, Via Pietro Giuria 15, 10126 Torino. ALESSANDRA ARZONE & CARLO VIDANO Dipartimento di Entomologia e Zoologia applicate all’ Ambiente Carlo Vidano - Universita di Torino DESCRIZIONE DI EUPTERYX SALVIAE NUOVO. TIFLOETBINO DELLA, SALVIA. (*) (Auchenorrhyncha Cicadellidae) Salvia officinalis L. in Italia ospita quattro specie di tiflocibini del genere Eupteryx così distribuite: E. stachydearum Hardy in coltivazioni familiari; E. atropunctata Goeze ed E. decemnotata Rey in coltivazioni familiari e industriali; E. collina Flor (= alticola Rib.), specie montana frequente a quote di 1.500-1.600 m su varie specie di Mentha e di Satureja, in coltivazioni industriali piemontesi di pianura dove verosimilmente è giunta con piante officinali (VIDANO & ARZONE, 1976). Una nuova specie appartenente al gruppo E. melissae Curtis sensu RIBAUT (1936) è stata reperita su S. officinalis in Italia, su S. officinalis, Teucrium polium L., Thymus pulegioides L. e Th. praecox Opiz in Jugoslavia. Eupteryx salviae n. sp. Lunghezza dal vertice all’estremitä delle elitre 2,5-3,1 mm nel © e 2,6-3,2 mm nella 9. Capo con 7 macchie scure, 1 subquadrata e 2 irregolarmente triangolari sul vertice, 2 tondeggianti centrali e 2 più o meno allungate laterali sulla fronte (Fig. 1 A, B, C). Elitre con cellule variamente pigmentate di bruno come in E. melissae (Fig. 2). © con lobi del pigoforo neri, tubo anale e lamine genitali chiari, zampe posteriori e tarsi senza zone brune, addome in parte bruno dorsalmente e giallo ventralmente. Stelo dell’edeago uniformemente incurvato, con convessità caudale; porzione canalifera con diametro insensibilmente decrescente dalla base verso l’apice, che è rivolto dor- salmente e presenta 2 coppie di appendici. Edeago simile a quelli di E. stachydearum e di E. collina, dai quali differisce per le dimensioni più ridotte e per le differenti lun- ghezza e disposizione delle 2 coppie di appendici. In E. salviae le appendici più lunghe sono disposte ortogonalmente allo stelo e mostrano profilo rettilineo; quelle più corte formano un angolo retto con le precedenti (Fig. 1 D). Nelle altre 2 specie, il profilo delle appendici distali appare curvilineo: leggermente concavo in E. stachydearum (Fig. 1 E), convesso in E. alticola (Fig. 1 F). Piante ospiti — Salvia officinalis L., Teucrium polium L., Thymus pulegioides L., Th. praecox Opiz. Località - Trieste, m 2, 3-X-1961, 3 oo e 2 99 su Salvia officinalis; Split (Dalmazia), m 500, 3-IX-1964, 1 o e 1 Q su Teucrium polium; 1 © e 1 9 su Thymus pulegioides; Dinara Planina (Bosnia), m 1.100, 4-IX-1964, 10 e 2 Q Q su Th. praecox; Lovcén (Montenegro), m 1.300, 7-IX-1964, 8 oo e (*) Lavoro eseguito con i fondi erogati dal Ministero dell’Università e della Ricerca scientifica e tecno- logica: 60%. A. ARZONE & C. VIDANO 26 Fig. 1 — Eupteryx salviae n.sp. A, B, vertici di due esemplari, con macchie triangolari differenti, in visione dorsale. C, capo dell’esemplare B, in visione anteriore. D, edeago. — E, edeago di E. stachydearum Hardy. — F, edeago di E. collina Flor. Le figure D, E, F sono ugualmente ingrandite. EUPTERIX:SALVIAE N. SP. 27 7909 suS. officinalis; Titograd (Montenegro), m 42, 8-IX-1964, 1 9 su S. officinalis; Sveta Petka (Serbia), m 800, 31-V-1967, 4 oc e 11 99 su S. officinalis; Vo (Padova), m 14, 20-VII-1975,2 00 e9 99; 9: VIII-1975; 200 e 39 9, 19-VII- 1976, 17 .e:6- 99° su 5. officinalis; Sossano (Vicenza), m 19, 9-VIII-1975, 2 © © e 1 9 su S. officinalis; Prepotto (Udine), m 106, 25-IX-1986, 7 oo e 12 99 su S. officinalis, Nanto (Vicenza), m 39, 26-IX-1986, 4 oo e 7 99 su S. officinalis. Fig. 2 — Eupteryx salviae n.sp. 9, dal dorso e di lato, su foglia di Salvia officinalis L. 28 A. ARZONE & C. VIDANO Olotipo ©, allotipo 9, paratipi O e 9 9 di Vo, 9-VIII-1975, nel Dipartimento di Entomologia e Zoologia applicate all’Ambiente dell’Università di Torino. Gli esemplari del Friuli-Venezia Giulia e delle varie località della Jugoslavia sono stati raccolti dal prof. Carlo Vidano e sono conservati nella sua collezione; quelli del Veneto si trovano nella collezione Arzone. Entrambe le collezioni sono depositate nel Dipartimento di Entomologia e Zoologia applicate all’ Ambiente Carlo Vidano dell’U- niversità di Torino. BIBLIOGRAFIA RIBAUT H., 1936 — Homoptères Auchénorhynques — I. (Typhlocybidae) — Faure Fr., 31. VIDANO C. & ARZONE A., 1976 — Tiflocibini infestanti piante officinali in Piemonte — Annali Accad. Agric. Torino, 118: 195-208. | RIASSUNTO Morfologia, corologia e piante ospiti di Eupteryx salviae, nuovo tiflocibino del gruppo E. #elissae Cur- tis sensu Ribaut, vengono descritte. } ABSTRACT Description of Eupteryx salviae, a new typhlocybine of the sage (Auchenorrhyncha Cicadellidae). Morphology, chorology, and host plants of Eupteryx salviae, a new Typhlocybine of the group E. melis- sae Curtis sensu Ribaut, are described. Indirizzo degli AA.: Dipartimento di Entomologia e Zoologia applicate all’ Ambiente Carlo Vidano, Univer- sita degli Studi, Via Giuria 15, 10126 Torino. ANNA Maria Bonvicini PAGLIAI, LUCIANO COCCOLINI & MARISA MARI Dipartimento di Biologia Animale — Università di Modena NOTE ECO-E TOEDGICHE SU TETRANEURA (TETRANEURELLA) AKINIRE SASAKI* (Homoptera Pemphigidae) Tetraneura (Tetraneurella) akinire, specie olociclica con alternanza fra pianta ospite primaria del genere Ulmus e diverse piante ospiti secondarie erbacee sia annuali che perenni, è diffusa nel continente euro-asiatico, con segnalazioni in Cecoslovacchia, Un- gheria, Italia, Yugoslavia, Georgia, Giappone e Corea. In Europa è stata segnalata raramente sulle graminacee (BLACKMAN & EASTOP, 1984) e spesso è stata confusa con T. nigriabdominalis. Hire Ris LAMBERS (1970) propose la loro separazione. Una det- tagliata descrizione della specie e la sua distribuzione in Italia è fornita in un’esauriente monografia da RoBERTI (1972), poco tuttavia si conosce sulla frazione del ciclo legata alla rizosfera. Nell'ambito di un programma nazionale di ricerca sull’effetto di pratiche agronomiche sulle comunità e le specie del suolo ci è sembrato interessante, quindi, indagare proprio sulla frazione del ciclo legata alla rizosfera, approfittando del fatto che nella pianura padana sono ancora abitualmente presenti gli olmi, che in passato rappresentavano una caratteristica peculiare del paesaggio, in quanto utilizzati come tutori in viticoltura. L’impostazione della ricerca ha tenuto conto di alcuni fattori importanti quali la natura del terreno, la tessitura, lo stato di lavorazione, il drenaggio e il diverso tipo di coltivazione. Sono state fissate sette stazioni di campionamento, una alla prima perifer- ia di Modena (Parco della Resistenza, ‘“A’’), le altre nei dintorni di Reggio Emilia (S. Rigo “B’’, 8. Maurizio‘C’”, Bazzarola ‘“D’’, V. Gorizia “E”, Maestà ‘EF, Buco CG). Tutte le stazioni presentano caratteristiche analoghe: presenza di olmi, appezzamenti coltivati a sorgo, a mais, a barbabietole, a foraggere, affiancati da appezzamenti incol- ti. I campionamenti sono stati effettuati a cadenza quindicinale a partire dalla fine di maggio e fino alla metà di novembre, su graminacee spontanee sviluppate ai margini delle coltivazioni, su infestanti all’interno degli appezzamenti coltivati e sulle piante coltivate. Nella Tab. 1 è riportato il grado di infestazione delle piante in relazione alle caratteristiche del terreno in ogni stazione. E evidente la correlazione fra natura, con- sistenza, drenaggio del terreno e grado di infestazione. Nella Tab. 2 sono invece elencate, in ordine di importanza, le piante ospiti secon- darie infestate e la copresenza di Anoecia nemoralis sulla stessa pianta. Nei campionamenti effettuati entro la prima decade di giugno sono state generalmente rilevate infestazioni più o meno massicce con presenza esclusivamente di virginogenie attere adulte, disposte a grappolo in concamerazioni periradicali costruite dalle formiche, che sono sempre risultate presenti insieme a T. akinire. Si rileva, quindi un’anticipo di circa venti giorni rispetto ai dati riportati da RoBERTI (1972) per la pianura padana. (1) Lavoro finanziario con fondi M.U.R.S.T. 40% 30 A. M. BONVICINI PAGLIAI, L. COCCOLINI & M. MARI Fig. 1 — Colonia di T. akinire su radice di sorgo. Più in basso sono evidenti le concamerazioni allestite dalle formiche all’interno delle quali si trovano altrettante ‘‘nidiate’’ (2x). Fig. 2 — Colonia di larve di T. akinire su radice di sorgo raccolta verso la fine di novembre (2x). Le colonie, quasi sempre molto abbondanti, sono state prevalentemente reperite sulle graminacee spontanee dei generi Setaria, Echinochloa, Alopecurus, Sorgum e su pian- tagioni di sorgo. La specie predilige terreni sciolti e ben drenati, distribuendosi anche in spazi ri- stretti, prevalentemente su piante cresciute su piccoli dossi o lungo i bordi dei canali di scolo. Nelle colture di sorgo, trattate con concimi chimici e con erbicidi, le infestazioni piu massicce sono state riscontrate su piante cresciute ai margini della coltura, disperse ECO ETOLOGIA DI TETRANEURA AKINIRE oi TAB. 1 — Grado di infestazione in relazione alla natura al drenaggio e alla lavorazione del terreno. Stazione Terreno Drenaggio Lavorazione Infestazione A misto = D'ARTS TA B misto + + + + E argilloso + D argilloso + + + + E argilloso — — F argilloso Per + + G argilloso — a — TAB. 2 — Presenza di T. akinire in relazione alle consociazioni vegetali e in ordine di abbondanza. Stazione Veg. arborea Veg. erbacea Infestazione A Ulmus Alopecurus + Echinochloa + (*) Poa + (*) Lolium + Sorgo colt + Setaria + (*) B Ulmus Lolium Populus Setaria + Salix Echinochloa C Ulmus Setaria Cornus Echinochloa Sorgum alepensis D Ulmus Setaria Echinochloa E Ulmus Setaria = Populus Echinochloa + (*) F Ulmus Sorgo colt. + Celtis G Ulmus Setaria > (*) in associazione con Anoecia nemoralis. in mezzo alle infestanti, o all’interno dell’appezzamento coltivato, in aree dove le pian- te apparivano più rade, più deboli e accompagnate da infestanti, probabilmente a causa del dilavamento del terreno, alquanto rialzato, a causa delle frequenti e abbondanti piogge che hanno caratterizzato il mese di giugno. 32 A. M. BONVICINI PAGLIAI, L. COCCOLINI & M. MARI Le graminacee spontanee localizzate nelle aree limitrofe a quelle coltivate sia a mais che a sorgo presentavano un’infestazione tanto più copiosa quanto più prossime alle aree coltivate, mentre, via via che ci si allontanava dagli appezzamenti coltivati le colo- nie apparivano gradualmente meno abbondanti. = Le caratteristiche delle colonie di T. akinire sia sulle graminacee spontanee che sul sorgo coltivato appaiono abbastanza uniformi. Ogni gruppo di larve deposte da una singola virginogenia, rimane raggruppato nel punto di deposizione, con lo stiletto co- stantemente infisso nella radice, fino al raggiungimento dell’ultimo stadio larvale. (Fig. 1). Si possono così osservare numerosi nuclei di infestazione su una singola radice, co- stituiti da femmine pressochè coetanee e sorelle. Quando si avvicina il momento del- l’ultima muta le attere virginogenie si disperdono lungo gli assi radicali e si incuneano in concamerazioni all’interno delle quali ciascuna femmina depone la prole, che a sua volta rimarrà unita fino all’ultima muta. | A ogni generazione, quindi, si moltiplicano i nuclei di infestazione a carico del medesimo apparato radicale, fino a che, per l’eccessivo affollamento, si ha la comparsa di esuli alate, le quali procedono alla colonizzazione di altre piante. Nel mese di luglio, in coincidenza col massimo pullulamento, in tutte le stazioni si è registrato il massimo sviluppo di virginogenie esuli alate. A meta settembre é stata rilevata in tutte le stazioni la presenza delle prime sessu- pare deuterotoche, riconoscibili immediatamente per la presenza di embrioni dei due sessi, di colorazione diversa, apprezzabile attraverso la cuticola materna (arancio per le femmine ovipare e verde per i maschi). Per tutto il mese di ottobre sono state rinvenute sessupare alate e anfigonici sui tronchi di olmo, mentre fin verso la fine di novembre sono state raccolte abbondanti colonie di larve attere partenogenetiche sulle radici sia delle graminacee spontanee che sul sorgo rigermogliato nei campi gia arati (Fig. 2). . La presenza di larve partenogenetiche in tardo autunno e l’esistenza di polimorfi- smo cariotipico intraspecifico (MANICARDI et al., 1993) suggeriscono l’esistenza di po- polazioni capaci di svernare allo stato larvale (anolocicli), che notoriamente (BLACKMAN, 1971; 1974; BLACKMAN et al., 1978; Kar & KHupA-BUKHSH, 1991) favoriscono la con- servazione di frammenti cromosomici nel cariotipo. L’andamento delle infestazioni nelle aree coltivate suggerisce che gli erbicidi, abi- tualmente utilizzati nelle coltivazioni di sorgo abbiano un’azione repellente verso gli afidi radicicoli, che finiscono con l’infestare le piante disperse ai margini della coltura, dove l’azione dell’erbicida è scarsa o nulla, oppure le piante che, comunque, non risen- tono dell’erbicida, a causa del dilavamento dovuto alle piogge. Le graminacee spontanee che crescono nelle aree limitrofe alle colture sopportano l’infestazione deviata dalle colture dall'azione repellente degli erbicidi e costituiscono, infine, una sorta di reservoirs su cui possono svernare popolazioni anolocicliche anche in concomitanza con inverni a clima severo, grazie anche alla maggior protezione costi- tuita dall'ambiente ipogeo. Ringraziamenti — Ringraziamo la Prof. I. Patti dell'Istituto di Entomologia Agraria dell’Università di Catania e la Dott. L. Alimonta dell’Istituto di Entomologia Agraria dell’Università di Milano per la deter- minazione della specie. ECO ETOLOGIA DI TETRANEURA AKINIRE 33 BIBLIOGRAFIA BLACKMAN R. L., 1971 — Chromosomal abnormalities in an anholocyclic biotype of Myzus persicae (Sulzer) — Experientia, 27: 704-706. BLACKMAN R. L., 1974 — Life cycle variation in Myzus persicae (Sulz.) (Hom. Aphid.) in different parts of the world, in relation to genotype and environment — Bull. Entomol. Res., 63: 596-607. BLACKMAN R. L., TAKADA H. & KAWAKAMI K., 1978 — Chromosomal rearrangement involved in insecticide resistance of Myzus persicae — Nature, 271: 450-452. BLACKMAN R. L. & EAsTOP V. F., 1984 — Aphids on the world’s crops: an identification and information guide — Chichester, UK, Wiley, 466 pp. GAUTAM D. C., Bizzaro D. & Manicarpr G. C., 1993 — Caryotype analysis and DNA content in two species of root aphids — Caryologia (in press). Hitte Ris LAmBers D., 1970 — A study of Tetraneura Hartig 1841, with descriptions of a new sugenus and a new species — Boll. Lab. Zool. Agr. Bachic. 9 (2): 21-101. Kar I. & Kuupa-BukusH A. R., 1991 — Intraspecific caryotype variations in two species of polyphagous aphids (Homoptera: Aphididae) — Entomon, 16 (2): 139-146. RoBERTI D., 1972 — Contributi alla conoscenza degli afidi d’Italia VIII. Tetraneura (Tetraneurella) akinire Sasaki — Entomologica, Bari, 8: 141-205. RIASSUNTO Sono riportate osservazioni sulla fase radicicola del ciclo di Tetraneura (Tetraneurella) akinire Sasaki in relazione alla natura, al drenaggio e alla lavorazione del terreno e all’applicazione di erbicidi in campi coltivati. ABSTRACT Eco-ethological remarks on Tetraneura (Tetraneurella) akinire Sasaki (Homoptera Pemphigidae). The behaviour of radicicolae of T. akinire has been investigated in relation with nature, texture and drainage of the soil and with the spreading of herbicides in Sorgum cultures. Indirizzo degli AA.: Dipartimento di Biologia Animale, Via Università 4, 41100 Modena DS er cose Ar Ra Te à * : ae ty E à n CE NE ag RE pe ced ey 3 | Mea LA è h NT, etti Yan RE. DEE DE TEN +. Mem. Soc. ent. ital., Genova, 72 (1993): 35-48, 31.7.1994 VERA D’Urso* & REINHARD REMANE** * Dipartimento di Biologia Animale — Catania **Fachbereich Biologie — Marburg REMARKS ON SOME SEPARATED, PERIEMERIG AND RELICTARY WEST BUR@PEAN POPULATIONS OF TRE ASIATIC GENUS MONGOLOJASSUS ZACHVATKIN: TAXONOMY AND DISTRIBUTION (Homoptera Auchenorrhyncha) The genus Mongolojassus was established by ZACHVATKIN (1953) for Deltocephalus sibiricus Horvath, 1901 (type-species) and a newly described Mongolian species, Deltocepha- lus elpatjevskii Zachvatkin, 1953. Later on, several additional species were described (EMEL- JANOV, 1962, 1964, 1972, 1976; DLABOLA, 1965; MITJAEV, 1969) or recognized as be- longing to this very. probably monophyletic taxon of Paralimnini Distant: Arocephalus adarroides Linnavuori, 1952 (EMELJANOV, 1962), Jassargus andorranus Lindberg, 1963 (EMELJANOV, 1964) and Deltocephalus bicuspidatus J. Sahlberg, 1871 (mentioned by Quar- TAU, 1970 as Mongolojassus due to an in litteram information of Vilbaste). The majority of these species (10) seem to live (probably allopatrically distributed) in steppe and mountain-steppe biotopes in Asia, mainly from Kazakhstan to Mongolia (EMELJANOV, 1964), only few have their areas outside this region: M. vinokurovi Emel- janov, 1976 was described from Eastern Siberia (Jakutsk region); M. bicuspidatus (J. Shlb.) was found so far in Northeastern Europe (near Ladoga lake, Northern Russia); two species only with apparently relictary character of distribution (EMELJANOV, 1964, DELLA GIUSTINA, 1977) were known from Western Europe: M. andorranus (Ldb.) from very restricted area in the Eastern Pyrenees (Andorra) and M. alpinus Della Giustina, 1977 in the Western Alpes (Hautes Alpes east of, Briançon, later recorded from the French Central Mountains, Puy de Dôme, by DELLA GIUSTINA, 1983). During our field research during the past fifteen peas, we found some additional populations belonging to this genus: A) A population was found in 1982 in Southern Italy, on the border between Basilica- ta and Calabria, in the region of the Pollino mountains. B) Several populations were found in 1976 in Northwestern Italy, in valleys south of the Aosta valley. C) Several populations were found from 1973 on, in Central France, in the Cévennes (Mts de Lozére, Mt. Aigoual). D) Additional populations were collected from 1972 on, in Andorra and in adjacent Spanish parts of the Pyrenees. The morphological examination of these allopatrically distributed populations, which all were nearly identical in size, proportions, color and markings, has shown them to belong to four different groups concerning the structure of the male and also of the female genitalia. Most different in male and female genitalia from all other West European popula- tions is the ‘‘Pollino population’, which in the male genitalia also is clearly different 36 V. D’URSO & R. REMANE Figs 1-4 — Male genital and anal segments, lateral view. M. meritalicus (Serra del Prete)(1); M. servadeinus (Val di Cogne)(2); M. alpinus (Montagne de Lozère)(3); M. andorranus (Port de Cabus)(4). Scale: 0.1 mm. from all other species according to the descriptions we have seen (the female genitalia apparently have not yet been examined in these species). (1) This manuscript, containing the description of the species from the Pollino Mountain, was accepted for publication by the Marburger Entomologiche Publicationen in 1984. However, as the publication delayed, it was ‘‘surpassed’’ by a brief description of the new species (D’Urso & REMANE, 1988); further redactional delay induced us to recall the manuscript and to present it in this plase. WEST EUROPEAN POPULATIONS OF THE GENUS MONGOLOJASSUS 37 Figs 5-8 — Male subgenital plates, ventral view. M. meritalicus (Serra del Prete)(5); M. servadeinus (Val di Cogne)(6); M. alpinus (Montagne de Lozére)(7); M. andorranus (Port de Cabus)(8). Scale: 0.1 mm. Mongolojassus meritalicus D’Urso & Remane, 1988 General aspect: Not different from M. andorranus and the other West European Mongolojassus populations. Description: Size and proportions, coloration and markings as in M. andorranus. Male genitalia (figs 1, 5, 9-11): genital segment, anal tube, subgenital plates and lobes of pygofer not clearly different from M. andorranus (figs 1, 5). Aedeagus (figs 9, 10) rather distinct: very small (smaller than in all other European populations), shaft near- ly straight, dorsoventrally flattened with lamellate laterally directed lateral expansion, process at the end of the shaft simple, distally distinctly curved caudally. Phallotrema subapical at the ventral side. Connective of the size like in the other populations and thus rather long in relation to the aedeagus (figs 9, 10). Female genitalia (figs 25, 26, 27, 31, 35): general shape and proportions similar to those of M. andorranus and the 38 V. D’URSO & R. REMANE Figs 9-11 — M. meritalicus (Serra del Prete). Male. Aedeagus and connective, lateral (9) and ventral (10) view. Left style, dorsal view (11). Scale: 0.1 mm. other European population. Bases of GVIII only slightly bent dorsally, their cephal margins nearly straight (figs 31, 35). Genital flap (fig. 35), dorsal of the base of the GVIII rounded, almost semicircular (more strongly near its margins), distinctly scleri- fied, especially in the lateral and ventral parts. Genital room (fig. 35) relatively small and short (compared which that of the other European populations), lateral parts in its basal region reaching farther dorsal than in the center which gives, seen from the dorsal side, the impression of a central, basal excavation. Lateral walls of the genital room distinctly sclerified with characteristic piece near the genital opening (fig. 35). Length of body: males 2.9-3.2 mm; females 3.3-3.9 mm. Distribution: So far found only in Southern Italy: Dolcedorme and Serra del Prete in Pollino Massiv, maybe more widely distributed in high mountains of Southern Italy. Biology: Grassy vegetation between stones, found in August, probably one gener- ation a year, overwintering as eggs. Type material: South Italy, Serra del Prete (Pollino Massif), 2180 m, 12.8.1982, leg. D’Urso, holotype ©", paratypes 8 © Oo and 16 9 Q ; Dolcedorme (Pollino Massif), m 2000-2200, 14.8.1982, leg. D’Urso, para- types 3 O ©’ and 5 9 Q. Holotype in coll. D’Urso (Catania), paratypes in coll. D’Urso and in coll. Remane (Marburg). Systematic position: Clearly differing from all other European populations in the male genitalia by the short aedeagus with lamellate lateral expansions of the shaft and simple appendages sharply curved at their distal end. By these characters apparently also differing from those Asiatic species with simple appendages (known to us by their descriptions only) like M. adarroides (Linnavuori), M. dauricus Emeljanov, M. elpatjev- WEST EUROPEAN POPULATIONS OF THE GENUS MONGOLOJASSUS 39 Figs 12-14 — M. servadeinus (Val di Cogne). Male. Aedeagus and connective, lateral (12) and ventral (13) view. Left style, dorsal view (14). Scale: 0.1 mm. skit (Zachvatkin), M. inclusus Dlabola, M. jakuticus Emeljanov, M. tuvinus Emeljanov, M. vinokurovi Emeljanov and M. tianshanicus Mitjaev; only the last named species ap- parently has also appendages curved at their distal end, but its aedeagal shaft apparently is long and narrow. The similarity in the form of the appendages of course seems too simple to indicate close phylogenetic relationship between meritalicus and tianshanicus. In the female genitalia, differences to the other West European populations are to be found in the shape of the base of GVIII, in the size and shape of the genital flap, and especially in the size and in the form of the strongly sclerified parts of the genital room. The populations found in the Aosta region of Northwestern Italy, in the valleys Cogne and Savaranche, showed to be rather different from those of the Pyrenees and the Cévennes at that time (1976) known to the second author. The shape of the male aedeagus was found to be more similar to that of M. kasachstanicus Emeljanov, 1962, later synonymized by him (EMELJANov, 1964) with M. sibiricus (Horv.). Careful examination of existing literature containing description of species from Northern Italy, led to the suspicion that this Mongolojassus had been described already by DLABOLA (1958) as a member of the genus Adarrus, A. servadeinus, after two speci- 40 V. D'URSO & R. REMANE Figs 15-19 — M. alpinus (Montagne de Lozère). Male. Aedeagus and connective, lateral (15) and ventral (17) view. Apex of the aedeagus, ventral (16) and dorsal (18) view. Left style, dorsal view (19). Scale: 0.1 mm. mens (male and female) sent to him by A. Servadei. But several details of the rather sketchy and incomplete figures of DLABOLA did not coincide with the structure charac- teristic for Mongolojassus (distally broadened base of the aedeagus, different shape of pygofer etc.) and also not with the structures present in the populations of Val di Cogne and Val Savaranche. Also, the locality (Aosta, the altitude of which, 600 m, is far be- low the altitude in which Mongolojassus lives) and the collecting date (‘‘III.55’’, whereas Mongolojassus is adult not earlier than June) given by DLABOLA (I. c.) seemed to exclude A. servadeinus from being a member of Mongolojassus. An examination of the male holotype, kindly loaned to us from the Servadei col- lection in Museo Civico di Storia Naturale, Verona, by Prof. Osella, however revealed the identity of the Cogne and Savaranche populations with A. servadeinus. Not only the figures of DLABOLA were found to be remarkably incorrect in many important de- tails (e. g. shape of aedeagal base and pygofer, relative length of aedeagal appendages), but also locality and date did not coincide with the information given on the locality label of the holotype: the specimen, according to the latter, was collected at Cheneil (which is situated about 30 km northeast of Aosta, in Valtournanche region), at 1900-2100 m at 10.7.1955. Thus A. servadeinus Dlab. has to be transferred to Mongolojassus Zachv.: Mongolojas- sus servadeinus (Dlabola,1958) (D’Urso & REMANE, 1988). Unfortunately, EMELJANOv (1966) chose A. servadeinus, apparently relying on Dla- bola’s unreliable figures and descriptions, as type species for his newly established subge- nus Romanius of Adarrus Ribaut. Romanius Em. by now is a junior synonym (syn. nov.) WEST EUROPEAN POPULATIONS OF THE GENUS MONGOLOJASSUS 41 Figs 20-24 — M. andorranus (Port de Cabus). Male. Aedeagus and connective, lateral (20) and ventral (22) view. Apex of the aedeagus, ventral (21) and dorsal (23) view. Left style, dorsal view (24). Scale: 0.1 mm. of Mongolojassus Zachv. The second species placed by EMELJANOv (1. c.) in his subgenus Romanius, Adarrus beirae Lindberg, 1960, is without any doubt a member of Belaunus Ribaut, 1952, showing all synapomorphic characters of this definitely monophyletic taxon. A short redescription of M. servadeinus seems appropriate: size, proportions, colo- ration and markings not essentially different from the other West European Mongolojas- sus populations studied so far. Genital segment of the male (figs 2, 6, 12-14): generally as in other European Mongolojassus, but somewhat bigger in proportion to the rest of the body. Subgenital plates (fig. 6) with macrochaeta uniseriate in some specimens, more or less irregularly arranged in others. Aedeagus (figs 12, 13) with rather long, thin, distinctly bifurcated distal appendages (but not as long in relation to the shaft as figured by DLABOLA, |. c.). The direction of those appendages to the shaft depends reversibly on their state of desiccation (see also figs 16-18 for M. alpinus). Shaft parallel-sided throughout its length, suddenly constricted only at its distal end, shortly before the very distally located phallotrema. Base of the short branches of the aedeagal append- ages on the ‘‘dorsal’’ side of the longer branch, the short branches itself directed laterobasally. Socle narrowing to its dorsal end, only its dorsal tip slightly enlarged. Style and connective: see figs 15, 17, 19. Female genitalia (figs 28, 32, 36): general shape as in other West European Mon- 42 V. D'URSO & R. REMANE Figs 25-26 — M. meritalicus (Serra del Prete). Female genitalia, lateral (25) and ventral (26) view. Scale: 0.1 mm. golojassus. Sternite VII like in M. andorranus (fig. 28), its distal margin not evenly rounded as in the figure of DLABOLA (1958) but with its median part protruding distally. Base of GVIII curved dorsally, independently rounded (figs 32, 36) at their cephal margins. Genital flap hyperbolically shaped (fig. 36). Genital room very large (fig. 36), laterally extending nearly to the margins at the GVIII, the center reaching near the base farless dorsally than the lateral parts; in dorsal view this gives the impression of a transverse excavation. Lateral walls of the central part of the genital room strongly sclerified in its ventral part. Additional localities: Aosta Valley: Epinel (Val di Cogne), 1500-1600 m, 14.7.1976, leg. Remane, 16 © © and 6 9 9 ; Lillaz (Val di Cogne), 1680-1800 m, 10.7.1976, leg. Remane, 13 © © and 7 9 9; Valnontey (Val di Cogne), 1700 m, 10.7.1976, leg. Remane, 1 9; Val Savaranche near Plan Pessey, 1800 m, 14.7.1976, leg. Remane, 9 © © and 4 Q Q. The distribution of this species may need further examinations: in NAST (1972) there is mentioned for Adarrus servadeinus Dlab., in addition to Italy, ‘“Czechoslovakia (Slovakia), USSR (Kazakhstan)’’. Unfortunately, NAST (1. c.) does not give any reference for his dis- tribution records and we were not yet able to trace the original records, but at least the ‘Kazakhstan’ record, in our opinion, might concern another species; MITJarv (1971) does not mention this species in his comprehensive work on leafhoppers of this region. The species was found in more or less open, dry sites with Festuca sp. WEST EUROPEAN POPULATIONS OF THE GENUS MONGOLOJASSUS 43 Figs 27-30 — Female 7th abdominal sternite, ventral view. M. meritalicus (Serra del Prete)(27); M. servadei- nus (Val di Cogne)(28); M. alpinus (Montagne de Lozére)(29); M. andorranus (Port de Cabus)(30). Scale: 0.1 mm. The populations found in the Cévennes (Mont Aigoual, Montagne de Lozére, Mon- tagne du Goulet), in altitudes between 1300 and 1600 m, seem to agree with the figures given by DELLA GIUSTINA (1977) for M. alpinus. On the other hand, they seem to agree, neatly perfectly with the figures of the male genitalia of M. bicuspidatus published by OSSIANNILSSON (1983). To make comparison possible, we give figures of the male genitalia of a specimen from Montagne de Lozère (figs 3, 7, 15-19). The structure of the female genitalia differs considerably from that of M. meritali- cus as well as from that of M. servadeinus, but it is very similar to that of M. andorranus (figs 29, 33, 37). The base of the GVIII are stronger bent dorsally than in M. meritali- cus, but less strong than in M. servadeinus, their dorsal margin nearly straight (but less straight than in M. meritalicus) (figs 33, 37). Genital flap relatively large and convex, distinctly sclerified, at the laterocaudal end of the genital opening directed laterally (fig. 37). Genital room big, but less expanded laterally than in M. servadeinus, its cen- tral part situated ventrally for a rather long distance from the genital opening (fig. 37); by this a dorsal view of the genital room shows a conspicuous, long basal excavation. Lateral side of the genital room near the ventral part with distinct sclerification. Additional localities: Cévennes: Montagne de Lozére, N. Bleymard, 1300 m, 8.9.1983, leg. Remane, 10 oo and 12 9 9; Mt. Aigoual, 1600 m, 1.9.1973, leg. Remane, 9 © © and 4 Q 9; Montagne du Gou- let, 1400 m, 10.9.83, leg. Remane, 11 o © and 9 99. The species was found in open, rather dry mountain slopes with tufts of Gramineae (Festuca). The population of the Eastern Pyrenees, M. andorranus, is very similar to the Cévennes-population, i. e. M. alpinus. The differences are slight and in the male practi- cally confined (figs 4, 8, 20-24) to the situation and direction of the small process (in 44 V. DURSO & R. REMANE 32 4 N à w BR; RAA VIE HOSE ET TU BIETE ZII II] 3 ì (a a ue 2 Figs 31-34 — Base of the ovipositor, ventral view. M. meritalicus (Serra del Prete)(31); M. servadeinus (Val di Cogne)(32); M. alpinus (Montagne de Lozère)(33); M. andorranus (Port de Cabus)(34). Scale? 0.1 mm. some specimens only a lamelliform extension) at the aedeagal appendage: in M. andor- ranus it is directed laterally (thus to be seen in the aspect given in figs 20-23); in M. alpinus (as in M. bicuspidatus, see OSSIANNILSSON 1983) to the genital phragma (and therefore not perceivable in the corresponding aspect, see figs 15-18). The female genitalia (figs 30, 34, 38), too, are very similar to those found in the Cevennes-population; a small difference seems to exist in the form of the genital flap, which in M. andorranus does not show the lateral extension at the laterodorsal end of the genital opening (fig. 38). In addition to populations near the type locality in the East of Andorra, popula- tions were found on the West of Andorra (Port de Cabus), these reaching into Spanish territory (Prov. Lerida). All populations were found in open, rather dry alpine grazed grasslands on tufts of a Festuca species. Remarks on Systematics and Zoogeography of the relictary West European Mongolojassus populations (fig. 39). West European populations known so far (M. andorranus, M. alpinus) are very similar WEST EUROPEAN POPULATIONS OF THE GENUS'MONGOLOJASSUS 45 Figs 35-38 — Base of the ovipositor with genital room, dorsal view. M. meritalicus (Serra del Prete)(35); M. ser- vadeinus (Val di Cogne)(36); M. alpinus (Montagne de Lozère)(37); M. andorranus (Port de Cabus)(38). Scale: 0.1 mm. to each other and to a species (M. bicuspidatus) found in the Ladoga-lake region. In these taxa, similarity probably indicates closer relationship: M. bicuspidatus, M. alpinus and M. andorranus seem to be separated relict populations of a wider areal during glaciations (perhaps some species, like M. pauperculus Emeljanov, 1972 and M. dzhungaricus Emel- janov, 1964, have to be included in this group). Evolutive differentiation into biological species is not yet clear (allopatric distribu- tion) and further experimental work is necessary (signals for finding of sexual partners, breeding experiments). Especially in M. alpinus, so far no morphological differences to M. bicuspidatus are found, but synonymy should wait until more material and especially more characters (female genitalia of alpine M. alpinus populations and of M. bicuspidatus, for instance) have been comparatively examined and breeding experiments done. In M. andorranus, the slight differences so far observed in male and female genita- lia might indicate the interruption of gene-flow between this and all other populations, according to the opinion of REMANE (1968) it should be treated as a species of its own. 46 V. D'URSO & R. REMANE Fig. 39 — Distribution of West European Mongolojassus populations - M. alpinus: square; M. andorranus: tri- angle; M. meritalicus: star; M. servadeinus: circle; dubious report of M. servadeinus: circle and ‘‘?’’. According to our examinations, Western Europe during glaciation periods appar- ently was invaded by more than one Mongolojassus species. M. servadeinus is most similar to M. sibiricus. According to the figures of M. sibiricus in OSSIANNILSSON (1983), there are morphological differences at least in male genitalia: the appendages of the aedeagus in M. servadeinus are clearly longer in relation to the aedea- gus shaft (longest of all Mongolojassus species known to us), phallotrema situated more dis- tally, very near to the tip of the aedeagus. If this similarity indicates phylogenetic relation- ship (difficult to decide due to the small, quantitative differences in these structures), in the Aosta region there is a relic of a second group of taxa in Western Europe. M. meritalicus from Pollino Mountains in South Italy is remarkably different not only from the M. bicuspidatus-andorranus group and the M. sibiricus-servadeinus group, but also from other asiatic Mongolojassus species with simple aedeagal appendages (but is simple appendages the symplesiomorphic configuration?). The assumption that M. meritalicus is the (rather old) relic of another, third species-group of Mongolojassus which WEST EUROPEAN POPULATIONS OF THE GENUS MONGOLOJASSUS 47 was present in Europe during the glaciation periods, seems more probable to us than its evolutive derivation from one of the other two groups. Thus we favor the idea that, up to now, in Western Europe there exist relictary distributed populations of three Mongolojassus taxa, which were already specifically differ- ent during glaciation periods. Whether these relictary populations originated from syn- chronous presence of three Mongolojassus species during one glaciation period or represent allochronous invasions of different Mongolojassus taxa during different periods of glaci- ation, seems difficult to decide; we would prefer the assumption of, at least, some al- lochrony (‘‘old’’ origin of M. meritalicus, maybe even M. andorranus the relic of an other earlier invasion than M. alpinus). Further research has to show whether there exist any additional relictary popula- tions of Mongolojassus in Western Europe and especially, how far those populations are differentiated from each other not only morphologically, but especially in ethology and reproduction, but also from other Asiatic taxa. LITERATURE DELLA GIUSTINA W., 1977 — Presence de Mongolojassus andorranus Lindb. dans les Alpes françaises (Hom. Auchenorhyncha) — Bull. Soc. Entom. Fr., 82:50-52. DELLA GIUSTINA W., 1983 — New species of leafhoppers in France from 1952 to 1982 — Proc. Ist Int. Works. Leaf. Planth. Econom. Import., Comm. Inst. Ent., 257- 262. DLABOLA J., 1958 — Records of leafhoppers from Czechoslovakia and South European countries — Acta Faun. Ent. Mus. Nat. Pragae, 3:7-15. DLABOLA J., 1965 — Ergebnisse der zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der Mongolei. 54 Homoptera Auchenorrhyncha — Acta Faun. Ent. Mus. Nat. Pragae, 11,100:79-136. D’Urso V. & REMANE R., 1988 — Note sull’origine e la distribuzione delle specie dell’ Europa occidentale del genere asiatico Mongolajassus (Insecta, Homoptera, Cicadellidae) — Atti XV Congr. naz. ital. Ent. 255-259. EMELJANOV A. F., 1962 — Materials on taxonomy of Palearctic leafhoppers — Trud. Zool. Inst. Akad. Nauk USSR, 30:156-184. EMELJANOV A. F., 1964 — New species of steppe leafhoppers (Homoptera Cicadellidae) from Transbaika- lia and other Eastern regions of the USSR — Ent. Oboz., 43:626-632. EMELJANOV A. F., 1966 — New paleartic and certain neartic Cicads (Homoptera Auchenorrhyncha) — Ent. Oboz., 45:95-113. EMELJANOV A. F., 1972 — New leafhoppers from Mongolian People’s Republic (Homoptera Auchenorrhyn- cha) — In Insects of Mongolia, 1:199-260. EMELJANOV A. F., 1976 — New genera and species of leafhoppers (Homoptera Auchenorrhyncha) from North-east of the USSR — Ent. Oboz., 55, 2:357-363. 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The improvement of the climate during the interglaciations caused the isolation of some populations, which gave origin to the following three groups of species: M. andorranus and M. alpinus (very similar to the N-European species M. bicuspidatus); M. servadeinus (similar to the Turanic- siberian species M. sibiricus); M. meritalicus (very different from the other known species of Mongolojassus). Very good characters for species identification (at least for Western European species) are the struc- ture of the male genitalia and the shape and the structure of the female genital room (with its peculiar scleri- fied pieces). RIASSUNTO Note su alcune popolazioni relitte del genere asiatico Mongolojassus in Europa occidentale. Tassonomia e distribuzione. (Homoptera Auchenorrhyncha). Il genere Mongolojassus comprende specie legate alla vegetazione steppica e per la maggior parte a gra- vitazione centrasiatica o turanica, qualcuna sibirica, poche europee. In Europa, una specie, M. bicuspidatus (J. Sahlb.), è presente in nord Russia e quattro nelle regioni occidentali: M. alpinus della Giustina (Cévennes e Hautes-Alpes), M. andorranus (Ldb.) (Pirenei occidentali), M. servadeinus (Dlab.) (Valle d’ Aosta), M. meritalicus D'Urso & Remane (massiccio calabro- lucano del Pollino). Tutte le specie presenti in Europa occidentale rappresentano popolazioni allopatriche, periferiche e relitte, rifugiatesi alle alte quote (oltre i m 1500 ad eccezione di M. alpinus che può spingersi fino a m 1300) e morfologicamente abbastanza simili fra loro. E probabile che gli attuali limitati areali di queste specie siano il risultato della riduzione di più ampi areali pleistocenici: è verosimile che, durante le glaciazioni del Quater- nario, più specie di Mongolojassus abbiano invaso l’Europa occidentale e che poi, con il miglioramento clima- tico verificatosi durante gli interglaciali, alcune popolazioni siano rimaste isolate dando origine ai seguenti gruppi di specie: M. andorranus e M. alpinus (simili a M. bicuspidatus); M. servadeinus (simile a M. sibiricus); M. meritalicus. Quest'ultima è la specie che differisce maggiormente, per la struttura dei genitali maschili, da tutte le altre specie di Mongolojassus, sia asiatiche che europee e per la struttura dei genitali femminili almeno da tutte le altre specie dell'Europa occidentale. Buoni caratteri specifici si sono rivelati, oltre alla forma dell’edeago e degli stili dei maschi, anche la struttura della camera genitale e le caratteristiche sclerificazioni delle sue pareti per quanto riguarda le femmine. Authors’ addresses: V. D'Urso — Dipartimento di Biologia Animale, Università di Catania, via Androne, 81 95125 Catania, Sicily, Italy. R. Remane — Fachbereich Biologie, Zoologie, Philipps-Universität, Postfach 1929, D-3550 Marburg, BRD. Mem. Soc. ent. ital., Genova, 72 (1993): 49-162, 31.7.1994 ADALGISA GUGLIELMINO 1 CICADELLIDI DELL'ETNA. STUDIO: TASSONOMICO E NOTE. ECOLOGICHESE: BIOGROGRABICHE (Homoptera Auchenorrbyncha) L’Etna per la sua natura di vulcano attivo, la peculiare posizione geografica al cen- tro del Mediterraneo, l’elevata altitudine, la varietà geomorfologica, faunistica e vege- tazionale, la diversità e la varietà dei suoi paesaggi, rappresenta certamente un ambien- te di assoluta eccezionalità. La particolarità di questo territorio ha indotto recentemen- te la Regione siciliana ad istituire il Parco dell’Etna, che per la sua estensione, circa 50.000 ettari, si colloca tra i più grandi parchi regionali italiani. La presente ricerca ha lo scopo di studiare, da un punto di vista faunistico, bio- geografico ed ecologico, il popolamento etneo di una famiglia di Omotteri Auchenor- rinchi, i Cicadellidi, con particolare riferimento ai più significativi ambienti naturali ivi presenti. STATO DELLE CONOSCENZE SUI CICADELLIDI DELL’ETNA La cicadellofauna dell'Etna è oggi abbastanza ben conosciuta; allo stato attuale sono note per quest'area complessivamente 136 specie appartenenti a 81 generi ed a 10 sottofamiglie (Tab. 1). Altre tre specie, Edwardsiana platanicola (Vid.), Liguropia ju- niperi (Leth.) e Neoaliturus dubiosus (Mats.), segnalate in letteratura per l’area di Cata- nia, non sono state prese in considerazione in questa ricerca perchè non sono state ri- trovate in stazioni ricadenti nell’area esaminata nel presente lavoro. La prima opera nella quale vengono menzionati Cicadellidi per ‘‘l’area etnea” è di KIRSCHBAUM (1868), il quale cita, con |’ indicazione ‘‘Catania’’, due specie: Jassus (Deltocephalus) breviceps n. sp. (attualmente = Psammotettix alienus (Dhlb.)) e Jassus (Deltocephalus) striatus L. Flor (= Psammotettix confinis (Dhlb.)). | Nel 1908, MATSUMURA segnala per la Sicilia dodici specie, nuove per la scienza, delle quali quattro di “Catania”: Typhlocyba serpentina n. sp. (= Zyginidia serpentina), Gnathodus 4-guttatus n. sp. (= Balclutha saltuella (Kbm.)), Thamnotettix siciliensis n. sp. (= Cicadula lineatopunctata (Mats.)), Thamnotettix dubiosus n. sp. (= Neoaliturus dubiosus). Successivamente MELIS (1952; 1954) in due elenchi, riguardanti le principali specie ani- mali responsabili di gravi infestazioni in Italia negli anni 1951 e 1953, cita per “‘Aci- reale’ rispettivamente Empoasca decedens Paoli (= Asymmetrasca decedens) ed Empoa- sca decipiens Paoli. Young & FRAZIER nel 1954, in uno studio sul genere Circulifer, segnalano per di- verse località della Sicilia ed in particolare per ‘“Catania” Circulifer opacipennis (Lethierry) n. c. (= Circulifer haematoceps (M.,R.)). Due anni dopo SERVADEI (1956) pubblica un elenco degli Omotteri del Promonto- rio Garganico e dà, per le specie ricordate, la loro distribuzione in Italia; per la Sicilia 50 A. GUGLIELMINO menziona trentuno specie di Cicadellidi, delle quali quattro per l Etna: Thamnotettix exemptus P. Löw (errata determinazione; v. analisi sistematico-faunistica, T. dilutior), Circulifer guttulatus Kirschbaum (= Neoaliturus fenestratus (H.-S.)), var. laeta Ribaut (= Neoaliturus fenestratus (H.-S.)), Selenocephalus griseus Fabricius (= Selenocephalus obsoletus (Germ.)). WAGNER W. (1959a) descrive una specie, nuova per la scienza, raccolta sull’Etna: Anoplotettix etnensis. Nello stesso anno (1959b) WAGNER da notizia del rinvenimento di due specie di Cicadellidi, Platymetopius ferrarii Haupt e Kybos aetnicola, delle quali la prima non era mai stata segnalata per l’Etna e la seconda nuova per la scienza. Vipano (1961a) cita per i Monti Iblei e per “‘Catania’’ una nuova specie di Typh- locybinae, Typhlocyba (Edwardsiana) platanicola (= Edwardsiana platanicola). Sempre Vıpano (1964) menziona quattro specie di Cicadellidi per la Sicilia di cui una, Zygina lapidicola (= Hauptidia lapidicola), specie nuova per la scienza, viene de- scritta su materiale etneo. Nel 1965 lo stesso autore fornisce ulteriori notizie circa la fauna dei Typhlocybi- nae di Sicilia segnalando due specie per la zona di “Catania”: Liguropia juniperi (Le- thierry) e Dikraneura stigmatipennis (Mulsant-Rey) (= Micantulina stigmatipennis). La conoscenza di questa fauna è ulteriormente approfondita dalle citazioni di Dwo- RAKOWSKA (1972), la quale menziona con |’ indicazione ‘‘Catania”’ altre due specie di Typhlocybinae: Eupteryx rostrata Ribaut ed Eupteryx zelleri (Kirschbaum), e di VILBA- STE (1976), il quale segnala, sempre per “Catania”, Zyginidia lineata. REMANE & ASCHE (1980) descrivono per la Sicilia due nuove specie delle quali una, Adarrus siculus (= Adarrus messinicus Dlab.), è citata per alcune stazioni dell'Etna. Vipano (1982) descrive Zyginidia servadeii, specie nuova per la scienza, e la segna- la anche per la Sicilia (Fiume Simeto, Catania). Le conoscenze sui Cicadellidi dell’ Etna raggiungono un livello significativo grazie al contributo di D'Urso. Nel 1978 questo autore descrive per l'Etna due nuove sotto- specie di Deltocephalinae: Arocephalus (Ariellus) punctum siculus e Rhytistylus proceps lavicus. Nel 1981 rinviene sull'Etna, in un ambiente di particolare interesse per la pre- senza di un ceduo di Betula aetnensis, tre specie del genere Oncopsis (genere mai segna- lato in Sicilia): Oncopsis tristis (Zett.), Oncopsis flavicollis (Linneo), Oncopsis subangula- ta (J. Sahlb.). Nel 1982 D’Urso descrive una specie, nuova per la scienza, presente an- che sull’Etna Jassargus lagrecai. Nel 1984, D’Urso, IppoLito & LOMBARDO segnalano per l’Etna trentadue specie di Cicadellidi, delle quali ben ventisette mai citate prima: Exitianus fasciolatus (Melichar), Paluda gr. elongata (Wagner) (= Rhopalopyx elongatus), Arocephalus longiceps (Kirschbaum), Elymana sulphurella (Zett.), Allygus mixtus (Fabri- cius), Allygus abbreviatus Lethierry (= Allygidius abbreviatus), Eohardia fraudulenta (Hor- vath), Mocydia crocea (H.-S.), Psammotettix striatus (L.) sensu RIBAUT, Platymetopius un- datus (De G.), Anoscopus gr. histrionicus (Fabricius), Anoscopus albifrons (Linneo), Apb- rodes prope makarovi Zachv., Euscelis incisus (Kirschbaum), Artianus manderstjernii (Kirschbaum), Doratura paludosa (Mel.)?, Goniagnathus brevis (H-S), Austroagallia sinuata (Mulsant-Rey), Agallia consobrina Curtis, Eupteryx filicum (Newmann), Empoasca alsio- sa Rib., Dikraneura variata Hardy, Alebra albostriella (Fall.), Zygina flammigera (Fourcr.)? (e. d.; v. analisi sistematico-faunistica, Z. cfr. schneideri), Hauptidia provincialis (Ribaut), Ribautiana alces (Ribaut), Zyginella pulchra Low (?). Vipano & ARZONE (1987a) segnalano, sulla Betula aetnensis, otto specie di Typhlo- cybinae delle quali cinque, Erzpoasca vitis (Göthe), Fagocyba cruenta (Herrich-Schäffer), Alnetoidia alneti (Dahlbom), Zygina suavis (Rey) e Arboridia versuta (Melichar), sono nuove per Etna. In occasione del dottorato di ricerca (GUGLIELMINO, 1989a), ho avuto l’opportuni- ta di approfondire ulteriormente le conoscenze su questo argomento elaborando una CICADEELIDI DELE ETNA a tesi dal titolo ‘I Cicadellidi dell’Etna (Homoptera Auchenorrhyncha)’’; ben settanta- due delle centotrentasei specie attualmente note per il territorio etneo sono state rinve- nute per la prima volta proprio in occasione della elaborazione di quella tesi: Megoph- thalmus scabripennis Edw., Hephathus freyi (Fieb.), H. nanus (H.-S.), Macropsis fusciner- vis (Boh.), Anaceratagallia laevis (Rib.), A. ribauti (Oss.), A. venosa (Fall.), Acericerus heydenii (Kbm.), Populicerus laminatus (Fl.), Stenidiocerus poecilus (H.-S.), Tremulicerus tremulae (Estl.), Iassus lanio (L.), Eupelix cuspidata (F.), Stegelytra erythroneura Hpt, Alebra wahlbergi (Boh.), Emelyanoviana mollicula (Boh.), Micantulina micantula (Zett.), Kybos populi (Edw.), Edwardsiana diversa (Edw.), E. flavescens (F.), E. rosae (L.), Eupteryx cal- carata Oss., E. castelvecchicus Dlab., E. thoulessi Edw., E. urticae (F.), Eurhadina concin- na (Germ.), E. pulchella (Fall.) (e. d. = E. kirschbaumi Wagn.), Lindbergina aurovittata (Dgl.), Ribautiana scalaris (Rib.), R. tenerrima (H.-S.), Typhlocyba quercus (F.), Wagne- ripteryx germari (Zett.), Hauptidia distinguenda (Kbm.), Kropka unipunctata (Dlab.), Ta- maricella tamaricis (Put.), Zygina rhamni Ferr., Aconurella prolixa (Leth.), Allygus mode- stus Scott, Anoplotettix putoni Rib., Balclutha punctata (F.), Chiasmus conspurcatus (Perr.), Cicadulina bipunctata (Mel.), Conosanus obsoletus (Kbm.), Euscelidius variegatus (Kbm.), Euscelis alsius Rib., E. lineolatus Br., E. remanei Strüb., Exitianus capicola (Stal), Gry- potes puncticollis (H.-S.), Lamprotettix nitidulus (F.), Macrosteles ossiannilssoni Ldb., M. quadripunctulatus (Kbm.), M. ramosus Rib., M. sexnotatus (Fall.), M. viridigriseus (Edw.), Mocydiopsis longicauda Rem., M. monticola Rem., M. oranensis (Mats.), Opsius stactoga- lus Fieb., Paramesus obtusifrons (Stal), Phlepsius spinulosus Wagn., Placotettix taentati- frons (Kbm.), Platymetopius verae Guglielmino, Proceps acicularis M., R., Psammotettix helvolus (Kbm.), P. provincialis (Rib.), Recilia coronifera (Marsh.), R. schmidtgeni (Wagn.), Sardius argus (Marsh.), Streptanus josifovi Dlab., Synophropsis lauri (Horv.), Thamnotet- tix zelleri (Kbm.). D’Urso & GUGLIELMINO (1991) segnalano ancora cinque specie, nuove per l’area etnea: Allygus maculatus Rib., Edwardsiana avellanae (Edw.), Eupteryx decemnotata R., Typhlocyba cfr. chobauti Rib., Zygina cfr. discolor Horv. AREA OGGETTO DI STUDIO L’eccessiva antropizzazione e l’intensa coltivazione, soprattutto alle basse quote ed in particolare nei versanti Sud ed Est, mi ha indotto a considerare l’isoipsa relativa ai 500 m (circa) quale limite inferiore del territorio etneo da esaminare. I confini di quest'area sono rappresentati essenzialmente da strade, fiumi e paesi. A Nord essi sono costituiti dalla SS 120 fino al Km 173, la quale collega nell’ordi- ne i seguenti centri abitati: Piedimonte Etneo, Linguaglossa, Rovittello, Solicchiata, Passopisciaro, Randazzo. Dal Km 173, lungo la rotabile, fino a Maletto, e dalla SS 284 da quel centro fino a Bronte. Ad Ovest i limiti sono rappresentati dai territori adiacen- ti al corso del Simeto fino al Ponte dei Saraceni (Adrano) e dalla SS 121 sino a S. Ma- ria di Licodia. I confini relativi ai versanti Sud ed Est sono costituiti da una successio- ne di paesi collegati tra di loro: Belpasso, Massa Annunziata, Monterosso, Fleri, Sarro, Zafferana Etnea, Ballo, Petrulli, Milo, Fornazzo, S. Alfio, Puntalazzo, Vena, Presa, Piedimonte Etneo. Tra le stazioni da esaminare ho ritenuto importante selezionarne anche alcune po- ste a quote inferiori, perchè di particolare interesse per la peculiarità degli ambienti presentati. Esse sono rappresentate: dalle aree a vegetazione igrofila lungo i torrenti Pasteria e Fiumefreddo e lungo il fiume Alcantara in prossimità di Castiglione di Sici- lia; da un lembo di querceto e di macchia mediterranea situato a 200 m circa in prossi- mità di S. Gregorio; da un residuo di macchia mediterranea sul livello del mare in pros- 52 A. GUGLIELMINO simità di Capo Mulini; ed ancora da un agrumeto, sul versante meridionale, a Ficarazzi (Acicastello), particolarmente interessante per la ricca vegetazione ruderale che presen- ta. MATERIALI E METODI Al fine di fare il punto sulle conoscenze riguardanti i Cicadellidi dell’Etna, nel presente lavoro ho pre- so in esame dati ricavati dalla bibliografia, dall’esame diretto di collezioni, dalla ricerca in campagna e dallo studio del materiale raccolto. E stato esaminato materiale dell’Etna presente nelle seguenti collezioni: a) Collezione Servadei, che abbreviando indicherd con la sigla (CS), conservata presso il Museo Civico di Storia Naturale di Verona. Questa è certamente la collezione di Omotteri Auchenorrinchi italiani più completa. Gli esemplari etnei che essa contiene sono stati raccolti e determinati da Servadei. b) Collezione conservata presso la sezione Museo (Entomologia) dell’Istituto di Zoologia dell’Università di Roma (CMR). Parte del materiale che vi è conservato è stato reperito sull’Etna ed è il risultato di raccolte effettuate prevalentemente da Hartig negli anni 1948 e 1949 rispettivamente nei periodi luglio-dicembre ed aprile-ottobre. Gli esemplari rinvenuti sono stati in seguito determinati da Wagner. Alcune determinazioni sono state corrette da altri studiosi, il cui nome segnalerò di volta in volta. c) Collezione D’Urso (CD), conservata presso il Dipartimento di Biologia Animale dell’Università di Ca- tania. Questa è la collezione di Auchenorrinchi più importante per l’omotterofauna di Sicilia. Essa appartiene alla Prof. ssa D’Urso la quale ha curato personalmente la raccolta del materiale e la susse- guente determinazione. La ricerca in campagna da me condotta si è svolta prevalentemente nel triennio 1985-88, protraendosi talvolta sino al 1991. Nel corso di ciascun anno del triennio, essa è risultata particolarmente intensa da aprile a gennaio, nei restanti mesi la presenza di neve alle quote medio-alte non mi ha permesso di effettuare una ricerca costante; nel triennio 1989-91, le raccolte sono state effettuate prevalentemente durante il periodo estivo. Per la cattura sono stati utilizzati i seguenti metodi: a) raccolta mediante retino entomologico da sfalcio ed aspiratore; b) raccolta a vista dei singoli esemplari tramite l’uso di aspiratore; c) cattura con trappole: 1) a colla, preparate con tavolette colorate di giallo dello spessore di 1 cm, larghe 14 cm ed alte 21 cm, sulle quali è stata spalmata una sostanza collosa. Le trappole così preparate, a seconda delle caratteristiche vegetazionali presentate dalle varie stazioni esaminate, venivano appese ai rami degli alberi o opportunamente collocate sulla vegetazione erbacea; 2) alla lampada, tramite l’u- so di una lampada di 160 W ed un ampio telo bianco. Il lavoro in campagna ha avuto anche lo scopo di raccogliere dati utili alla tipizzazione fisionomica ed ecologica di ciascuna stazione. Infatti per ognuna di esse è stata annotata l'altitudine, la localizzazione sulla carta topografica al 25mila ed il corrispondente inquadramento U. T. M. su reticolo di 1 km di lato; le formazioni vegetali che caratterizzavano le singole stazioni nel loro insieme; le piante sulle quali erano state catturate le diverse specie di Cicadellidi. Oltre al materiale da me raccolto ho esaminato anche materiale indeterminato, reperito dalla Prof.ssa D’Urso dal 1977 ad oggi. Complessivamente sono stati effettuati prelievi in 181 stazioni, distribuite nei quattro versanti, e sono stati catturati e studiati più di 4000 esemplari. CICADEEEIBFDELFETNA 53 ARSTER EI RAR En à EVER EURE ON TR DAS es ae APES S1PV.GRNENESS P SSRE AES ES aa ae SE sud ED Set ie SAT TT TS MERE AT César" es RES SUPER Is aan LU UN ER wae BNI elfe ter hh eee Sr eS RE EEE ER DEAR REP ET cis i RE ee Ae eee GENE A a e 4A N \ ESPORRE 4 IEEE ANZI IE et CHEAT OCR SE UZ K Chiaia HET mn 2 a = ä È n iz Le TI elo Ut pe ots BERE ELIZA uni | Ny-4ENBEBEBEBE MITTE LA PN ale) ee ene RENEE OG aC i See Sse eet [pe TT ENT Le el eee relent ie tr the TRI pi ea i la an (din Per RÉCENT LA) à best he fufa I osa {fe DIT ET eer Cr RAR ole Tle AE He BEECHER Fig. 1 — Localizzazione delle stazioni di raccolta. cc Nel capitolo denominato ‘‘analisi sistematico-faunistica’’ sono state trattate singolarmente le diverse specie di Cicadellidi. Per ognuna di esse sono indicati nell’ordine: — il nome attuale della specie; — — l’autore, l’anno e la pagina del lavoro ove è presente la descrizione originale; — le segnalazioni bibliografiche relative all’area etnea ed il nome con il quale la specie è stata indicata da ciascun autore; — l’elenco delle località ed i relativi ambienti. Il materiale proveniente da collezioni è stato indicato con la sigla corrispondente; quello raccolto e determinato da me con la sigla C. G.; quando ho determinato o rideterminato materiale appartenente a collezioni, alla relativa sigla ho aggiunto una (G). — eventuali note riguardanti problemi tassonomici; — la categoria corologica basata sulla distribuzione geografica riportata dalla letteratura più recente (Nast 1972, 1987) e la distribuzione in Italia ricavata prevalentemente dalla Fauna d’Italia (Servadei, 1967); per eventuali altre citazioni verrà segnalata la fonte; 54 A. GUGLIELMINO — note ecologiche, fondate essenzialmente sulle osservazioni personali, ma includenti anche i dati biblio- grafici, ove presenti. ELENCO. DELLE LOCALITA E RELATIVI AMBIENTI (Fig. 1) All’interno degli orizzonti vegetazionali riscontrati sull’Etna da Poli (1965), da Poi, MAUGERI & Ron- SISVALLE (1981) e da Pott-MARCHESE (1982), sono stati scelti ed esaminati gli ambienti naturali più significa- tivi. Questi sono caratterizzati dalle seguenti formazioni vegetali: | 1) vegetazione igrofila, intendendo una vegetazione che cresce lungo i corsi d’acqua o ai margini delle depressioni umide; 2) vegetazione erbacea discontinua, caratterizzante gli ex coltivi ed i substrati rocciosi superficiali di me- dia e bassa quota; 3) vegetazione erbacea xerofila, costituita prevalentemente da specie erbacee xerofile appartenenti ai ge- neri Festuca, Phleum e Poa; 4) vegetazionea pulvini spinosi d’alta quota, caratterizzata dalla dominanza dei pulvini di Astragalus siculus; 5) foreste. Ho ritenuto importante inoltre analizzare la vegetazione infestante presente nei coltivi ed in prossimi- tà dei muretti, ed a tal fine ho scelto ed esaminato un agrumeto-campione, in quanto questo tipo di coltura è certamente tra le più rappresentative. Poichè in alcune località sono state effettuate raccolte in ambienti diversi, e poichè nel seguente elenco le stazioni sono state raggruppate in base alle caratteristiche vegetazionali, alcune località saranno indicate più di una volta. Inoltre per ogni stazione, oltre al toponimo ed al tipo di vegetazione, vengono indicate le coordinate U. T. M., con inquadramento relativo ad una maglia di 1 Km di lato, e l’altitudine. Vegetazione igrofila 1 - Ponte sull’ Alcantara (Castiglione di Sicilia), WB1093, m 402. Vegetazione a Graminaceae, prevalente- mente Cyrodon dactylon (L.) Pers., ed a Juncus acutus L. 2 - Contrada Broccano (Calatabiano), WB1988, m 100. Vegetazione a Graminaceae lungo il greto del fiu- me Alcantara. 3 - Torrente Pasteria (Fiumefreddo di Sicilia), WB2184, m 50. Vegetazione a Tamarix sp., Juncus sp., Cy- nodon sp. 4 - Chiusa Carpinato (Fiumefreddo di Sicilia), WB2083, m 50. Vegetazione prevalentemente ad Equise- tum sp., Tamarix sp., Urtica sp. e Graminaceae di ambiente umido. 5 - Contrada Testa di Fiume (Fiumefreddo di Sicilia), WB1983, m 40. Vegetazione a Cynodon sp., Urtica sp., Mentha sp., presso le sorgenti del fiume Fiumefreddo. 6 - Val Calanna (Zafferana), WB0774, m 1000. Vegetazione attorno ad un abbeveratoio con Gramina- ceae e Juncus sp. 7 - c/o Ponte la Barca (Paternò), VB8854, m 64. Vegetazione prevalentemente a Graminaceae, Nasturtium officinalis R. Br. e Veronica anagalloides Guss. 8 - c/o Ponte di Pietralunga (Paternò), VB8759, m 90. Vegetazione rada prevalentemente a Graminaceae. 9 - Contrada San Domenico c/o Simeto (Adrano), VB8270, m 300. Vegetazione a Typha sp., Scirpus sp., Mentha aquatica L., Cynodon sp. ed altre Graminaceae, in prossimità di una sorgente. 10 - Lago Gurrida (c) (Randazzo), VB9289, m 850. Vegetazione prevalentemente a Carex sp., Graminaceae e rara Mentha pulegium L., Verbena officinalis L., Pulicaria dysenterica (L.). Vegetazione infestante le colture 11 - Ficarazzi (Acicastello), WB1157, m 170. Vegetazione infestante un agrumeto, caratterizzata da Gra- minaceae (prevalentemente Cynodon sp.), Urticaceae (Urtica sp., Parietaria sp.), Geraniaceae, Compo- sitae, Oxalidaceae. ie. 13 - 14 - 15 16 - 17 - 18 19 - 20 - 21 - 22 - 23 23% 25 - 26 - 27 28 29 - 30 - 31 22 33 34 35 36 37 CICADEELIDEDELD’ETNA 55 Vegetazione erbacea discontinua c/o Chiusa Carpinato (Fiumefreddo di Sicilia), WB2083, m 50. Vegetazione a Graminaceae e Compo- sitae con piccole aree umide a Equisetum sp., Tamarix sp., Urtica sp. e Graminaceae di ambiente umido. Contrada Testa di Fiume (Fiumefreddo di Sicilia), WB2083, m 40. Vegetazione prevalentemente a Graminaceae in un uliveto. Presa (Piedimonte Etneo), WB1283, m 650. Vegetazione erbacea prevalentemente a Graminaceae. - Cancelliere (Zafferana), WB0972, m 620. Vegetazione essenzialmente a Leguminosae. Sarro (Zafferana), WB0970, m 540. Vegetazione prevalentemente a Dactylis glomerata L. e Oryzopsis miliacea (L.) Asch. et Schweinf. Civita (Zafferana), WB1070, m 470. Vegetazione a Graminaceae e Leguminosae. - clo Casa Faro (Pedara), WB0368, m 1050. Vegetazione costituita prevalentemente da Genista aetnensis (Biv.) DC. e rare Graminaceae in prossimità di un lembo di foresta a Quercus pubescens Willd. clo Casa Toscano (Pedara), WB0464, m 700. Vegetazione a Carduus sp., Isatis tinctoria L. e Bromus sterilis L. c/o Casa Gemmellaro (Nicolosi), WB0165, m 950. Vegetazione caratterizzata prevalentemente da Da- sypyrum villosum (L.) Borbas, Bellardia trixago (L.) All. e cespugli di Genista aetnensis (Biv.) DC. Scalonazzo (Nicolosi), WB0062, m 700. Vegetazione ad Avena barbata Potter, Papaveraceae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Urtica sp., Compositae, Leguminosae. Monpilieri (Mascalucia), WB0162, m 730. Vegetazione a Leguminosae, Compositae, Cruciferae e Ver- bascum thapsus L. Area fortemente antropizzata. - Trecastagni, WB0762, m 450. Vegetazione a Graminaceae e Compositae. Capo Mulini Urni (Acireale), WB1558, m 2. Residuo molto degradato di macchia mediterranea su sco- gliera. Monte San Leo (Belpasso), VB9867, m 1040. Vegetazione prevalentemente a Graminaceae e Verba- scum thapsus L. c/o Casa Sava (Belpasso), VB9966, m 1000. Vegetazione a Graminaceae e Verbascum thapsus L. - clo Casa Marchese (Belpasso), VB9764, m 800. Vegetazione prevalentemente a Dasypyrum villosum (L.) Borbas, Compositae, Leguminosae, Ferula sp., Isatis sp., Euphorbia sp., Urtica sp., Verbascum thap- sus L., Genista aetnensis (Biv.) DC. Caponnetto (Belpasso), VB9763, m 700. Vegetazione a Leguminosae, Carduus sp., Ferula sp., Euphor- bia sp., Genista aetnensis (Biv.) DC., Isatis sp., Dasypyrum villosum (L.) Borbas, Centranthus ruber (L.) DC., Anthemis arvensis L. c/o Masseria Cavaliere (Santa Maria di Licodia), VB9368, m 930. Vegetazione a Graminaceae, Verba- scum thapsus L., Urtica sp., Isatis sp., Asphodelus sp. e Ferula sp. clo Villaggio San Francesco (Ragalna), VB9365, m 730. Vegetazione a Graminaceae. - Bosco di Paternò (Ragalna), VB9569, m 1200. Vegetazione a Verbascum thapsus L., Erodium sp., Sile- ne sp., Biscutella sp., Erysimum bonannianum Presl, Hainardia sp. - Contrada Eredità (Ragalna), VB9766, m 930. Vegetazione a Verbascum thapsus L., Ferula sp., Euphor- bia sp., Isatis tinctoria L., Erodium sp., Biscutella lyrata L., Avena barbata Potter. - Rapilli (Biancavilla), VB9167, m 710. Vegetazione a Graminaceae, Papaveraceae, Rubus sp., Isatis sp., Carduus sp. - Chiusa di Don Ascenzio (Biancavilla), VB9067, m 650. Chiusa con Graminaceae, Leguminosae, Com- positae su terreno incoerente. Schiaccianoce (Biancavilla), VB9068, m 830. Vegetazione a Graminaceae, Papaveraceae, Ferula sp., Carduus sp., Isatis tinctoria L. Stella (Biancavilla), VB9267, m 820. Vegetazione ad Avena sp., Ferula sp., Isatis tinctoria L., Carduus sp. ed altre Compositae, Reseda alba L. - Vallone Licodia (Biancavilla), VB9268, m 890. Vegetazione a Graminaceae, Compositae, Papavera- ceae, Ferula sp. 56 A. GUGLIELMINO 38 - Lava Grande c/o Grotta del Santo (Adrano), VB8973, m 1000. Vegetazione a Graminaceae caratteriz- zante una vecchia colata. 39 - Timpone (Adrano), VB8872, m 900. Vegetazione a Verbascum thapsus L., Vicia villosa Roth, Rumex scutatus L., Bellardia trixago (L.) All., Avena sp. 40 - Mendolito (Adrano), VB8372, m 390. Vegetazione a Graminaceae, Leguminosae, Labiatae aromati- che, Euphorbia sp. e Genista aetnensis (Biv.) DC. 41 - Ponte dei Saraceni (Adrano), VB8272, m 360. Vegetazione a Graminaceae, Euphorbia sp., Caryophyl- laceae, Liliaceae, Labiatae, Compositae. 42 - Contrada Santa Agata (Adrano), VB8370, m 310. Vegetazione a Papaveraceae, Carduus sp., Avena sp. ed altre Graminaceae. 43 - Mascarello (Bronte), VB8374, m 450. Vegetazione a Euphorbia sp., Ferula sp., Isatis tinctoria L., Biscu- tella sp., Cymbopogon birtus (L.) Janchen e Mercurialis annua L. 44 - Malaga (Bronte), VB8476, m 625. Vegetazione a Graminaceae, Leguminosae, Compositae, Isatzs tinc- toria L., Verbascum thapsus L. | 45 - Monte Minardo (Bronte), VB8876, m 1150. Vegetazione a Carduus sp., Avena barbata Potter, Dasypy- rum villosum (L.) Borbas, Bromus tectorum L., Senecio squalidus L., Verbascum thapsus L., Origanum vulgare L., Teucrium sp., Kundmannia sicula (L.) DC., ai margini di una foresta di Quercus ilex L. 46 - c/o Casa Crisley (Bronte), VB8479, m 700. Vegetazione a Rumex scutatus L. e Sonchus oleraceus L. 47 - Ciapparazzo di Dragafora (Bronte), VB8680, m 900. Vegetazione ad Avena barbata Potter, Isatis tinc- toria L., Rumex scutatus L., Vicia villosa Roth, Carduus sp. 48 - clo Casa Lupo (Bronte), VB8784, m 970. Vegetazione prevalentemente a Graminaceae, Compositae e Verbascum thapsus L. 49 - Roccarello (Bronte), VB8378, m 520. Vegetazione a Graminaceae. 50 - Barbaro (Bronte), VB8177, m 410. Vegetazione a Graminaceae, Asphodelus sp., Aristolochia sp., Isatis tinctoria L., Ferula sp. ed Euphorbia sp. 51 - c/o Case Cucchiara (Maletto), VB9084, m 1070. Vegetazione prevalentemente a Graminaceae, Urtica sp., Rubus sp., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, frammista a Castanea sativa Miller. 52 - Contrada Roggiorazzo (Maletto), VB8984, m 1050. Vegetazione costituita prevalentemente da Avena barbata Potter, Carduus sp., Daucus carota L., frammista a raro Quercus pubescens Willd. 53 - Contrada Fontanamurata (Maletto), VB8986, m 1000. Vegetazione prevalentemente ad Avena sp., Carduus sp., Rubus sp. e Verbascum thapsus L. 54 - Contrada Spirini (Maletto), VB8886, m 980. Vegetazione a Urtica sp., Compositae, Rubus sp., Ferula sp., Euphorbia sp., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn frammista a raro Castanea sativa Miller e Quercus pubescens Willd. 55 - Contrada Santa Venera (Maletto), VB8688, m 825. Vegetazione a Avena sp., Ferula sp., Carduus sp., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Rubus sp., Calamintha nepeta (L.) Savi ed altre Labiatae. 56 - Contrada Casitta (Randazzo), VB8990, m 870. Vegetazione a Graminaceae. 57 - clo Casa Russo (Randazzo), VB9287, m 1000. Vegetazione a Graminaceae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Vicia villosa Roth, Rubus sp., Ferula sp., Euphorbia sp., Asphodelus microcarpus Viv. 58 - Dagalalonga (Randazzo), VB9290, m 860. Vegetazione ad Avena barbata Potter, Rubus sp., Senecio squalidus L. e Genista aetnensis (Biv.) DC. 59 - Contrada Netti Pirao (Randazzo), VB9588, m 1050. Vegetazione prevalentemente a Pteridium aquili- num (L.) Kuhn, Avena sp., Rubus sp., Euphorbia sp., Aristolochia sp., Carduus sp., Asphodelus sp. 60 - Contrada Agonia (Randazzo), VB9888, m 1050. Vegetazione a Graminaceae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Carduus sp., Helichrysum sp. 61 - Contrada Pirao (Randazzo), VB9889, m 950. Vegetazione a Graminaceae. Vegetazione erbacea xerofila 62 - Zacchino Pietre (Linguaglossa), WB0986, m 850. Vegetazione a Graminaceae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Carduus sp., frammista a raro Castanea sativa Miller. 63 - Tra Linguaglossa e la Pineta (Linguaglossa), WB0986, m 840. Vegetazione a Carex sp., Genista aetnen- CICADELLIDI DELL’ETNA | 57 sis (Biv.) DC., Rubus sp., Cytisus sp. 64 - Monte Crisimo (Linguaglossa), WB0883, m 1.300. Vegetazione prevalentemente a Brachypodium sp. ed altre Graminaceae. 65 - Piano del Trifoglietto (Zafferana), WB0274, m 1680. Vegetazione a Festuca sp., Poa sp., Lolium pe- renne L., Epilobium angustifolium L., Secale montanum Guss., Centaurea parlatoris Heldr., Silene angu- stifolia (Miller) Guss., Coronilla juncea L., Genista aetnensis (Biv.) DC. e raro Astragalus siculus Biv. 66 - S. Marina (Belpasso-Valcorrente), VB9659, m 450. Vegetazione a Graminaceae, Caryophyllaceae, Eu- forbiacee e Compositae. 67 - Dagalotti del Diavolo (Biancavilla), VB9674, m 1.820. Dagala con vegetazione cespugliata a Festuca sp., Poa sp., Rumex scutatus L., Juniperus haemisphaerica Presl e Brachypodium sp. ed un lembo di fore- sta a Fagus sylvatica L. e Pinus laricio Poiret. 68 - Ad ovest di Monte Turchio (Adrano), VB9074, m 1.100. Vegetazione a Bromus tectorum L., Festuca sp., Dactylis glomerata L. e Tanacetum siculum (Guss.) Strobl, Genista aetnensis (Biv.) DC., Rubus sp. 69 - A sud-ovest di Monte Tre Frati (Bronte), VB9076, m 1.237. Vegetazione prevalentemente a Festuca sp. e raro Populus tremula L. 70 - Piano dei Grilli (Bronte), VB8777, m 1.000. Vegetazione prevalentemente ad Avena barbata Potter e Carduus sp., caratterizzante una vecchia colata lavica. 71 - Grotta di Monte Nunziata (Bronte), VB9579, m 1800. Graminaceae all’ingresso della grotta. 72 - Lago Gurrida (a) (Randazzo), VB9289, m 850. Vegetazione a Graminaceae, Lolium rigidum Gaudin, Tanacetum siculum (Guss.) Strobl e Cichorium inthybus L. 73 - Contrada Piano Cavoli (Randazzo), VB9988, m 1.250. Vegetazione prevalentemente a Festuca sp., ra- ra Genista aetnensis (Biv.) DC. e Pteridium aquilinum (L.) Kuhn in una vecchia colata lavica. Vegetazione a pulvini spinosi d’alta quota o astragaleto 74 - Pineta di Linguaglossa (Linguaglossa), WB0382, m 1800. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Tana- cetum siculum (Guss.) Strobl, Festuca sp. 75 - Monte Conca (Linguaglossa), WB0382, m 1750. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Graminaceae, Juniperus haemisphaerica Pres] (ambiente di passaggio tra pineta e astragaleto). 76 - Monte Zappinazzo (Linguaglossa), WB0381, m 1900. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv. e rara Fe- stuca sp. 77 - Monte Baracca (Linguaglossa), WB0481, m 1650. Vegetazione a Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Astra- galus siculus Biv., Festuca sp., Achillea ligustica All., Tanacetum siculum (Guss.) Strobl e Linaria purpu- rea (L.) Miller, ai margini di una foresta mista a Pinus laricio Poiret e Betula aetnensis Rafin. 78 - Tra Monte Concazza e Monte Frumento delle Concazze (S. Alfio), WB0480, m 1900. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Festuca sp., Poa sp. e Tanacetum siculum (Guss.) Strobl, confinante con una foresta a Betula aetnensis Rafin. 79 - Monte Frumento delle Concazze (S. Alfio), WB0380, m 2100. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv. e Tanacetum siculum (Guss.) Strobl. 80 - Rifugio Citelli (Milo), WB0579, m 1741. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Festuca sp., Poa sp., Genista aetnensis (Biv.) DC., Calamagrostis epigejos (L.) Roth, Achillea ligustica All., Pteridium aquili- num (L.) Kuhn, confinante con una foresta mista di Populus tremula L., Betula aetnensis Rafin, Quercus pubescens Willd., Pinus laricio Poiret. 81 - Vallone degli Zappini (Zafferana), WB0473, m 1400. Vegetazione a Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Astragalus siculus Biv., Helichrysum sp., Graminaceae, Tanacetum siculum (Guss.) Strobl, in prossimità di una foresta a Fagus sylvatica L. 82 - Schiena dell’Asino (Zafferana), WB0273, m 2000. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Poa sp. e Festuca sp. 83 - Contrada Casa del Vescovo (Zafferana), WB0172, m 1800. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Ta- nacetum siculum (Guss.) Strobl, Graminaceae e rara Genista aetnensis (Biv.) DC. 84 - A sud di La Montagnola (Nicolosi), WB0073, m 2000. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Festuca sp., Poa sp. 58 82 - 86 - 87 - 88 - 89 - 90 - 91 - 92 > 94 - 98 96 - 97 - 98 - 99 - 100 - 101 - 102 103 - 104 - 105 106 - A. GUGLIELMINO Ad est di Casa Cantoniera (a) (Nicolosi), WB0072, m 1860. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Festuca sp., Poa sp., Secale strictum (Presl) Strobl, Tanacetum siculum (Guss.) Strobl, Rumex scutatus L. Rifugio Sapienza (Nicolosi), VB9972, m 1910. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Festuca sp., Poa sp. e Rosaceae. Timpa del Barile (Nicolosi), VB9974, m 2450. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Festuca sp., Poa sp., Tanacetum siculum (Guss.) Strobl, Rumex scutatus L. Rifugio Denza (Ragalna), VB9673, m 1750. Vegetazione prevalentemente ad Astragalus siculus Biv. e Graminaceae, in prossimità di un lembo di foresta a Pinus laricio Poiret. Monte dei Santi (Ragalna), VB9772, m 1720. Vegetazione a Graminaceae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Astragalus siculus Biv. e Juniperus haemisphaerica Presl, in prossimità di una foresta di Pinus ları- cio Poiret. Contrada Zappinato (Ragalna), VB9871, m 1750. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Poa sp., Fe- stuca sp., Tanacetum siculum (Guss.) Strobl. Monte Palomba (Biancavilla), VB9674, m 1800. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Festuca arundi- nacea Schreber, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn e raro Pinus laricio Poiret e Populus tremula L. Galvarina (Biancavilla), VB9575, m 1850. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Tanacetum siculum (Guss.) Strobl, Festuca sp., Poa sp. - A sud delle Bocche di Fuoco del 1848 (Bronte), VB9678, m 2000. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Poa sp., Festuca sp., Tanacetum siculum (Guss.) Strobl e Juniperus haemisphaerica Presl. Poggio La Caccia (Bronte), VB9678, m 1995. Vegetazione ad Astragalus siculus Biv., Tanacetum sicu- lum (Guss.) Strobl, Secale strictum (Presl) Strobl e Juniperus haemisphaerica Presl, in prossimità di una foresta a Populus tremula L. Foreste - Linguaglossa, WB1287, m 520. Foresta a Quercus pubescens Willd. con radure a Compositae, Euphor- bia sp., Rubus sp. ed Avena sp. A nord di Mandra del Re (Linguaglossa), WB0885, m 1100. Foresta a Quercus pubescens Willd. Monte Corruccio (Linguaglossa), WB0685, m 1340. Foresta rada a Quercus pubescens Willd., con ra- dure a Pteridium aquilinum (L.) Kuhn e Graminaceae. Pineta di Linguaglossa (Linguaglossa), WB0784, m 1250. Foresta a Pinus laricio Poiret. Pineta di Linguaglossa (Linguaglossa), WB0583, m 1530. Foresta a Pinus laricio Poiret e raro Quercus pubescens Willd., con sottobosco a Brachypodium sp. e Rubus sp. Pineta di Linguaglossa (Linguaglossa), WB0382, m 1800. Foresta mista a Pinus laricio Poiret e Betula aetnensis Rafin. Monte Baracca (Linguaglossa), WB0481, m 1650. Foresta mista a Pinus laricio Poiret e Betula aetnensis Rafin, con radure a Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Astragalus siculus Biv., Festuca sp., Achillea ligusti- ca All., Tanacetum siculum (Guss.) Strobl e Linaria purpurea (L.) Miller. - Lava del 1865 (Linguaglossa), WB0681, m 1550. Lembo di foresta a Pinus laricio Poiret con rado sot- tobosco a Graminaceae. Monte Rosso (Castiglione di Sicilia), WB0485, m 1560- 1600. Foresta a Fagus sylvatica L., raro Pinus laricio Poiret e Populus tremula L., con sottobosco prevalentemente a Graminaceae e Rubus sp. c/o Caserma Pitarrone (Castiglione di Sicilia), WB0585, m 1500. Foresta di Pinus laricio Poiret e raro Quercus pubescens Willd. con sottobosco a Sedum tenuifolium (S. et S.) Strobl, Festuca sp. e Poa bulbo- sa L. - A nord di Monte Timpa Rossa (Castiglione di Sicilia), WB0185, m 1850- 1900. Foresta mista a Fagus’ sylvatica L. e Pinus laricio Poiret, con vaste radure prevalentemente a Festuca sp., Tanacetum siculum (Guss.) Strobl, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Linaria purpurea (L.) Miller, Vicia villosa Roth, Phleum ambiguum Ten., Hordeum bulbosum L., Erysimum bonannianum Presl, Poa sp., Urtica sp., Brachypo- dium sp. Contrada Cerrita (S. Alfio), WB0579, m 1600. Foresta mista prevalentemente a Fagus sylvatica L., Quercus pubescens Willd. e raro Quercus cerris L. CICADELLIDI DELL’ETNA 39 107 - Tra Monte Concazza e Monte Frumento delle Concazze (S. Alfio), WB0480, m 1900. Foresta a Betula aetnensis Rafin, con radure ad Astragalus siculus Biv., Festuca sp., Poa sp. e Tanacetum siculum (Guss.) Strobl. 108 - Piano delle Donne (S. Alfio), WB0680, m 1470. Foresta mista a Pinus laricio Poiret e Quercus sp. con sottobosco prevalentemente a Brachypodium sp., raro Pteridium aquilinum (L.) Kuhn e Genista aet- nensis (Biv.) DC. 109°- Contrada Giarrita (S. Alfio), WB0780, m 1410. Foresta a Quercus cerris L. 110 - Contrada Giarrita (S. Alfio), WB0780, m 1350. Foresta mista a Quercus cerris L. e Quercus pubescens Willd. 111 - Ripa di Piscio (S. Alfio), WB0880, m 1340. Foresta a Quercus cerris L. 112 - Rifugio Citelli (Milo), WB0579, m 1741. Foresta mista a Populus tremula L., Betula aetnensis Rafin, Quercus pubescens Willd., Pinus laricio Poiret con radure ad Astragalus siculus Biv., Festuca sp., Poa sp., Genista aetnensis (Biv.) DC., Calamagrostis epigejos (L.) Roth, Achillea ligustica All., Pteridium aqui- linum (L.) Kuhn, Tanacetum siculum (Guss.) Strobl. 113 - c/o Rifugio Citelli (Milo), WB0579, m 1700. Foresta di Betula aetnensis Rafin con sottobosco a Grami- naceae e Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. 114 - c/o Casa Pietracannone (Milo), WB0778, m 1150. Foresta rada a Quercus pubescens Willd. e raro Ca- stanea sativa Miller, con radure a Graminaceae, Compositae e Urtica sp. 115 - Monte Fontane (Milo), WB0777, m 1278. Foresta mista a Castazea sativa Miller e Populus tremula L. con radura a Compositae, Brachypodium sp. ed altre Graminaceae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. 116 - c/o Fornazzo (Milo), WB0976, m 920. Foresta a Quercus pubescens Willd., in prossimità di coltivi e di una foresta mista a Quercus ilex L., Castanea sativa Miller e raro Quercus cerris L. 117 - Bosco di Milo c/o Caselle (Milo), WB0974, m 670. Foresta mista prevalentemente a Quercus pubescens Willd., Quercus cerris L., Quercus ilex L., Acer obtusatum W. et K., Ostrya carpinifolia Scop., con sot- tobosco a Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Ruscus aculeatus L., Rubia peregrina L., Rubus sp., Cytisus villosus Pourret, Brachypodium sylvaticum (Hudson) Beauv. ed altre Graminaceae, etc. 118 - Tra Monte Fontana e Torrente Sambuco (Zafferana), WB0677, m 1300. Lembo di foresta mista a Castanea sativa Miller e Quercus sp. con radura a Brachypodium sp., Compositae, Graminaceae, Genista aetnensis (Biv.) DC., Polypodium sp. 119 - Valle del Bove (Zafferana), WB0575, m 1500- 1560. Dagala con Populus tremula L. e sottobosco a Graminaceae e Urtica sp. 120 - Valle del Bove c/o Rifugio Menza (Zafferana), WB0274, m 1680. Dagala con Populus tremula L. e Fagus sylvatica L. con radure a Graminaceae, Rosaceae e Urtica sp. 121 - Valle S. Giacomo (Zafferana), WB0773, m 900. Foresta a Castanea sativa Miller e Quercus sp. 122 - Vallone degli Zappini (Zafferana), WB0473, m 1400. Foresta a Fagus sylvatica L. con radure a Pteri- dium aquilinum (L.) Kuhn, Astragalus siculus Biv., Helichrysum sp., Graminaceae, Tanacetum siculum (Guss.) Strobl. Vallone degli Zappini (Zafferana), WB0473, m 1350. Foresta mista a Fagus sylvatica L., Quercus pube- scens Willd. e raro Quercus cerris L. 124 - Contrada Razzara (Zafferana), WB0672, m 1100. Foresta a Castanea sativa Miller con sottobosco a Graminaceae e Leguminosae. 125 - Piano del Vescovo (Zafferana), WB0472, m 1350. Lembo di foresta a Castanea sativa Miller con radu- ra a Compositae e Graminaceae. 126 - clo Emmaus (Zafferana), WB0871, m 900. Foresta a Quercus sp. con radura a Genista aetnensis (Biv.) 123 DC., Umbelliferae, Graminaceae, Compositae. 127 - A nord-ovest di Monterosso (Zafferana), WB0766, m 550. Foresta mista a Quercus ilex L. e Quercus pubescens Willd., con sottobosco a Ferula sp., Micromeria graeca (L.) Bentham, Cytisus villosus Pourret, Asphodelus sp., Tamus communis L. 128 - Vacchiera (Pedara), WB0467, m 800. Lembo di foresta mista a Quercus ilex L. e Quercus pubescens Willd., con radure a Graminaceae, Cruciferae, Euphorbia sp., Genista aetnensis (Biv.) DC. 129 - Tardaria (Pedara), WB0568, m 900. Foresta a Castanea sativa Miller. 60 130 151 132 133 - 134 - 135 - 136 - 137 - 138 - 139 - 140 - 141 142 - 143 - 144 - 145 146 - 147 148 - 149 - 150 - 151 152 - 153 - 154 A. GUGLIELMINO - c/o Casa Faro (Pedara), WB0368, m 1050. Foresta a Quercus pubescens Willd., in prossimità di una prateria con vegetazione erbacea discontinua. - Contrada Tavolieri (Pedara), WB0369, m 1250. Lembo di foresta a Castanea sativa Miller con radura prevalentemente a Graminaceae, Compositae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. - Monte Cicirello (Trecastagni), WB0569, m 950. Foresta a Castanea sativa Miller con sottobosco a Gra- minaceae, Carduus sp., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Erysimum bonannianum Presl, Linaria purpurea (L.) Miller, Ranunculus sp. A sud di La Montagnola (Nicolosi), WB0074, m 2350. Foresta a Populus tremula L. Fosforo (Nicolosi), WB0268, m 1050. Foresta mista a Quercus pubescens Willd. e Quercus ilex L. con radure a Rumex scutatus L., rare Graminaceae e Pteridium aquilinum (L.) Kuhn in suolo accidentato. Castagneto (Nicolosi), WB0365, m 910. Foresta aperta di Castanea sativa Miller con raro Quercus ilex L. e radure a Genista aetnensis (Biv.) DC. e Labiatae. Monti Rossi (Nicolosi), WB0163, m 950. Lembo di foresta a Pinus laricio Poiret con radura prevalen- temente a Graminaceae, Lupinus angustifolius L., Biscutella sp. Monte Serra (Viagrande), WB0863, m 430. Heike molto degradato di foresta a Quercus eee Willd., sulle pendici del monte. San Gregorio, WB1057, m 200. Lembo di foresta a Quercus pubescens Willd. e di macchia mediterranea. Monte Manfré (Paternd), VB9869, m 1460. Foresta a Castanea sativa Miller e raro Quercus pubescens Willd., con sottobosco a Graminaceae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn e Genista aetnensis (Biv.) DC. c/o Casa Costarelli (Paternd), VB9870, m 1450. Foresta a Castanea sativa Miller. - Rifugio Denza (Ragalna), VB9673, m 1750. Lembo di foresta a Pinus laricio Poiret, con sottobosco a Pteridium aquilinum (L.) Kuhn e Juniperus haemisphaerica Presl, in prossimità di un’area a vegetazio- ne a pulvini spinosi d’alta quota. Monte dei Santi (Ragalna), VB9772, m 1720. Foresta a Pinus laricio Poiret, con sottobosco a cespu- glieti a Graminaceae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Astragalus siculus Biv. e Juniperus haemisphaerica Presl. A sud di Monte dei Santi (Ragalna), VB9771, m 1650. Foresta di Pinus laricio Poiret con sottobosco prevalentemente a Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. Milia, Strada Grande Albergo (Ragalna), VB9671, m 1600. Foresta a Castanea sativa Miller con sotto- bosco a Graminaceae e Preridium aquilinum (L.) Kuhn. - Contrada Milia (Ragalna), VB9570, m 1300. Foresta mista a Quercus ilex L. e Quercus cerris L. con sottobosco prevalentemente a Graminaceae e Genista aetnensis (Biv.) DC. Contrada Somatarie (Ragalna), VB9469, m 1100. Residuo di foresta a Quercus sp. e raro Castanea sati- va Miller. Monte Elici (Ragalna), VB9768, m 1180. Foresta rada a Quercus pubescens Willd. e Quercus ilex L. con sottobosco prevalentemente ad Hedera helix L. e Graminaceae (Poa sp., Anthoxanthum sp., etc.). clo Masseria Luogo Grande (Ragalna), VB9466, m 870. Foresta aperta a Quercus sp. con sottobosco a Graminaceae, Vicia villosa Roth, Erysimum bonannianum Presl, Ranunculus sp. Contrada Rugoro Grosso (Biancavilla), VB9371, m 1250. Foresta rada a Quercus pubescens Willd. Conca Sottana (Biancavilla), VB9372, m 1200. Foresta rada a Quercus pubescens Willd. con radure prevalentemente a Graminaceae. - Dagalotti del Diavolo (Biancavilla), VB9674, m 1820. Dagala con Fagus sylvatica L. e Pinus laricio Poi- ret e vegetazione erbacea a Festuca sp., Poa sp., Rumex scutatus L., Juniperus haemisphaerica Presl e Brachypodium sp. Piano Falanca (Biancavilla), VB9474, m 1540. Lembo di foresta a Pinus laricio Poiret con sottobosco a Graminaceae. Monte Intraleo (Adrano), VB9275, m 1400. Foresta mista a Pinus laricio Poiret, raro Quercus pube- scens Willd. e Quercus ilex L., con sottobosco costituito prevalentemente da Graminaceae e Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. - Pratofiorito (Adrano), VB8975, m 1100. Foresta a Quercus ilex L., con radure prevalentemente a Ge- nista aetnensis (Biv.) DC. CICADELLIDI DELL'ETNA 61 155 - Monte Minardo (Bronte), VB8876, m 1150. Foresta a Quercus ilex L. confinante con una prateria a vegetazione erbacea discontinua a Carduus sp.; Avena barbata Potter, Dasypyrum villosum (L.) Borbas, Bromus tectorum L., Senecio squalidus L., Verbascum thapsus L., Origanum vulgare L., Teucrium sp., Kundmannia sicula (L.) DC. 156 - Poggio La Caccia (Bronte), VB9678, m 1995. Foresta a Populus tremula L. mista a vegetazione a pulvi- ni spinosi con Astragalus siculus Biv., Tanacetum siculum (Guss.) Strobl, Secale strictum (Presl) Strobl e Juniperus haemisphaerica Presl. 157 - A sud delle Bocche di Fuoco del 1848 (Bronte), VB9678, m 2000. Foresta mista a Betula aetnensis Rafin e Pinus laricio Poiret, frammista a vegetazione a pulvini spinosi con Astragalus siculus Biv., Poa sp., Festuca sp., Tanacetum siculum (Guss.) Strobl e Juniperus haemisphaerica Presl. 158 - c/o le Bocche di Fuoco del 1848 (Bronte), VB9679, m 2100. Dagala con Fagus sylvatica L., raro Popu- lus tremula L. e Betula aetnensis Rafin. 159 - Rifugio Monte Scavo (Maletto), VB9580, m 1740. Foresta a Pinus laricio Poiret con sottobosco a Pte- ridium aquilinum (L.) Kuhn, Secale strictum (Presl) Strobl, Tanacetum siculum (Guss.) Strobl, Genista aetnensis (Biv.) DC. 160 - A nord-est di Monte Scavo (Maletto), VB9680, m 1790. Foresta mista a Pinus laricio Poiret, Populus tremula L., Betula aetnensis Rafin, Fagus sylvatica L. con sottobosco prevalentemente a Graminaceae. 161 - Monte Guardirazzi (Maletto), VB9681, m 1880. Foresta a Pinus laricio Poiret con sottobosco a Festuca sp. ed altre Graminaceae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn e Juniperus sp. 162 - Tra Monte Scavo e Monte Maletto (Maletto), VB9481, m 1680. Foresta mista a Pinus laricio Poiret, Populus tremula L. e Quercus pubescens Willd. con sottobosco costituito da Juniperus haemisphaerica Presl e Poa sp. 163 - c/o Grotta delle Vanette (Maletto), VB9582, m 1700. Foresta mista a Fagus sylvatica L., Pinus laricio Poiret, Populus tremula L. e sottobosco a Juniperus haemisphaerica Presl. 164 - A sud-ovest di Monte Maletto (Maletto), VB9482, m 1600. Foresta di Pinus laricio Poiret con radura prevalentemente a Graminaceae e Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. 165 - Bosco di Maletto (Maletto), VB9484, m 1500. Foresta mista a Pinus laricio Poiret e Fagus sylvatica L. 166 - Serra del Monte (Maletto), VB9483, m 1600. Foresta a Quercus pubescens Willd. e raro Populus tremu- la L. con sottobosco a Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Juniperus haemisphaerica Presl, Festuca sp., Geni- sta aetnensis (Biv.) DC., Brachypodium sp. e Rumex scutatus L. 167 - c/o Case Pappalardo (Maletto), VB9183, m 1220. Foresta mista a Quercus ilex L. e Quercus pubescens Willd. con sottobosco a Graminaceae e Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. 168 - c/o Case Cucchiara (Maletto), VB9084, m 1070. Foresta aperta a Castanea sativa Miller frammista ad un’area a vegetazione erbacea discontinua caratterizzata prevalentemente da Graminaceae, Urtica sp., Rubus sp., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. 169 - Feudo Sottano (Maletto), VB9086, m 1050. Lembo di foresta a Castanea sativa Miller con radura pre- valentemente a Pteridium aquilinum (L.) Kuhn. 170 - Contrada Roggiorazzo (Maletto), VB8984, m 1050. Foresta aperta a Quercus pubescens Willd. ai mar- gini di un’area a vegetazione erbacea discontinua costituita prevalentemente da Avena barbata Potter, Carduus sp., Daucus carota L. 171 - Mandra (Randazzo). VB9484, m 1450. Foresta a Fagus sylvatica L. 172 - A sud-ovest di Monte Spagnolo (Randazzo), VB9585, m 1450. Dagala con Quercus ilex L. 173 - Mandra c/o Monte Spagnolo (Randazzo), VB9585, m 1600. Foresta a Fagus sylvatica L. con radure a Pteridium aquilinum (L.) Kuhn e Graminaceae. 174 - A sud di Monte Spagnolo (Randazzo), VB9586, m 1450. Foresta di Pinus laricio Poiret con raro Acer obtusatum W. et K. 175 - A sud-ovest di Monte Spagnolo (Randazzo), VB9586, m 1460. Dagala con Acer obtusatum W. et K., Pinus laricio Poiret, raro Quercus pubescens Willd. e Sorbus sp. 176 - c/o Casermetta Monte Spagnolo (Randazzo), VB9686, m 1500. Foresta a Pinus laricio Poiret con radu- re a Festuca circummediterranea Patzke, Galium aetnicum Riv., Phleum hirsutum Honckeny, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Tanacetum siculum (Guss.) Strobl, Helichrysum sp., Brachypodium sp. 62 177- 178 - 179: 180 - 181 182 - 183 184 185 189 191 192 193 194 195 196 197 199 200 - 201 202 203 205 207 208 209 211 213 214 - 215 A. GUGLIELMINO Monte Santa Maria (Randazzo), VB9986, m 1630. Foresta a Fagus sylvatica L. con radure costituite prevalentemente a Festuca sp., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Brachypodium sp. Lago Gurrida (b) (Randazzo), VB9289, m 850. Foresta rada a Populus tremula L., Salix alba L. e Salix purpurea L. con radure prevalentemente a Pulicaria dysenterica (L.) Bernh., Festuca sp., Verbena offici- nalis L. e Mentha pulegium L. | Santa Caterina (Randazzo), VB9490, m 860. Foresta aperta a Ouercus pubescens Willd. con sottobosco costituito da Genista aetnensis (Biv.) DC., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Compositae, Leguminosae, Ononis natrix L. subsp. ramosissima (Desf.) Batt. et Trab., Euphorbia sp., Asphodelus microcarpus Viv., Orchis papilionacea L. Contrada Lupara (Randazzo), VB9790, m 800. Lembo di foresta a Ouercus pubescens Willd. con sotto- bosco a Graminaceae, Pteridium aquilinum (L.) Kuhn, Rubus sp. - Mazzarigo (Randazzo), VB9391, m 800. Foresta aperta a Quercus pubescens Willd. con radure ad Ave- na sp., Pteridium aquilinum (L.) Kuhn e Ruscus aculeatus L. Localita tratte dalle collezioni dei musei Etna, confine settentrionale, Montelaguardia 720 m, C. M. R. - Monte Etna, confine settentrionale, Montelaguardia, 600 m, Mischi Alcantara, C. M. R. Etna, versante IN. E., 1600- 1700 m, C. D. - Monte Etna, versante orientale, dintorni Rifugio Citelli, 1700 m, C. M. R. 186 - 187 - 188 - Monte Etna, versante orientale, Rifugio Citelli, 1600 m — Piano Sangillo, C. M. R. Monte Etna, versante orientale, Rifugio Citelli, 1500-1600 m, Piano Sangillo, C. M. R. Rifugio Citelli, Piano Sangillo, 1500 m, C. M. R. - Zafferana (Etna), 610 m, C. S. 190 - Zafferana, C. S. Monte Etna, versante meridionale, Burrone Costarelli, 1500 m, C. M. R. Monte Etna, versante meridionale, Contrada Costarelli, 1500 m, C. M. R. - Monte Etna, versante Sud, Castagneti di Pedara, 900-1000 m, C. M. R. Monte Etna, versante Sud, Castagneti di Pedara, 900-1100 m, C. M. R. - Dintorni di Pedara, 600 m, C. M. R. Dintorni Pedara, 950 m, C. M. R. - Monte Gervasio, versante Sud, dintorni di Pedara, 950 m, C. M. R. 198 - Monte Etna, Pedara 600-900 m, C. M. R. Monte Etna, versante Sud, Pedara, 600 m, C. M. R. Monte Etna, versante Sud, Ragala (Pedara) - 800 m, C. M. R. - Monti Rossi, 800 m, C. M. R. - Monte Etna, versante meridionale, Monti Rossi (Nicolosi), 900 m, C. M. R. - Monte Etna, versante meridionale, Monte Sona, 1350 m, C. M. R. 204 - Monte Manfré, 1400 m, C. M. R.; C. D. - Monte Etna, versante meridionale, Monte Vetore, 1600 m, C. M. R. 206 - Monte Vetore, versante meridionale, 1750 m, C. M. R. Monte Etna, versante meridionale, Monte Vetore, 1800 m, C. M. R. - Monte Etna, versante Sud, Monte Faggi, 1650 m, C. M. R. - Monte Etna, versante Sud, Monti Silvestri, 1700 m, C. M. R. 210 - Monte Etna, versante meridionale, Monti Silvestri, 1750 m, C. M. R. - Monte Etna: Rifugio Sapienza, 1900 m, C. D. 212 - Monte Etna, versante meridionale, La Montagnola, 2200 m, C. M. R. Monte Etna, versante Sud, Piano della Lepre, 1900 m, C. M. R. Monte Etna, versante occidentale, Albergo Serra La Nave, 1650 m, C. M. R. - Monte Etna, versante occidentale, Albergo Serra La Nave, 1700 m, C. M. R. 216 - 217 - Monte Etna, versante occidentale, Bivio, 1700 m, C. M. R. Dintorni Casa Cantoniera, 1880 m, C. M. R. CICADELLIDI DELLE TNA 63 218 - Monte Etna, versante occidentale, Pineta, 1700 m, C. M. R.. 219 - Etna, versante occidentale, 1600 m, C. M. R.. 220 - Monte Etna, versante occidentale, Pineta, 1600 m, C. M. R.. 221 - Monte Etna, versante occidentale, Pineta, C. M. R.. VII LITE SE net: VARA TRAD ANALISI SISTEMATICO-FAUNISTICA Sottofamiglia Megophthalminae Megophthalmus scabripennis Edwards, 1915 Megophthalmus scabripennis Edwards, 1915: 206. Megophthalmus scabripennis: GUGLIELMINO, 1989a: 36; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 11. Materiale — Staz. (57), 28-V-1985, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (95), 29-V-1986, 1 ©, G.:G.; Staz. (102), 25-VI.1988) 1 ©, CG; Staz. (105): 13-X-1987, 1 Q:, GG: Staz; (132), 2:V-1988; 2:@ oC. G:; Staz, (167), 4-X-1984, 1 <9), C,‘D.(G.): Staz. (172), 27-1X-1988,, 1 O1 CG Stag 75), 1119880 Q €. Ge Staz, (178): 19-Vie1988,) Loos Gs GE Stag (205) 22:X1I-1949;: FD IT MER Geonemia — Specie mediterraneo-atlantica. In Italia Servadei (1967) la segnala per Emilia, Marche, Abruzzo e Molise, Campania, I. Ischia, Puglia; D’Urso (1986) la cita per l’I. Salina e per la Sicilia; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna la si rinviene frequentemente sulle parti basali della vegetazione erbacea in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, nel sottobosco di castagneti, querceti, pinete, di foreste miste a Quercus ilex-Quercus pubescens, a Quer- cus pubescens-Pinus laricio-Acer obtusatum, a Fagus sylvatica-Pinus laricio ed in radure di foreste a O. pubescens ed a Populus tremula-Salix alba-Salix purpurea. Gli adulti sono stati raccolti nel periodo maggio-giugno ed in settembre-novembre, tra i 520 ed i 1850 m. RIBAUT (1952) segnala questa specie sulle piante basse e talvolta sui cespugli. DELLA GIUSTINA (1989) la segnala in Corsica su Helychrysum microphyllum. Sottofamiglia Macropsinae Hephathus freyi (Fieber, 1868) Pediopsis freyi Fieber, 1868: 461. Hephathus freyi: GUGLIELMINO, 1989a: 37; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 11. Materiale — Staz. (198), (5-15)-7-1948, 1 ©, (det. come Macropsis freyi), C. M. R.(G). Geonemia — Specie M. S. europeo-mediterranea. In Italia é segnalata per Veneto, Emilia, Marche, Campania, Basilicata, Calabria, Sicilia; D'Urso (1986) la cita anche per l’I. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Di questa specie, che io non ho rinvenuto, è noto, per l’Etna, un esemplare adulto conservato nella collezione presente presso il Museo di Roma e rinvenuto ad una quota di 600-900 m, nel mese di luglio. Secondo REMANE (comunica- zione personale) questa specie vive su Composite del gruppo Helychrysum. Hephathus nanus (Herrich-Schäffer, 1835) Bythoscopus nanus Herrich-Schaffer, 1835: 69. Hephathus nanus: GUGLIELMINO, 1989a: 37; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 12. 64 A. GUGLIELMINO Materiale — Staz. (6), 16-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (47) 28-V-1988, 2 © ©, C. G. Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per Piemonte, Trentino Alto Adi- ge, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Lazio, Campania, Calabria, Sicilia, Sarde- gna; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull’Etna è stata rinvenuta in ambienti a vege- tazione erbacea discontinua ed in una stazione, in prossimità di un abbeveratoio, carat- terizzata da una vegetazione prevalentemente a Composite, Graminacee e Juncus. Gli adulti sono stati raccolti in maggio ed in settembre, a quote 900-1000 m. LE QUESNE (1965), segnala questa specie sulle piante basse dei luoghi secchi. Secondo SCHIEMENZ (1969) in Europa centrale è specie univoltina e sverna allo stadio di uovo. In Europa settentrionale, OSSIANNILSSON (1981) segnala gli adulti in luglio ed agosto. In Germa- nia occidentale, questa specie vive su Composite (Achillea, Helychrysum) nei luoghi so- leggiati (REMANE, 1987). Macropsis fuscinervis (Boheman, 1845) Jassus fuscinervis Boheman, 1845: 163. Macropsis fuscinervis: GUGLIELMINO, 1989a: 38; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 13. Materiale®*=Staz.(103),28-VI-1988 3 ©0210 © C!G ;.Staz. (112), 8-DX-1986,1. ©, Gs Gi 7-VIII-1987, 1 ©, C. G.; 25-VI-1988, 2 oo’, C. G.; 26-VII-1988, 1 9, C. G.; Staz. (156), 28-VIII-1987, AO OMC Cr 19-V IE 1988,88 08 CG: Staz 2160) 1: VELF1IBE I, 39 2, CC: Ge Staz. (162), 29-VIII-1987, 3 9 9, C. G.; Staz. (163), 29-VIII-1987, 9 9 9, C. G.; Staz. (185), 2-VII-1949, 1 ©, 1 OMR Geonemia — Specie euroasiatica. In Italia SERVADEI (1967) la cita per la Basilica- ta; in Sicilia è nota soltanto per l’Etna (GUGLIELMINO, 1989a; D'Urso & GUGLIELMI- NO» 1990719941): Note ecologiche — Specie arboricola tipica dei pioppeti. Sull’Etna è monofaga su Populus tremula; gli adulti sono stati rinvenuti da giugno a settembre, a quote comprese tra 1600 e 1995 m. In Europa settentrionale vive su Populus tremula e gli adulti sono presenti nel periodo giugno-agosto (OSSIANNILSSON, 1981). Oncopsis flavicollis (Linneo, 1761) (Fig. 2, A-F) Cicada flavicollis Linneo, 1761: 242. Oncopsis flavicollis: D’Urso, 1981: 177; GUGLIELMINO, 1989a: 39; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 09 1991: 13: Materiale — Staz. (101), 7-VIII-1987, 61 99, C. G.; Staz. (112), 5-VII-1977, 1 ©, C. D.(G.); 7-VIII-1987, 7 99, C. G.; Staz. (184), VII-1977, 2 oo, C. D.; Staz. (185), 2-VII-1949, 18 oo, 34 29 CP ML RS 3.VIR1949 IR tT OCs MOR, 5S-VI 19494 oc. MIR, Note tassonomiche — O. flavicollis sull’Etna è convivente con O. subangulata ed O. tristis su Betula aetnensis. Dall’aspetto esterno O. flavicollis è facilmente distinguibile da O. tristis sia per le dimensioni decisamente maggiori, sia per alcuni caratteri morfo- logici quali la forma del capo e la colorazione. Assai più arduo è invece distinguerla da O. subangulata, in quanto le due specie sono simili fra loro per forma, dimensioni e colorazione. Buoni caratteri distintivi risultano essere, per i maschi, la struttura del- l’edeago, delle appendici del tubo anale, degli stili e degli apodemi del secondo sternite addominale (Fig. 2, A-F). Per quanto riguarda le femmine, invece, non ho trovato dei caratteri tali da permettermi una loro corretta attribuzione ad O. flavicollis o ad O. subangulata. Attualmente O. flavicollis rappresenta un problema aperto. CLARIDGE & Nixon (1986) analizzando popolazioni di O. flavicollis legate a Betula pubescens ed a B. pendula, in Gran Bretagna, hanno dimostrato la presenza di tre forme di maschi riconoscibili in base alla forma degli apodemi dorsali ed al canto di corteggiamento. Questi autori sono del parere che O. flavicollis in Gran Bretagna sia rappresentata da CICADELEIDD DELL'ETNA 65 tre specie criptiche. Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Lazio, Puglia, Sardegna; in Sicilia è nota soltanto per l’Etna (D’Urso, 1981; GUGLIELMINO, 1989a; D’URso & GUGLIELMINO, 1990; 1991). Note ecologiche — Specie arboricola, sull’Etna si comporta da monofaga su B. aet- nensis; essa & stata reperita a quote comprese tra 1600 e 1741 m, ma probabilmente è presente nell’intera fascia altitudinale occupata dalla sua pianta ospite. Gli adulti so- no stati rinvenuti in luglio-agosto. Secondo CLARIDGE & Nıxon (1981) questa specie, in Gran Bretagna, è legata a B. pendula ed a B. pubescens, si nutre a spese del floema, é univoltina e sverna allo stadio di uovo. In Europa settentrionale gli adulti sono pre- senti da maggio a settembre (OSSIANNILSSON, 1981). Oncopsis subangulata (J. Sahlberg, 1871) (Fig. 2, G-N) Pediopsis subangulata J. Sahlberg, 1871: 125. Oncopsis subangulata: D'Urso, 1981: 177; GUGLIELMINO, 1989a: 39; D’URso & GUGLIELMINO, 1990: Soe 1991713, Materiale ‘+: Staz. (101), 7-VIIL-1987, 11 oo, C. G.; 23-VI-1988, 2 oo, C. G.; Staz. (112), 5-VII-1977, 4 oo, C. D.(G.); Staz. (184), VII-1977, 31 © 0, C. Dy Staz. (185), 2-VII-1949, 4 oo, ED CUM Rag VII 1949 10 CaM RB. Note tassonomiche — Per la distinzione di questa specie da O. flavicollis, si veda la scheda relativa a quest’ultima specie. Anche per questa specie buoni caratteri tasso- nomici sono dati dalla struttura dell’edeago, delle appendici del tubo anale, degli stili e degli apodemi del secondo sternite addominale (Fig. 2, G-N). CLARIDGE & Nixon (1986) ritengono che O. subangulata sia specie strettamente imparentata alle tre specie cripti- che di O. gruppo flavicollis, in Gran Bretagna, ma se ne distingue sulla base della strut- tura degli apodemi addominali e del canto di corteggiamento. Geonemia — Specie eurosibirica. In Italia é stata segnalata per Piemonte, Trenti- no Alto Adige, Emilia; in Sicilia è nota solo per l’Etna (D’Urso, 1981; GUGLIELMINO, 1989a; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990; 1991). Note ecologiche — Specie arboricola, tipica dei betulleti. Sull’Etna è infeudata a B. aetnensis; gli adulti sono stati reperiti in giugno-agosto, a quote comprese tra 1600 e 1741 m. In Gran Bretagna è legata a B. pendula ed a B. pubescens, si nutre a spese del floema, ha una sola generazione l’anno e sverna allo stadio di uovo (CLARIDGE & Nixon, 1981). In Europa settentrionale gli adulti sono segnalati in giugno-settembre (OSSIANNILSSON, 1981). Oncopsis tristis (Zetterstedt, 1838) Jassus fruticola var. tristis Zetterstedt, 1838: 303. Oncopsis tristis: D'Urso, 1981: 177; GUGLIELMINO, 1989a: 40; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1995-13. Materiale — Staz. (101), 7-VIII-1987, 38 0 0,105 9 9,C. G.; 23-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (107), 6-VIII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (112), 5-VII-1977, 10 00,5 99, C. D.(G.); 27-IX-1978, 1 ©, C. G.; 7-VIII-1987, 13 © ©, 68 9 9,C. G.; 25-VI-1988, 1 ©,C. G.; 26-VIT-1988, 1 9, C. G.; Staz, (157), 28-VIII-1987, 2 00,279 2, C. G.; 19-VIII-1988, 1 9, C. G.; Staz. (184), VII-1977, 50 00,83 99, C. D.; Staz. (185), 2-VII-1949, 11 © 0,7 99,7C.M. R.; 4-VII-1949, 2 oo, C. M. R.; Staz. (187), 30-VIII-1948, 1 o, C. M. R. Geonemia — Specie euroasiatica, presente anche nella Regione Neartica ed in quella Orientale. In Italia è segnalata per Trentino Alto Adige ed Emilia; in Sicilia è nota soltanto per l’Etna (D’Urso, 1981; GUGLIELMINO, 1989a; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990; 1991). 66 A. GUGLIELMINO Fig. 2 — Oncopsis flavicollis, © ©, (A,B,C,D,E: c/o Rifugio Citelli; F: Rifugio Citelli). Edeago visto ven- tralmente (A) e lateralmente (B); appendice sinistra del tubo anale in visione laterale (C); stilo sinistro in visione laterale (D); apodemi del secondo sternite addominale (E, F). — Oncopsis subangulata, © ©, (G,H,I,L,M,N: Monte Baracca). Edeago visto ventralmente (G) e lateralmente (H); appendice sinistra del tubo anale in visione laterale (I); stilo sinistro in visione laterale (L); apodemi del secondo sternite addomina- le (M, N). CIGADELEIDE DELLE INA 67 Note ecologiche — Come le altre specie di Oncopsis presenti sull’Etna, O. tristis è mo- nofaga su B. aetnensis; gli adulti sono stati raccolti in giugno-settembre, a quote com- prese tra 1500 e 2100 m. Secondo CLARIDGE & Nrxon (1981) questa specie, in Gran Bretagna, è legata a B. pendula e B. pubescens, si nutre a spese del floema, è univoltina e sverna allo stadio di uovo. In Europa settentrionale gli adulti sono presenti in giugno- settembre (-novembre) (OSSIANNILSSON, 1981). Sottofamiglia Agalliinae Agallia cfr. consobrina Curtis, 1833 (Fig. 3) Agallia consobrina Curtis, 1833: 193. Agallia consobrina: D'Urso, IPPoLITO & LomMBARDO, 1984: 168; Agallia ctr. consobrina: GUGLIELMINO, 1989a: 42; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 10. Materiale — Staz. (6), 16-IX-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (11), 17-V-1987, 1 ©, C. G.; 7-VI-1987, Lo, C.G.; Dtaz. (62), 21-VIII-1987, 1 25€, Gis Staz, (71))8-X-1987; OP Gr Ge Dtaz. (92) MNTER T8 Pe OIG. Star (101), 12-23-1987, 17 PS Stag (109) ZT VIREN Cree rae 09) 28. VOB AO ER Bias TL) DA RIEN l'a). 2ONVETIN See 20POO., C Gee 1%1X-1987,3 99, CG Star 09)) 25-1987, PP OGG TUT MAO VI IS OC. s Stan. 1122) 724101987, 24/00 Oe Ge Star ITR AM OS PO SCORE Er (125), LATIN 997° 8, WO DAG) Stam TAO) VITTO) 1 6.10 RICA) 18-VII-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (144), 18-VII-1984, 6 9 9, C. D.(G.); Staz. (145), 20-IX-1984, 3 9 9, E DAG); Staz. (146), 16-VI-1977/ 1 ©, C. DIGI): Staz (147), 19 VII 1988 3 98, € Gi Stam dda) eV 91988, 10 CG. Staz. (151), 4-VII-1959; 17 9179, CO: Gr 28VIII-1987) 1 92, Cy Go Staz: (133), 13-VIT-1988, 2 00,11 9 9, C. G.; Staz. (155), 24-IX-1984, 2 9 9, C. D.(G.); Staz. (160), 19-VIII-1988, LOC Gy Staz: (LOUE 19 VTIT-1988,-2 9 9, GIG} Staz) 12 NES "0 in TE. az: (163), 29-VIII-1987, 6°9 9, G. Gis 9-X-1987, 7 79, C. G.; Staz. (160, 29+VII- 1988, 290 C. Cr Staz. (167), 1-X-1984, 5 99, C. D.(G.); Staz. (172), 9-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (173), 9-X-1987, I Q, C. G.; Staz. (174), 9-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (190), 14-IX-1976, 1 9, (det. come Dryodurgades simi- lis); 4G SAG); Staz. (192), 5-VIIL-1949, 1 DL EM /R. Stag (04) TeV E949) ORT MERI Star (197), 16-VI-1949, 200, 1 QC: M. Re Staz. (204), 19-VI-1949, 1 ©, C. M. R.; 9-VI:1978, 3 © ©, to, EC D; 5-VII-1978,9 oor, 10° 0:09, CD: EVIII.19781/4 07 0, CD 29 VII 1978, 2 oo, 499, C. Di; Staz. (205), 29-TX-1949,'1/9 °C. MOR: Staz, (206); 29-VII-1949, 7 O° Co MR; Staz. (209), 10-X-1948, 2 9 9,C.M.R.; Staz. (215), 19-IX-1949, 1 9, C.M. R.; Staz. (219), 3-VIII-1948, LS ONOR: Note tassonomiche — Gli esemplari rinvenuti sull’Etna sembrano attribuibili ad A. consobrina; tuttavia i maschi esaminati presentano differenze nella struttura dell’e- deago e degli apodemi del secondo segmento addominale rispetto agli esemplari di A. consobrina raffigurati da OSSANNILSSON (1981). D’altra parte gli individui raccolti pre- sentano una certa variabilità nella forma della base dell’edeago e soprattutto nella for- ma e nella lunghezza degli apodemi del secondo segmento addominale; infatti un grup- po di individui (Fig. 3A, B, E, E’) ha apodemi corti e larghi e base dell’edeago ristretta in prossimità dell’origine dell’asta; l’altro gruppo (Fig. 3C, D, F, F’) presenta apodemi lunghi e slanciati e base dell’edeago larga in prossimità dell’origine dell’asta. L’esatto valore di questa variabilità va ulteriormente precisato con l’analisi di esemplari prove- nienti da altre regioni d’Italia e d’ Europa; pertanto allo stato attuale delle conoscenze ritengo opportuno indicare gli esemplari dell'Etna come Agallia cfr. consobrina Curtis, 1833. | Geonemia — Specie europea. In Italia à nota per Piemonte, Liguria, Trentino Al- to Adige, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Marche, Umbria, Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria, Sicilia, Sardegna; D’Urso (1986) la segnala an- 68 A. GUGLIELMINO che per l’I. Salina; D’Urso, Ippolito & LOMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D’ Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è stata rinvenuta prevalentemente sulla vegetazione erbacea, ma anche sugli alberi: in querceti, castagneti, pinete, pioppeti, faggete, in di- verse foreste miste (quali ad esempio quelle a Quercus pubescens-Q. ilex, a Q. pubescens- Castanea sativa, a Pinus laricio-Betula aetnensis, a Q. pubescens-Populus tremula, a P. laricio- P. tremula-Fagus sylvatica, a P. laricio-P. tremula-F. sylvatica-B. aetnansis, a F. sylvatica-P. laricio ed a P. laricio-Acer obtusatum); è stata rinvenuta anche sulla vegetazione igrofila attorno ad un abbeveratoio, sulla vegetazione infestante gli agrumeti, sulla vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto. Gli adulti sono stati raccolti da maggio ad ottobre, tra 170 e 1900 m. WAGNER & Franz (1961) segnalano A. consobrina in radure di bo- schi a latifoglie. Secondo LE QUESNE (1965) è comune sulle piante basse. In Germania Occidentale, REMANE (1987) la segnala sulla vegetazione bassa, prevalentemente su La- biate; è specie univoltina ed almeno le femmine superano l’inverno. Anaceratagallia laevis (Ribaut, 1935) Agallia laevis Ribaut, 1935: 35. Anaceratagallia laevis: GUGLIELMINO, 1989a: 43; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 10. Materiale: Staz. (11), 5-VII-1988, 1 o, C.G.; Staz: (47), 28-V-1988, loo, C.'G:; Staz, (58), _ 19-V1-1988, Lo; GG; Staz. (86), TS VII 1977, 50%, GC: D'G.);'Stas(112), 5«VH-1977, 1: ©; 1.9; Gr DAG J;,8t32..1125), 4 VI1-1977, 50. \G9D.(Gas: Stazi (127); 15-XII-1984, 2.00 CD (G.): Staz, (178), 19-Vd-1988).4 or, CG Staz, (193), 26-V-1949, 1 ©, C. M. R.; Staz. (200), 9-VII-1949, 1 ©; Ge MER. Geonemia — Specie mediterraneo-atlantico-turanica. In Italia è nota per Veneto, Emilia, Toscana, I. Elba, Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Cala- bria, Sardegna, Sicilia; D’Urso (1986) la segnala anche per VI. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — È specie erbicola comune sull'Etna; essa è presente sulla vege- tazione erbacea discontinua, sulla vegetazione infestante gli agrumeti, nel sottobosco ed in radure di querceti, castagneti, foreste miste a Quercus pubescens-Pinus laricio-Populus tremula-Betula aetnensis, a Fagus sylvatica-Pinus laricio, a Populus tremula-Salix alba-Salix purpurea e si spinge fino alle alte quote colonizzate dall’astragaleto. Gli adulti sono sta- ti rinvenuti nel periodo maggio-agosto ed in dicembre, a quote comprese tra 170 e 1910 m. Secondo ABpuL-Nour (1985), questa specie in Libano è molto comune negli am- bienti ricchi di Trifolium e Medicago; essa ha due o tre generazioni l’anno, dipendenti dalla temperatura degli ambienti ove si trova, sverna allo stato di adulto e, negli am- bienti naturali, sembra comportarsi da polifaga. Anaceratagallia ribauti (Ossiannilsson, 1938) Agallia ribauti Ossiannilsson, 1938: 77. Anaceratagallia ribauti: GUGLIELMINO, 1989a: 43; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 13. Materiale — Staz. (86), 15-VIII-1977, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (175), 9-X-1987, 1 ©, C. G. Geonemia — Specie eurosibirica. In Italia è segnalata per Piemonte, Liguria, Lom- bardia, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Toscana, I. Gi- glio, Umbria, Lazio, Puglia, Basilicata, Calabria; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è rara ed è stata rinvenuta nel sotto- bosco di foreste miste a Pinus laricio-Acer obtusatum e nell’astragaleto, a quote rispetti- vamente di 1450 e 1910 m, nei mesi di agosto e di ottobre. RIBAUT (1952) la segnala sulle piante basse dei luoghi incolti e WAGNER & FRANZ (1961) sull’erba in ambienti caldi ed asciutti. In Europa centrale è specie monovoltina e sverna allo stato di adulto CICADELMPI DELL'ETNA 69 | (MÜLLER, 1980). In Germania Occidentale, questa specie è è molto diffusa nei luoghi aperti, più o meno secchi, e la si rinviene spesso, insieme con A. venosa, sotto i cespugli bassi di Thymus; le femmine svernano allo stato di immagine (REMANE, 1987). Anaceratagallia venosa (Fourcroy, 1785) Cicada venosa Fourcroy, 1785: 188. Anaceratagallia venosa: GUGLIELMINO, 1989a: 44; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 11. Materiale — Staz. (19), 9-V-1988, 2 00,3 29, C. G.; Staz. (65), 21-VII-1990, 1 9, C. G.; Staz. (67), 28-VIII-1987, 1-@t0C. G7 Staz. (65), 19-IX.1987, Po, L 970.55 Staz. (67), -15-VIKI-1984, 3 to 0. DIE Staz 102) 20141984 2 0078 OO CU DIG.) Staz (94), 22-11-1987, 10,2 00, C. G.; 8-X-1987, 3 9 9, C. G.; Staz. (101),\7-VIII-1987, 15 00,6 9 9, C. G.; Staz.;(107), 6-VIII-1984, 3 oo”, C. D.(G.); Staz. (108), 6-VIII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (112), 12-X-1987, 1 9, C. G.; 25-VI-1988, LOC, Gp Stas 9 M-VE 1989 2 000. Ga Staz, (19), 9-V+-1988, 2 Con, Ce Ge Stan, (166), 29*WII-1987, T-o'; 1 0 Cl Gi 9-X-1987, 1 0, C. Gis Staz. (178), 19-VE4988, 1 ©, C. G. Staz. (215) 19181949, E87 MR, Staz; (216); 30-VII[-1949, 4 oo, 7 © 9, CM. R Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per tutte le regioni, tranne la Val d’Aosta; D'Urso (1986) la cita anche per l’I. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola presente sull’Etna in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, a vegetazione erbacea xerofila, nell’astragaleto, nel sottobosco di querceti, di foreste miste a Pinus laricio-Quercus pubescens, in radure di castagneti, be- tulleti, faggete e di foreste miste a Quercus pubescens-Pinus laricio, a Pinus laricio-Betula aetnensis, a O. pubescens-P. laricio-Populus tremula-B. aetnensis, a Populus tremula-Salix alba-Salix purpurea. Gli adulti sono stati rinvenuti da maggio ad ottobre, tra 700 e 2450 m. In Europa centrale è specie monovoltina (MÜLLER, 1978; 1980) e sverna allo stadio di uovo (SCHIEMENZ, 1969; Miiller, 1978; 1980). Secondo REMANE (1987), in Germa- nia Occidentale, è specie molto diffusa, prevalentemente nei luoghi aperti, più o meno secchi, su arbusti e cespugli bassi; presenta una sola generazione l’anno e sverna allo stadio di uovo. Austroagallia sinuata (Mulsant et Rey, 1855) Bythoscopus sinuatus Mulsant et Rey, 1855: 222. Austroagallia sinuata: D'Urso, IPPoLITO & LOMBARDO, 1984: 168; GUGLIELMINO, 1989a: 45; D Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 9. Materiale — Staz. (3), 4-X-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (27), 7-V-1988, 1 9, C. G.; Staz. (28), 7-V-1988, 1 9,C.G-,; Staz. (36), 7-V-1988, 1 9, C. G.; Staz. (58), 19-VI-1988, 1 o", C. G.; Staz. (67), 28-VIII-1987, 2:00, 3 909, C. G.; Staz, (68), 13-VII-1988, L'or, C. G.: Staz. (85), 19.1X.1987, FO © Gi Sta2, (90), 18-VII-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz, (94), 19-VIII-1988, 1 o, 7 9 0, C. G.: 8-X-1937, 1 9, C.G,;: Staz. (101), 12-X-1987, 2 oo’, C. G.; Staz. (105), 28-VI-1988, 1 9, C. G.; Staz. (112), 25-VI-1988, 1 QC. G.; Staz. (113), 8-IX-1986, 1 o”, C. G.; Staz, (122), 24-IX-1987, 1 9, C. G.; Staz. (133), 1-VIII-1986, 1 9, C. G,; Staz. (134), 9-V-1988, 1 9, C. Gi: Staz, (146), 16-VI-1977, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (151), 19-VIII-1988, 2 oo, C. G.; Staz. (155), 6-VI-1988, 1 9, C. G.; Staz. (166), 29-VIII-1987, 10,19, C. G.; 9-X-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (176), 29-VIII-1987, 1 9, C. G.; Staz. (190), 14-IX-1975, 1 9, C. S.; Staz. (204), 24-VII-1978, 1 ©, C. D.; Staz. (209), 10-X-1948, 4 oo, 3 99, C. M. R. (det. come Peragallia sinuata); Staz. (220), 21-VIII-1948, 1 9, C. M. R. (det. come Peragallia sinuata); Staz. (222), 125IX-1952 EEE EEE Geonemia — Specie euromediterraneo-turanica, citata anche per la Regione Etio- pica. In Italia è nota per tutte le regioni, tranne la Val d’ Aosta e la Lombardia; D’Urso (1986) la segnala anche per l’I. Salina; D’Urso, IPPoLITO & LoMBARDO (1984), Gu- GLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. 70 A. GUGLIELMINO Oimm nn en? Fig. 3 — Agallia cfr. consobrina, © ©, (A,B,E,E’: Ficarazzi; C,D: c/o Casa Costarelli; F,F’: Piano del Ve- scovo). Apodemi del secondo sternite addominale, visti dorsalmente (A,C) e posteriormente (B,D); edeagi in visione ventrale (E,F) e laterale (E’,F’). Note ecologiche — Specie erbicola, sull’Etna è stata reperita sulla vegetazione er- bacea in prossimita di corsi d’acqua, sulla vegetazione erbacea discontinua, sulla vege- tazione erbacea xerofila, nell’astragaleto, in radure e nel sottobosco di querceti, betul- leti, pioppeti e di foreste miste a Quercus pubescens-Q. ilex, in radure di castagneti, pi- nete, faggete e di foreste miste a ©. pubescens-Castanea sativa, a Pinus laricio-Betula aetnensis, a P. laricio-Fagus sylvatica, a O. pubescens-P. laricio-Populus tremula-B. aetnen- sis. Essa è molto diffusa sul vulcano sia a quote basse, intorno ai 50 m, sia a quote molto alte, intorno ai 2350 m; gli adulti sono presenti da maggio ad ottobre. VILLIERS (1977) la segnala, per la Francia centrale e meridionale, nei luoghi aridi, su Ononis. CICADEELIDI DELL'ETNA 71 Sottofamiglia Idiocerinae Acericerus heydenii (Kirschbaum, 1868) Idiocerus heydenii Kirschbaum, 1868: 155. Acericerus heydenii: GUGLIELMINO, 1989a: 46; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 13. Materiale —Staz..(175) 1EXF1988, Do Op 300700 /CLG; | Geonemia — Specie M. S. europea. In Italia & segnalata per Lombardia e Lazio; in Sicilia è nota soltanto per Etna (GUGLIELMINO, 1989a; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990:,4991): Note ecologiche — Specie arboricola, sull’Etna è stata rinvenuta, nel mese di otto- bre, su Acer obtusatum caratterizzante, insieme a Quercus pubescens, una dagala a quota 1460 m; diversi esemplari sono stati reperiti anche su Q. pubescens, ma verosimilmente questi vi erano migrati temporaneamente, in quanto gli aceri incominciavano a presen- tare le foglie ingiallite. Secondo GUNTHART (1987), in Svizzera, questa specie vive su Acer e sverna allo stato adulto. Populicerus laminatus (Flor, 1861) Idiocerus laminatus Flor, 1861: 171. Populicerus laminatus: GUGLIELMINO, 1989a: 46; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 13. Materiale: — Staz, (103), :28-VI-1988, 12 oo, 9 © SLC, Gs Staz, (112), &IX-1956, 1 0, CG: T:VIH:1987,. 100, CG: 28-VI:1988,.3 0703 Cire 26-VH-1988; 2 ti, 4 Comte TAN 15-VI-1984:7.0.9,.C. D.(G.): Staz; (156), 28-VITI-1987, 5 0 9, CK. MINIER UI 9, C. G.; Staz. (158), 119-VIIE1988, 1 ou 0, GC Staz) (160) LFVIEI 19881 lun OO Staz, (162), 25:VIIL:1987,.1 9, Ci G.; Staz (163),-29VITI41987, 23100 YO GieO- X98 7, dit, CG: Staz. (166), 29-VII-1988, 1 ©, 5 99, C. G.; Staz. (185), 3-VI-1949, 1 ©, (det. come Idiocerus populi), C. M. R.(G); 3-VII-1949, 1 ©, (det. come Idiocerus populi), C. M. R.(G); Staz. (218), 7-X-1949, 1 9, (det. come Idiocerus populi), C. M. R.(G). Geonemia —- Specie eurocentroasiatica. In Italia Servadei (1967) la segnala per il Trentino Alto Adige; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola tipica dei pioppeti. Sull’Etna si comporta da monofaga su Populus tremula; gli adulti si rinvengono da giugno ad ottobre, tra 1560 e 2100 m. In Europa settentrionale vive su Populus tremula e su P. canescens e gli adulti sono presenti da giugno ad ottobre (OSSIANNILSSON, 1981). Stenidiocerus poecilus (Herrich-Schäffer, 1835) Bythoscopus poecilus Herrich-Schäffer, 1835: 69. Stenidiocerus poecilus: GUGLIELMINO, 1989a: 46; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 11. Materiale — Staz. (199), 30-XI-1948, 1 9, (det. come Idiocerus poecilus), GC. M. R.(G); 24-XI-1948, 1 ©, (det. come Idiocerus poecilus), C. M. RAG); Staz. (205), 1-X-1949, 1 9, (det. come Idiocerus poecilus), Gy Me RAG), Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Trentino Alto Adige, Umbria; GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Io non ho reperito individui di questa specie e tutti gli esempla- ri che ho avuto modo di esaminare fanno parte della collezione conservata presso la sezione Museo (Entomologia) dell’Istituto di Zoologia di Roma; questi esemplari sono stati raccolti in ottobre-novembre, a quote medio-alte (600 e 1600 m); una femmina è stata rinvenuta su Castanea. S. poecilus è specie arboricola ed è stata segnalata da Rı- BAUT (1952) sul pioppo nero e sui salici e da LE QUESNE (1965) su Populus nigra e su P. italica. 72 A. GUGLIELMINO Tremulicerus tremulae (Estlund, 1796) Cicada tremulae Estlund, 1796: 129. Tremulicerus tremulae: GUGLIELMINO, 1989a: 47; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 13. Materiale — Staz. (112), 8-IX-1986, 12 oo, 4 99, C. G.; 26-VII-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (156), 28-VILI-1987, 7.010, 10 9-9, GiGi 98-X-19877 3.9 ONC. GE 1911-1988) Foto: 259 9.°C. G,; Staz. (158), 19-VIII-1988, 1 o C.:G:; Staz. (160), 19-VIII-1988, 3 00, 3°99; C. G:; Staz. (162), 29-NIIT-1987) 2:9 9,06. 91987) 2 0319192 C.G.3.Staz, (163), 29-VITI-1987;,:6:0" o, 2:19 Di; CGR 1987, 1:07, 6 OO 207G5 Staz, (166), 29-VH:-1988, 1 @ 1 08€. CG. Geonemia — Specie euroturanica. In Italia è nota per Friuli Venezia Giulia, To- scana, Lazio, Sicilia, Sardegna; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola tipica dei pioppeti. Sull’Etna si comporta da monofaga su Populus tremula L. Gli adulti sono stati rinvenuti da luglio ad ottobre, a quote comprese tra 1600 e 2100 m. In Francia, ViLLIERS (1977) segnala questa specie su P. nigra, P. tremula, Betula, da marzo ad ottobre. Sottofamiglia Iassinae Iassus lanio (Linneo, 1761) Cicada lanio Linneo, 1761: 242. Iassus lanio: GUGLIELMINO, 1989a: 48; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 11. Materiale — Staz. (96), 13-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (99), 8-IX-1986, 1 9, C. G.; Staz. (104), 21-VIII-1987, 5 9 9, C. G.; Staz. (108), 6-VIII-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (112), 7-VIII-1987, 2 99, C. G.; Staz. (126), 1-VII-1977, 4 oo, C. D.(G.); Staz. (140), 1-VIII-1986, 1 9, C. G.; Staz. (149), 13-VII-1988,2 9 ©, C. G.; Staz. (166), 29-VIII-1987, 5 9 9, C. G.; Staz, (187), 1 9, C. M. R.; Staz. (198), (5-15)-VII-1948, 3 9 ©, C. M. R.; Staz. (203), 13-VII-1949, 1 ©, C. M. R.; Staz. (208), 17-VIII-1948, 1:0 5. MIR; Stag (220); 3-VIII-1948, Io COM AR." Geonemia — Specie europea, segnalata anche per le I. Kurili. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Lombardia, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Toscana, Marche, Umbria, Lazio, Abruzzo e Molise, Se Sicilia; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, reperita sull'Etna prevalentemente su Quer- cus pubescens; occasionalmente su Castanea sativa ed in radure e nel sottobosco di quer- ceti, castagneti, in radure di foreste miste a Populus tremula-Betula aetnensis-Pinus laricio- Quercus pubescens, a Quercus pubescens-Populus tremula, a P. laricio-Q. pubescens; gli adulti sono stati rinvenuti in luglio-ottobre, tra i 600 ed i 1741 m. OssIANNILssoN (1981) la segnala, in Europa settentrionale, su Quercus da luglio ad ottobre. In Germania Oc- cidentale, questa specie è molto diffusa ed è frequente sulle querce (REMANE, 1987). Sottofamiglia Dorycephalinae Eupelix cuspidata (Fabricius, 1775) Cicada cuspidata Fabricius, 1775: 687. Eupelix cuspidata: GUGLIELMINO, 1989a: 49; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 11. Materiale — Staz. (14), 29-V-1986, 1 ©, C. G.; Staz. (19), 9-V-1988, 3 o ©, C. G.; Staz. (36), 7-V-1988, 10, C. G.; Staz. (47), 28-V-1988, 1 0, C. G.; Staz. (58), 19-VI-1988, 1 o", C. G.; Staz. (64), 17-X-1985, 1 ©, C. DAG.); Staz. (90), 18-VII-1984, 1 o, 1 9, C. D.(G.); Staz. (92), 8-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (112), 25-VI-1988, 1 o", C. G.; Staz. (178), 19-VI-1988, 1 o”, C. G.; 13-IX-1988, 1 o”, C. G.; Staz. (193), GICADELLIDI DELL’ETNA 73 26-V-1949; 1 ©, C. M. R;; Staz. (199); 29-V-1949, 1 9, C. M. R.; Staz. (218), 4-X-1949, 1 o, C. M. R. Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per tutte le regioni, tranne per la Val d’Aosta; D’Urso (1986) la segnala anche per l’I. Salina; GUGLIELMINO (19892), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è abbastanza comune ed è stata repe- rita sulla vegetazione erbacea discontinua, sulla vegetazione erbacea xerofila, nell’astra- galeto e nelle radure, con prevalenza di graminacee, di foreste a Quercus pubescens, a O. pubescens-Pinus laricio-Populus tremula-Betula aetnensis, a P. tremula-Salix alba-Salix purpurea. Gli adulti sono stati rinvenuti nel periodo maggio-ottobre, a quote comprese tra 600 e 1850 m. In Europa centrale questa specie sverna allo stato adulto (REMANE, 1958; SCHIEMENZ, 1969). Secondo ViLLiers (1977), in Francia, vive sulle piante basse dei luoghi incolti o nelle praterie. In Germania Occidentale, secondo REMANE (1987), è specie diffusa nei prati a graminacee; il numero di generazioni annuali non è ancora noto, anche se la specie presenta due massimi, relativi al numero di individui, in giu- gno ed agosto; è stata riscontrata da parte di questo autore la presenza di larve sver- nanti di entrambi i sessi. Sottofamiglia Aphrodinae Anoscopus gr. albifrons (Linneo, 1758) (Fig. 4, A e B) Cicada albifrons Linneo, 1758: 437. Anoscopus albifrons: D'Urso, IPPoLITO & LomBARDO, 1984: 166; Anoscopus gr. albifrons: GUGLIELMI- NO, 1989a: 50; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 10. Materiale — Staz. (17), 26-IV-1986, 1 9, C. G.; Staz. (95),.29-V-1986, 1 ©, C. G.; Staz. (124), 1-VII-1977, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (166), 27-IX-1988, 1 o", C. G.; Staz. (204), 9-VI-1978, 2 oo, C. D.(G.). Note tassonomiche — Nel catalogo di NAST (1972) Acocephalus limicola Edwards, descritta per la Gran Bretagna, è considerata sinonimo di Aphrodes albifrons (Linneo). Successivamente HAMILTON (1975) mantiene tale sinonimia pur trasferendola nel gene- re Anoscopus. OSSIANNILSSON (1981) ritiene che queste due entità siano due buone spe- cie distinguibili essenzialmente per le dimensioni (A. limicola è più larga di A. albi- frons) e per alcuni caratteri dell’edeago; in particolare quest’ultimo in A. limzicola, in visione laterale, presenta il margine ventrale leggermente convesso nella porzione me- diana. Secondo questo autore, inoltre, A. albifrons è largamente distribuita in Europa ed è stata anche rinvenuta in Marocco, Tunisia, Israele, Armenia e N. America, men- tre A. limicola è distribuita in Svezia, Inghilterra, Irlanda, Olanda, N. Germania, Cre- ta. Nel più recente catalogo di NAST (1987), relativo agli Auchenorrinchi d’Europa, A. albifrons e A. limicola sono considerate come specie distinte. I maschi, rinvenuti sia sull’Etna che in altri distretti della Sicilia, presentano edeagi uniformi (Fig. 4, A e B). Questi, confrontati con quelli raffigurati da RIBAUT (1952), come A. albifrons, e con quelli raffigurati da OssIANNILSSON (1981), come A. albifrons e come A. limicola, presentano alcune differenze. Negli esemplari siciliani infatti l’asta dell’edeago, in vi- sione laterale, appare ristretta nella sua porzione basale, slargata nella porzione media- na e nel suo terzo distale si assottiglia gradualmente fino all’apice che risulta appuntito; osservata ventralmente, essa si presenta slanciata, dalla larghezza pressochè uniforme per tutta la sua lunghezza, e con l’apice di forma subtriangolare. Di contro gli esempla- ri di A. albifrons raffigurati da RIBAUT (1952) per la Francia e da OSSIANNILSSON (1981) per il N. Europa, e l'esemplare di A. limicola raffigurato da OssIANNILSSON (1981) per l’Europa settentrionale, differiscono dagli esemplari siciliani in quanto, in visione late- rale, presentano l’asta dell’edeago senza la vistosa dilatazione nella porzione mediana e con l’estremità distale meno affusolata; tale asta, osservata ventralmente, appare com- 74 A. GUGLIELMINO D er SE ei Da Fig. 4 — Anoscopus gruppo albifrons, &, (Monte Manfrè). Edeago visto lateralmente (A) e ventralmente (B). — Stegelytra erythroneura, © , (clo Case Pappalardo). Edeago in visione laterale (C) e postero-ventrale (D). CICADELLIDI DELL’ETNA 75 plessivamente pit tozza, pit larga, dilatata a circa meta o poco oltre della sua lunghez- za e con l’apice arrotondato. Il valore di queste variazioni non è attualmente definibile anche perchè è da tenere presente che per il S. Francia fu descritta da KIRSCHBAUM (1868) Acocephalus (Acocephalus) arcuatus, specie che attualmente è considerata sinoni- mo di A. albifrons (NAST, 1972). Ritengo quindi siano necessari ulteriori studi anche sulla biologia e sull’ecologia di questi taxa (A. albifrons, A. limicola, A. arcuatus) in rela- zione alle diverse aree geografiche nelle quali sono presenti, allo scopo di capire se si tratta di più specie affini o se sono forme geografiche di una medesima specie. Allo stato attuale delle conoscenze ho ritenuto opportuno attribuire gli esemplari siciliani a Anoscopus gr. albifrons. Note ecologiche — Gli esemplari dell’ Etna sono stati reperiti sulla vegetazione er- bacea discontinua, nel sottobosco e in radure di castagneti e di querceti puri o misti; gli adulti sono stati rinvenuti in aprile-novembre, a quote comprese tra 470 e 1400 m. Anoscopus histrionicus (Fabricius, 1794) Cercopis histrionica Fabricius, 1794: 56. Anoscopus gr. histrionicus: D'Urso, Ipporrro & LomBARDO, 1984: 166; Anoscopus histrionicus: GUGLIEL- MINO, 1989a: 50; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 11. Materiale ss Staz: (19); '9-V-1988, 1:07,11 QC Ge Staz, (2810 7-N0 71988) In Ou G Gey, Brazsi(63); 8-1X-1986; 1:07, C..GiuStazi (95), 29-V-1986, 1 .01,.G: C3, Staz. (204), 26-V-1978, 2: 0.0, C. DAG); 9-VI-1978, 1 o, C. D.; 12-X-1978, 1 9, C. D.; Staz. (209), 10-X-1948, 1 9, (det. come Aphrodes histrio- miens). Ga. MR: Geonemia — Specie euroturanica. In Italia è stata segnalata per Piemonte, Ligu- ria, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Lazio, Abruzzo e Molise, Cam- pania, Puglia, I. Tremiti, Calabria; D'Urso, IppoLito & LOMBARDO (1984), GUGLIEL- MINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. La sua coro- logia è da rivedere, in quanto nel 1977 Tscumir descrisse per la Russia meridionale una nuova specie, Aphrodes samurica, che è simile ad A. histrionicus per l’aspetto ester- no (dimensione, colorazione) e ad A. assimilis per la forma dell’edeago. Tutti gli esem- plari di Liguria e Veneto che ho esaminato ed altri provenienti dal Libano sono da at- tribuire ad A. samurica; REMANE (comunicazione personale) ha reperito questa specie in un’ampia area che si estende dalla Spagna all’Irag. Pertanto è molto verosimile che tutte le segnalazioni per la penisola italiana siano da attribuire non ad A. histrionicus, ma ad A. samurica. Gli esemplari rinvenuti sull’Etna e nel resto della Sicilia hanno ca- ratteri che coincidono perfettamente con quelli degli esemplari francesi e del N. Euro- pa illustrati, come A. histrionicus, rispettivamente da RIBAUT (1952) e da OSSIANNILS- son (1981). Allo stato attuale è necessario l'esame dell’olotipo di A. histrionicus descrit- to da Fabricius, al fine di chiarire se gli esemplari di RIBAUT (1952) e OSSIANNILSSON (1981) siano o no il vero A. histrionicus Fabricius; in quest’ultimo caso gli esemplari illustrati da RIBAUT e da OSSIANNILSSON apparterrebbero ad una specie a cui bisogne- rebbe attribuire un nuovo nome, e sarebbe da accertare se A. samurica sia un sinonimo di A. histrionicus sensu Fabricius. Note ecologiche —- Specie erbicola presente sull’Etna in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, a vegetazione erbacea xerofila, nel sottobosco di castagneti ed in radure di querceti; essa frequenta le porzioni basali delle piante erbacee e la si trova anche sul terreno nella lettiera. Gli adulti sono stati reperiti nel periodo maggio-ottobre, a quote comprese tra 520 e 1700 m. In Sicilia è comune in pascoli, faggete, cerrete, lande a Calycotome infestans (D'Urso, Ippotrro & LoMBARDO 1984). In Francia vive nelle praterie da luglio a settembre (VırLıers, 1977). Nei paesi scandinavi gli adulti sono presenti da giugno a settembre (OssIANNILSSON, 1981). 76 A. GUGLIELMINO Aphrodes makarovi Zachvatkin, 1948 Aphrodes makarovi Zachvatkin, 1948: 186. Aphrodes prope makarovi: D’Urso, IPPoLITO & LOMBARDO, 1984: 166; Aphrodes costatus: GUGLIELMI- . NO, 1989a: 51; Aphrodes makarovi: D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 10. Materiale — Staz. (14), 29-V-1986, 3 oo, 3 9 9, C: G.; Staz. (20), 9-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (47); 28-V-1988, L'or L'OMC CG: Staz (55); 19-VISI988 1-95’ GC G.; Staz: 00), 30-VIEI1978,2 99, Cr DAG DS 05) 2 V21986) 199, MONO GHGs Staz/ (105), 21-VIT-1987; 1779 -Cz-G.;-Staz: (124), t-V E1977, 2 29 CGS DAG): Staz (125), 1-VIL-I97 7, oC. DAG) s Stag (129) 16-VI-L977, 16 GY DAG.) Staz-(137), 21-V=1978, Boro /GD.(G)} Staz. (146), 16-VET977, l'o C) DAG‘); Staz; (174), 9-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (204), 9-VI-1978, 1 ©", (det. come Aphrodes prope makarovi), C. D.(G). Note tassonomiche — La posizione tassonomica di A. makarovi, specie apparte- nente al gruppo di A. bicinctus, non è ancora chiara. Nel catalogo di NAST (1972), A. makarovi & considerata un sinonimo di A. bicinctus (Schank) ed A. costatus (Panzer) un sinonimo di A. albifrons (L.). HAMILTON (1983) considera A. costatus buona specie ed include tra i suoi sinonimi A. makarovi, senza perd avere osservato il tipo. Nel più recente catalogo relativo agli Auchenorrinchi d’Europa, Nast (1987), in accordo con OSSIANNILSSON (1981), considera A. makarovi buona specie distinta da A. bicinctus, e toglie A. costatus dai sinonimi di A. albifrons, senza perd precisarne la posizione siste- matica. LE QUESNE (1987) accetta la sinonimia A. makarovi = A. costatus, e confron- tando i disegni di A. costatus e A. bicinctus in HAMILTON (1983) con quelli di A. maka- rovi ed A. bicinctus in OSSIANNILSSON (I. c.), nota che sia A. costatus che A. bicinctus presentano una variabilita intraspecifica accentuata e conclude affermando che solo ul- teriori studi circa le abitudini alimentari e l’emissione di suoni, quale meccanismo di isolamento precopula, potranno risolvere il problema di questo ‘‘complesso di specie”. Poichè gli esamplari etnei presentano l’edeago con caratteristiche che ben coincidono con quelle mostrate dai disegni di OssIANNILSSON (1981) per A. makarovi, in attesa di studi più approfonditi, io sono dell’idea di seguire OSSIANNILSSON (1981) e NAST (1987) nel considerare A. makarovi buona specie. Geonemia — Specie oloartica, ma è probabile che diverse segnalazioni siano da riferire ad A. bicinctus. SERVADEI (1967) non la cita per l’Italia, ma secondo D’URso, IppoLıto & LoMBARDo (1984) tutte le citazioni italiane di A. bicinctus sono da riferire ad A. makarovi. D'Urso (1986) la segnala per la Sicilia e per l’I. Salina; D'Urso, Ippo- LITO & LOMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, è stata reperita sull'Etna prevalentemente sulla vegetazione erbacea discontinua, nell’astragaleto (in particolare su Festuca sp.), in radu- re e nel sottobosco di querceti, castagneti, in radure di foreste miste a Quercus sp.- Castanea sativa, a Fagus sylvatica-Pinus laricio, Pinus laricio-Acer obtusatum; occasional- mente alcuni esemplari sono stati reperiti su Acer, ma molto probabilmente questi pro- venivano dalla vegetazione erbacea circostante. Gli adulti sono stati reperiti da maggio ad ottobre, in una larga fascia altitudinale compresa tra 430 e 1900 m. Secondo D’Ur- so, IPPOLITO & LOMBARDO (1984) A. prope makarovi è specie ampiamente diffusa nei pascoli, prati, coltivi, macchia mediterranea; in particolare per la Sicilia la segnalano sulla vegetazione erbacea di cerrete, faggete, castagneti, nei pascoli e su Quercus sp. OsSIANNILSSON (1981) considera A. makarovi specie univoltina nei paesi scandinavi e ne segnala gli adulti da maggio ad ottobre. Sottofamiglia Stegelytrinae Stegelytra erythroneura Haupt, 1924 (Fig. 4, C e D) CICADELCEDE DELL'ETNA 71 Stegelytra erythroneura Haupt, 1924: 229. Stegelytra erythoneura: GUGLIELMINO, 1989a: 53, D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 11. Materiale — Staz. (117), 19-IX-1987, 5 9 9, C. G.; 29-VIII-1988,4 00,4 9 ©, C. G.; Staz. (135), 15-1V-1988, 1.95 G.:G35.Staz.,(145),,20-I2-1984, 104-9 „G--Di(G) Staz; (154), 10-V-1983, 25 QI, C. D.(G.); Staz. (155), 24-IX-1984, 14 00,5 2 9,C. D.(G.); 6-X-1987, 6 00,9 Q 9,C. G.; 12-XII-1987, l.o „2.9.9, G.,6:5,16-1-1988,.2.9 QC: GNT 95.6.6, Staz (167); 6-VIII:1987, 2:60", 1, 0.5 CG. G:;:63%-19287, Lio, GG), Stage (17 2 29-VIH198 7,1595 GE 91937, Ara, RS G..G5 29-X11-1987,. 51 0g GC, Gs 27 Kl 9884 er 10 904, Note tassonomiche — DLABOLA (1963) ha messo in sinonimia S. erythroneura Haupt, specie descritta per la Sicilia, con S. putoni MULSANT & Rey, specie descritta per la Francia; tale sinonimia è mantenuta anche nel più recente catalogo di NAST (1987) re- lativo agli Auchenorrinchi d'Europa. REMANE (comunicazione personale) ritiene invece che si tratti di due buone specie le quali, pur essendo esternamente simili per forma, colorazione e dimensioni, sono facilmente distinguibili per la struttura dell’edeago. An- che DELLA GIUSTINA (1989) considera S. erythroneura buona specie. Io ho avuto modo di osservare che tutti gli esemplari di Sicilia da me esaminati, sia dell'Etna che di altre località, sono simili fra di loro non solo esternamente, ma anche per la struttura dei genitali (Fig. 4, C e D) e differiscono, per quanto rigurda la struttura dell’edeago, dal- l'esemplare francese raffigurato da RIBAUT (1952) come S. putoni. Infatti l’asta dell’e- deago degli esemplari siciliani si presenta tubulare e di calibro uniforme per tutta la sua lunghezza; di contro, nell’esemplare francese, l’asta è tubulare soltanto nella sua metà basale, mentre distalmente tende ad appiattirsi e presenta, ai suoi lati, due brevi espansioni lamellari. Da quanto detto, io sono del parere di attribuire gli esemplari di Sicilia a S. erythroneura e condivido l’ipotesi di REMANE e di DELLA GIUSTINA di consi- derare S. erythroneura buona specie, distinta da S. putoni. Come tutti gli Stegelytrinae, entrambe le specie gravitano nell’area mediterranea; secondo REMANE (comunicazione personale) S. erythroneura è presente in Italia, Dalmazia, N. Africa, mentre S. putoni è diffusa in Francia, Spagna, Portogallo, N. Africa; il Maghreb rappresenterebbe dun- que l’unico territorio in cui le due specie sono entrambe presenti. Secondo DELLA Giv- STINA (1989) S. erythroneura dovrebbe trovarsi anche in Francia. Geonemia — Specie W. mediterraneo-transadriatica. In Italia SERVADEI (1967) la segnala, come S. putoni, per Piemonte e Sicilia; molto probabilmente le segnalazioni di Sicilia sono da attribuire a S. erythroneura, quelle del Piemonte andrebbero control- late e confermate; secondo DELLA GIUSTINA questa specie dovrebbe trovarsi in Fran- cia. GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola tipica delle leccete. Sull’Etna è monofaga su Quercus ilex ed è stata reperita dai 670 sino ai 1450 m; gli adulti sono presenti da aprile a gennaio. Sottofamiglia Typhlocybinae Tribù Alebrini Alebra albostriella (Fallen, 1826) (Fig. 5, C-D) Cicada albostriella Fallen, 1826: 54. Alebra albostriella: D'Urso, IPPOLITO & LomBARDO, 1984: 169; GUGLIELMINO, 1989a: 55; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 11. Materiale — Staz. (99), 8-IX-1986, 3 00,8 Q 9, C. G.; Staz. (104), 28-VI-1988, 1 ©, 1 Q, C. G.; Staz. (111), 24-IX-1987, 1 9, C. G.; Staz. (127), 15-XII-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (130), 19-IX-1987, 1 9,C.G.; Staz. (140), 1-VIII-1986, 3 9 9, C. G.; Staz. (190), 14-IX-1976, 8 9 9, C. S.; Staz. (204), 1-VIII-1978, 1 ©, 1 9, C. D.(G.); 12-X-1978, 2 9 9, C. D.(G.); Staz. (220), 29-VII-1948, 1 o, C. M. R. 78 A. GUGLIELMINO Note tassonomiche — Il genere Alebra è rappresentato in Italia da quattro specie: A. albostriella, A. coryli, A. neglecta, A. wahlbergi (ARZONE & VIDANO, 1987). A. neglec- ta è la sola di queste con genitali maschili ben distinguibili da quelli delle altre tre, le quali presentano genitali troppo semplici ed estremamente simili fra loro. Per lungo tempo due di queste specie, A. albostriella ed A. wahlbergi, furono separate luna dal- l’altra in base a caratteri cromatici; recentemente, come carattere specifico, è stata uti- lizzata anche la forma degli apodemi del primo e secondo sternite addominale. Basan- dosi prevalentemente su quest’ultimo carattere, Le QUESNE (1977a) ha descritto A. co- ryli, specie legata a Corylus avellana. Negli ultimi anni, studi riguardanti la genetica, la biologia (in particolare il canto di corteggiamento) e l'ecologia di queste specie hanno evidenziato la presenza di più specie criptiche nell’ambito di A. albostriella e di A. wabl- bergi. Problema, questo, che attende di essere studiato. Gli esemplari di Alebra rinve- nuti sull'Etna sono riconducibili, in base ai caratteri cromatici segnalati da OSSIANNILS- SON (1981) (la presenza o meno di macchie nere alla base di macrosetole poste sulle tibie posteriori e la colorazione delle cellule apicali delle ali anteriori che possono essere più o meno infumate), alle due specie A. albostriella ed A. wahlbergi. Nell'ambito di ciascuna specie gli individui presentano gli apodemi del primo e del secondo sternite addominale di forma caratteristica e costante. In A. albostriella gli apodemi del primo sternite addominale (Fig. 5C) presentano lobi di forma rettangolare, molto lunghi e stret- ti, che delimitano medialmente una profonda ed ampia incisura a forma di V. Gli apo- demi del secondo sternite addominale (Fig. 5D) hanno una larga base con le porzioni laterali non molto assottigliate e lobi corti e tozzi delimitanti una incisura rettangolare. Le femmine sono state attribuite alle due specie in base ai caratteri cromatici. Geonemia — Specie euromediterranea, citata anche per la Regione Neartica. In Italia è stata segnalata per Piemonte, Liguria, Lombardia, Canton Ticino, Trentino Al- to Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Lazio, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria, Sicilia; GuGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, sull'Etna è stata reperita su Castanea sativa, Quercus cerris e Q. pubescens; occasionalmente sulla vegetazione erbacea nel sottobosco di un castagneto e di una foresta mista a Quercus pubescens-Pinus laricio. Gli adulti so- no stati rinvenuti in giugno-ottobre ed occasionalmente a dicembre, a quote comprese tra 600 e 1600 m circa. In alcune stazioni questa specie è convivente con A. wahlbergi. In Europa settentrionale gli adulti sono presenti in luglio-settembre (OSSIANNILSSON, 1981). In Grecia è specie univoltina e gli adulti sono presenti da giugno a novembre (Lougas & DrosopPoutLos, 1986). VipANo & ARZONE (1987a; 1987b) la segnalano tra le specie di Typhlocibinae trovate a moltiplicarsi su Castanea sativa, Quercus cerris, O. pubescens, Q. petraea, Q. robur, e anche su Alnus glutinosa; secondo questi autori questa specie si nutre a spese del mesofillo e provoca caratteristiche declorofillazioni; in Italia sverna allo stadio di uovo e presenta da due a quattro generazioni l’anno. Ancora, AR- ZONE & VIDANO (1987) la citano tra le specie rinvenute soltanto come adulti su Ostrya carpinifolia e la considerano quindi specie erratica su questa pianta. Alebra wablbergi (Boheman, 1845) (Fig. 5, A-B) Typhlocyba wahlbergi Boheman, 1845: 160. Alebra wablbergi: GUGLIELMINO, 1989a: 56; D’Urso & GuGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 12. Materiale — Staz. (96), 13-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (97), 21-VIII-1987, 1 9, C. G.; Staz. (99), 8-1X-1986, 1 0,23 O79 CG, Gy Staz. (104), 21°VIII-1987; 2 oro; € G.; Staz) (111), 24-IX-1987, 9 9 9,C.G.; Staz. (112), 12-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (114), 1-X1-1986, 1 9, C. G.; Staz. (116), 4-VII-1989, Lie ae CG Staz) (166), 291111987, 10°) Oy GC Gr. Stag. (170). S-VIL-IWB7 2 oro, 3: 0 0, C. G.; Staz. (203), 13-VII-1949, 1 ®, (det. come Zygina sp. distinguenda-gruppo). C. M. R.(G); Staz. (204), CICADEELIDI DELL ETNA 79 Oîmm, Fig. 5 — A,B: Alebra wablbergi, ©, (Contrada Roggiorazzo). Apodemi del primo (A) e del secondo sternite addominale (B). — C,D: Alebra albostriella, ©, (Caserma Pitarrone). Apodemi del primo (C) e del secondo sternite addominale (D). 29-VIII-1978, 3 9 2, C. D.(G.); 12-X-1978, 2 2 9, C. D.(G.); Staz. (205), 29-IX-1949, 200,499, (det. come Zygina sp. distinguenda-gruppo), C. M. R.(G); 1-X-1949, 6 9 9, (det. come Zygina sp. distinguenda- gruppo), C. M. R.(G). Note tassonomiche — Come già detto precedentemente per A. albostriella, gli esem- plari di A. wahlbergi sono stati determinati in base a caratteri cromatici, ed i maschi anche in base alla forma degli apodemi del primo e del secondo sternite addominale. Nei maschi etnei queste ultime strutture sono simili ma non identiche a quelle raffigu- rate da LE QUESNE (1977) per A. wahlbergi. Gli apodemi del primo sternite addomina- le (Fig. 5A) hanno due lobi di forma allungata, slargati nella porzione apicale e con il margine superiore ondulato; essi delimitano, con il loro margine interno, una larga incisura ovale. Gli apodemi del secondo sternite addominale (Fig. 5B) presentano la base ristretta, con le porzioni laterali assottigliate, e lobi di forma subrettangolare che delimitano una profonda incisura di forma triangolare. Geonemia — Specie euromediterranea. In Italia è nota per Liguria, Umbria, Cam- pania; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, sull'Etna è stata reperita su Quercus cerris, O. pubescens, Castanea sativa. Gli adulti sono stati rinvenuti da luglio a novembre, a quote comprese tra 920 e 1741 m. In Europa settentrionale gli adulti sono presenti da luglio a settembre (OssIANNILSSON, 1981). LouKAs & DrosopouLos (1986) la segna- lano, in Grecia, come specie univoltina, i cui adulti sono presenti da giugno a novem- bre. Vınano & ARZONE (1987a; 1987b) la citano tra le specie trovate a moltiplicarsi 80 A. GUGLIELMINO su Alnus glutinosa, Castanea sativa, Quercus pubescens, Q. cerris ed altre latifoglie, e ri- tengono mostri particolare preferenza per Acer campestris; in Italia sverna allo stadio di uovo e presenta da due a quattro generazioni l’anno; sia i giovani che gli adulti sono stati trovati sulla superficie inferiore delle foglie, si nutrono a spese del mesofillo e cau- sano caratteristiche declorofillazioni. Tribù Dikraneurini Dikraneura variata Hardy, 1850 Dikraneura variata Hardy, 1850: 423. Dikraneura variata: D'Urso, IPPoLITO & LOMBARDO, 1984: 169; Guglielmino, 1989a: 58; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 11. Materiale — Staz. (104), 28-VI-1988, 2 Q 9, C. G.; Staz. (105), 21-VIII-1987, 3 oo, 2 29, C. G;.1113-X-1987 190", CG 28-V 1-988, do eC Gr Staz(114)}:15-XI1-1984, 2 o”, G. D.(G);1-XI-1986, l'oùC: Gir Staz 2m 33: XI 1084410 CD (CG): Stags (166), 27-1X-1988, 2:0: 0, Ci G.; Staz: (175), 11-X-1988; 1-9; C. G.; Staz. (204), 15-1V-1978, 1: ©, C. D.: 5-VIL-1978, 2 oo, 1 9, C. D.; 1-VIII-1978, LO. eC DDO MITTE, Aer CD AK 1978, oo 0, À. Oo, CD: Geonemia — Specie oloartica. In Italia è segnalata per Piemonte, Liguria, Trenti- no Alto Adige, Emilia, Toscana, Campania; D’Urso, Ipporrro & LoMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie comune sull’Etna, dove stata reperita in castagneti, quer- ceti ed in foreste miste a Pinus laricio-Fagus sylvatica, Pinus laricio-Quercus pubescens, Castanea sativa-Quercus pubescens, Populus tremula-Quercus pubescens, Acer obtusatum- Pinus laricio-Quercus pubescens, prevalentemente su graminacee e più raramente sugli alberi. Gli adulti sono stati raccolti in aprile-dicembre, in una fascia altitudinale com- presa tra 550 e 1900 m. Secondo Vinano (1965) si rinviene su diverse specie di grami- nacee ed in boschi prevalentemente di Quercus e Castanea, sverna allo stato adulto. In Germania Occidentale è specie bivoltina (REMANE, 1987). Secondo REMANE (comuni- cazione personale), questa specie sverna su Q. pubescens e Castanea sativa. Emelyanoviana mollicula (Boheman, 1845) Typhlocyba mollicula Boheman, 1845: 160. Emelyanoviana mollicula: GUGLIELMINO, 1989a: 58; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: PP. Materiale = Stazs (91): 28-VIIE1987, 2 oo Ge Gi Staz(104)y.13-X-1987,. 1.0, C. G. Geonemia — Specie paleartica. In Italia é segnalata per Piemonte, Liguria, Trenti- no Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Toscana, I. Elba, Umbria, La- zio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Calabria; GUGLIELMINO (1989a), D’URso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie poco comune ed è stata reperita, nei mesi di agosto e di ottobre, sulla vegetazione erbacea nel sottobosco di foreste miste a Pinus laricio-Quercus pubescens e nell’astragaleto, a quote 1500 e 1800 m. Secondo VipANo (1965) la si rinviene su Salvia, Teucrium, Mentha, Satureja ed altre Labiate, su Verba- scum, Cannabis, Parietaria, Artemisia ed altre piante erbacee appartenenti a diverse fa- miglie; sverna probabilmente allo stato adulto. Secondo SCHIEMENZ (1969), in Europa centrale, questa specie è bivoltina e sverna allo stadio di uovo. OssiANNILSSON (1981) segnala gli adulti, nei paesi scandinavi, da giugno ad ottobre. Secondo REMANE (1987) questa specie, in Germania Occidentale, si rinviene prevalentemente nei pascoli e negli ambienti aperti, non eccessivamente umidi; è specie polifaga che vive su diversi cespu- gli ed arbusti (Teucrium, Thymus, Verbascum, ecc.); sverna allo stadio di uovo ed è spe- cie almeno bivoltina. CICADELLIDI DELL’ETNA 81 Micantulina micantula (Zetterstedt, 1838) Cicadula micantula Zetterstedt, 1838: 299. Micantulina micantula: GUGLIELMINO, 1989a: 59; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 13. Materiale — Staz. (171), 9-X-1987, 1 9, C. G;; Staz. (173), 29-VIII-1987, 1 o, 2 9 9, C..G: Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie rara ed è stata rinvenuta in faggeta, a quote comprese tra i 1450 ed i 1600 m, nei mesi di agosto e di ottobre. Questa specie è se- gnalata da OssIANNILSSON (1946) su Ballota nigra e da LinNAvuort (1950) su Filipendula ulmaria e Aegopodium. VIDANO (1965) la segnala su diverse specie di Thalictrum e ritie- ne sverni probabilmente allo stato adulto. Micantulina stigmatipennis (Mulsant et Rey, 1855) Typhlocyba stigmatipennis Mulsant et Rey, 1855: 245. Dikraneura stigmatipennis: Viano, 1965: 355; GUGLIELMINO, 1989a: 59; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 10. Materiale — Staz. (22), 15-IV-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (25), 8-X-1987,5 0,899, C. G;; Staz. (26), 13-VII-1988, 1 o", C. G.; Staz. (27), 7-V-1988, 1 9, C. G.; Staz, (29), 7-V-1988, 2 00,3 99, C. G.; Staz. (31), 30-IV-1988, 4 9 9, C. G.; Staz. (32), 30-IV-1988, 2 o ©, 2 929, C. G.; Staz. (39), 30-IV-1988, 5 99, C. G.; Staz, (43), 16-IV-1988, 5 9 9, C. G.; Staz. (44), 6-IV-1988, 3 00,3 99, C. G.; Staz. (45), 12-XII-1987, 700,999, C. G.; 16-1-1988, 4 00,5 9 9,C. G.; Staz. (53), 25-V-1988, Thor. CiGuStaz; (153), 25-10-1988: Prog + OGG. Geonemia — Specie M. S. europeo-turanica. In Italia è stata segnalata per Pie- monte, Liguria, Toscana, I. Elba, Umbria, Lazio, Abruzzo e Molise, Calabria, Sicilia, Sardegna; Vıpano (1965) la cita per Catania (Misterbianco); GUGLIELMINO (1989), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Questa specie, sull’Etna, si comporta da monofaga su Verba- scum thapsus; essa è comune in ambienti aperti, quali gli incolti, i bordi delle strade, vecchie colate, caratterizzati dalla presenza di verbasco; occasionalmente è stata reperi- ta su Quercus ilex. Sia i giovani che gli adulti frequentano prevalentemente la pagina inferiore delle foglie di verbasco, con le quali si mimetizzano. Gli adulti sono stati rac- colti in aprile-maggio, in luglio, ottobre ed in dicembre-gennaio, a quote comprese tra 450 e 1200 m. RIBAUT (1936) la segnala su diverse specie di verbasco. Vipano (1965) la segnala in Italia su diverse specie di Verbascum ed in particolare in Sicilia su Verba- scum sinuatum. Tribù Empoascini Asymmetrasca decedens Paoli, 1932 Empoasca decedens Paoli, 1932: 117. Empoasca decedens: MeLIs, 1954: 4; GUGLIELMINO, 1989a: 61; D’Urso & GUGLIELMINO, 1991: 8. Geonemia — Specie S. europeo-mediterranea, citata con qualche dubbio per la Re- gione Orientale. In Italia è nota per Liguria, Veneto, Toscana, Umbria, Abruzzo e Mo- lise, Puglia, Sicilia, Sardegna. Metis (1954) la segnala per i dintorni di Acireale. Note ecologiche — Empoasca decedens è stata segnalata da MELIS (1954) in agru- meti nei dintorni di Acireale. Io non ho rinvenuto esemplari di questa specie. Secondo ABDUL-NoUR (1985) questa specie si può riprodurre su Citrus e provoca gravi danni alle piante giovani. 82 A. GUGLIELMINO Empoasca alsiosa Ribaut, 1933 Empoasca alsiosa Ribaut, 1933: 155. Empoasca alsiosa: D’Urso, IppoLrto & Lomparno, 1984: 168; Vimano & ARZONE, 1987a: 259; Gu- GLIELMINO, 1989a: 61; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 10. Materiale — Staz. (11), 11-VII-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (62), 21-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (65), 21-VII-1990, 3 o ©, C. G.; Staz. (90), 18-VII-1984, 1 ©, C. D.(G).; Staz. (99), 8-IX-1986, 2 oo, C. G.; Staz. (103), 28-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (105), 28-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (108), 6-VIII-1984, 1 ©, C. D.(G.): 8-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (112), 25-VI-1988, 1 0, C. G.; Staz. (120), 25-IX-1986, 1 o, C. G.; Staz. (133), 1-VIII-1986, 1 ©, C. G.; Staz. (142), 18-VII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (144), 18-VII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (155), 24-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (158), 19-VIII-1988, 3 © ©, CG Staz "(160);. OVI 98892 IC 4: Note tassonomiche — Sull’Etna, E. alsiosa è spesso convivente con la consimile E. decipiens. Allo stato attuale delle conoscenze non sono stati ancora individuati dei caratteri tali da permettere un’esatta attribuzione delle femmine a ciascuna delle due specie. Geonemia — Specie N-mediterranea. In Italia è nota per Emilia, Toscana, Sarde- gna; D’Urso (1986) la segnala anche per l'I. Salina; D'Urso, IPPoLITo & LOMBARDO (1984), VipANo & ARZONE (1987a), GUGLIELMINO (1989a), D’URso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per Etna. Note ecologiche — Specie comune sull’Etna. Essa è stata rinvenuta sulla vegeta- zione erbacea nel sottobosco di castagneti, pinete, di foreste miste a Pinus laricio-Populus tremula-Betula aetnensis, a P. laricio-P. tremula-B. aetnensis-F. sylvatica, a P. laricio-Quercus pubescens, a Populus tremula-Fagus sylvatica, a P. laricio-P. tremula-Q. pubescens-B. aet- nensis, a F. sylvatica-P. laricio-P. tremula, in radure di leccete, sulla vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto; occasionalmente su Castanea sativa, Q. pubescens, P. tremula, B. aetnensis, F. sylvatica, Acer obtusatum. Gli adulti sono stati raccolti da giugno a set- tembre, in un’ampia fascia altitudinale compresa tra 170 e 2350 m. Vipano (1964) con- sidera Empoasca alsiosa e la consimile Empoasca decipiens specie polifaghe e tendenzial- mente alticole. Empoasca decipiens Paoli, 1930 Empoasca decipiens Paoli, 1930: 74. Empoasca decipiens: MeLIs, 1952: 20; D’Urso, IppoLıto & Lomsarpo, 1984: 168; VIDANO & ARZONE, 1987a: 259; GUGLIELMINO, 1989a: 61; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 10. Materiale — Staz. (11), 11-VII-1988, 6 © 9, C. G.; 6-20-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (50), 16-IV-1988, oo ROT. Ge Staz) (59); EEE. Er (62), 2I-VITI-1987, O9 GG; Staz. (D, 2>«VI:1988, 2 cos C..Gs Staz. (79), 6-VIII.-1984, tio, GC. DilG.)s Staz. (81), 24-IX-1987, 1 ©, (Cu Staz 100), 18-11-1984, 7 oa IC DG: ); Staz(103),13-X-1987, 1 ©, C. G.; 28-VI-1988, 4 oo, DVG» Stan (104), -13-X-1987) Ton /GeGStazi (105), 21-VIII-1987,.3 o ©; C: G;; 28-VI-1988, 2 EICH END eats EI, Ce Star (112), 81K 1986, Tos CC. GG Staz, (120), 25-1X-1986, 2 CCG; 21:VII:1990; 3 ovo", C. Ga: Staz: (122), 4+VII-1989, 1.0; GG.’ 24-TX-1987, 70 8,6. Grant), 1-VUE1986, 4 oC. Ge Staz, (db rte VIT 984,30, CH DAG.); Staz. (151), 28-VIII-1987, 1 o’, C. G.; Staz. (153), 13-VII-1988, 1 9, C. G.; Staz. (158), 19-VIII-1988, 10 © ©, C. G.; Staz. (160), 19-VIII-1988, 3 © ©, C. G.; Staz. (173), 29-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (174), 9-X-1987, 1 or GAG Staz. (176), 9-K-1987; L'or, GC. Ga Staz., (177); 29-VIII-1987, 1 0", CG; Staz: (185), 2-VII-1949, 2.005 MER 32 101), VIT 49» 14:10: 05 °C. MIR Staz (199); 022-XI-1948, 2 sone", 5 9°, MeRi5"24X1.1948:23 99, E MER AIS 1949) 2 OP COM: Rip Staz: (200),:23-V-1949 1 ©, C. R:; Staz. (205), 29-IX-1949, 1 9, C. MR: 1-X-1949, 1 ©, C. M: R.; Staz. (220), 22-VITI-1948, OO CM, Re Staz (221),3-VII:-1948) 100; CM. BR. 21e VII0-1948; 1:9, €. MIR Geonemia — Specie euromediterraneo-turanica; essa é citata anche per la Regione C. M. 3 CICADETEIDT DELL'ETNA 83 Etiopica. In Italia é segnalata per Piemonte, Liguria, Trentino Alto Adige, Veneto, Emi- lia, Toscana, Umbria, Lazio, Puglia, Calabria, Sicilia, Sardegna; D'Urso (1986) la cita anche per l’I. Salina. Metts (1952), D'Urso, IppoLito & LomBaRDo (1984), VIDANO & ARZONE (1987a), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie politaga, è abbastanza comune sull’Etna. Questa specie è stata reperita sulla vegetazione infestante gli agrumeti, in ambienti a vegetazione er- bacea discontinua ed a vegetazione erbacea xerofila, nell’astragaleto, nel sottobosco di querceti, cerrete, castagneti, pioppeti, faggete, di molte foreste miste (quali quelle a Quercus pubescens-Populus tremula-Betula aetnensis-Pinus laricio, a P. laricio-Fagus sylva- tica, a P. laricio-Q. pubescens, a Populus tremula-Fagus sylvatica, ecc.) ed in radure di pinete e faggete; occasionalmente è stata raccolta sulle fronde basse di Acer obtusatum, P. tremula, O. cerris, Castanea sativa, O. pubescens, B. aetnensis, F. sylvatica. Specie ten- denzialmente alticola, è stata rinvenuta prevalentemente a quote comprese tra 800 e 2350 m; raramente a quote più basse. Gli adulti sono stati reperiti nel periodo aprile- novembre. MELIs (1952) la segnala negli agrumeti e Vınano (1958) su numerose piante: Cannabis sativa, Beta vulgaris s. 1., Amarantus bybridus, Potentilla grandiflora, Medicago sativa, Vicia faba, Phaseolus vulgaris, Lavatera arborea, Solanum tuberosum, S. melongena, S. nigrum, Lycopersicum esculentum, Nicotiana tabacum, Capsicum annuum, Chrysanthe- mum indicum, C. balsamita, Sambucus nigra e Clematis vitalba, in tutti gli stadi di svi- luppo; di contro su piante arboree ed arbustive quali: Populus euro-americana, Salix al- ba, Alnus glutinosa, Corylus avellana, Ficus carica, Rubus fruticosus, Sophora japonica, Acer pseudoplatanus, Citrus aurantium, Ligustrum ovalifolium, Lonicera caprifolium e Vitis vi- nifera, questa specie è stata rinvenuta da quell’autore soltanto allo stato adulto. Arzo- NE & VIDANO (1987) e Vınano & ARZONE (1987a; 1987b) segnalano E. decipiens, sol- tanto allo stadio adulto, su Corylaceae, Betulaceae e Fagaceae, e considerano quindi questa specie erratica su tali piante, migratavi molto probabilmente dalla vegetazione erbacea. Secondo DELLA GIUSTINA (1989), questa specie è responsabile di gravi danni agli agrumi, in tutto il bacino del Mediterraneo ed in altre regioni del mondo. Empoasca vitis (Gôthe, 1875) Typhlocyba vitis Gôthe, 1875: 397. Empoasca vitis: VIDANO & ARZONE, 1987a: 259; GUGLIELMINO, 1989a: 62; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990» 8% 190915 12 Materiale — Staz. (103), 13-X-1987, 1 0, G.GaoStaz, (114),-1-X1-1986, 1 oC. CG. Geonemia — Specie oloartica, presente anche nella Regione Orientale. Le segna- lazioni italiane di Empoasca vitis, presenti nella Fauna d’Italia, non sono attendibili in quanto SERVADEI ha messo insieme sinonimi di Empoasca vitis (Gothe) ed Edwardsiana flavescens (F.). D'Urso (1986) la cita anche per l’I. Salina. Vinano & ARZONE (1987a; 1987b) ed Arzone & VipANO (1987) la segnalano per tutta l’Italia comprese la Sicila e la Sardegna. VIDANO & ARZONE (1987a), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIEL- MINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie rara ed è stata reperita sulla vegetazione er- bacea in una radura di una foresta mista a Castanea sativa-Quercus pubescens, e su Fagus sylvatica, a quote comprese tra 1150 e 1560 m, nei mesi di ottobre e di novembre. In Corsica E. vitis viene segnalata, spesso insieme ad E. decipiens, negli agrumeti (Brun, 1978). VipANO & ARZONE (1987a) la segnalano sull’Etna su B. aetnensis e più in generale tra le specie trovate in Italia a moltiplicarsi su Betulaceae ed altre latifoglie; E. vitis si nutre a spese del floema ed in Italia sverna allo stadio di adulto. Specie poli- faga, essa è classificata da Vınano (1988) come ampelofaga facoltativa, in quanto predi- lige Vitis, da cui però può prescindere essendo infeudata a diverse latifoglie arboree, _ 84 A. GUGLIELMINO quali Acer, Actinidia, Alnus, Betula, Carpinus, Castanea, Corylus, Fagus, Ficus, Malus, Pla- tanus, Populus, Prunus, Pyrus, Quercus, Salix, Tilia; ha tre generazioni l’anno che si sus- seguono hel periodo maggio-ottobre; in novembre-aprile predilige Conifere come Abies, Cedrus, Cupressus, Juniperus, Picea, Pinus, Taxus e piante arbustive quali Buxus, Ligu- strum, Lonicera, Rubus. Secondo DELLA GIUSTINA (1989) questa specie, in Francia, pud provocare gravi danni alla vite ed al melo. Kybos aetnicola Wagner, 1959 Kybos aetnicola Wagner, 1959b: 81. Kybos aetnicola: Wagner, 1959b: 81; Empoasca (Kybos) aetnicola: VIDANO & ARZONE, 1987a: 259; Ky- bos aetnicola: GUGLIELMINO, 1989a: 63; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 13. Materiale: Star (60) 27-18-1978, he Oo yO. Gas Staz: (101); 7s V1IL1987, 18900 ,.12:9 ©, CCG; 12.X.1987: 113,010 NC. Cl nie 1987, Mots (107) eNEmM984)5 ore 5.9 DIE): SI) 3711978, o 21010 CE) 1986 1001 CG: 7VIINI:987:5 oo 2 Om, CHE 12-K- 1987, 679 OCG!) 26-V1i1-1988.4 oo; 4Or0), 6. GP Staz.e(113)s"821X-1986; 1 FC. Graz MIST DEN IE 106 M0 Cet 2 IEIELSEZF EN PENTI- 1987, 1 ot CrG.oStazi (187), 30-VI-1948/° 270 027 O >, GoM. BR: Geonemia — Specie endemica dell’Etna. | Note ecologiche — Kybos aetnicola fu descritta da WAGNER (1959b) su esemplari raccolti a Piano Sangillo (Rifugio Citelli) a quota 1500-1600 m. E specie monofaga su Betula aetnensis. Gli adulti sono stati raccolti da luglio a novembre, tra 1600 e 2000 m. Secondo Vipano & ARZONE (1987a) questa specie è monofaga su B. aetnensis, si nu- tre a spese del mesofillo e sverna allo stadio di uovo. Kybos populi (Edwards, 1908) Empoasca populi Edwards, 1908: 81. Kybos populi: GUGLIELMINO, 1989a: 64; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 13. Materiale — Staz. (112), 8-IX-1986, 1 ©, C. G.; Staz. (120), 25-IX-1986, 3 9 9, C. G;; Staz. (156), 20°79 1219875109 9703G} 810987, 10 96% 29 NTE1I82. 2: 0, 299, C. Gir Staze(163), 29-9111-19877 1-9 10, 1G. 9-X-1987, 3 00, GC. G. Geonemia — Specie oloartica. Nel catalogo di NAST (1987) le citazioni per l’Italia sono considerate inattendibili. GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, sull'Etna è infeudata a Populus tremula; gli adulti sono stati raccolti da agosto ad ottobre, in una fascia altitudinale compresa tra 1680 e 1995 m. Secondo DwoRAKOWSKA (1976) questa specie, in Polonia, si moltiplica principalmente su P. nigra, su specie imparentate a questa e coltivate, e su P. alba; essa presenta due generazioni l’anno: gli adulti della prima generazione compaiono a giu- gno, quelli della seconda generazione in agosto-settembre. HAMILTON (1985) la segnala, in Canada, su Populus alba, P. nigra, P. tremula. | Tribù Typhlocybini Edwardsiana avellanae (Edwards, 1888). Typhlocyba avellanae Edwards, 1888: 157. Edwardsiana avellanae: D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 13. Materiale — Staz. (110), 4-VII-1989, 1 ©, C. G. Geonemia — Specie europea. ARZONE & VIDANO (1987) la segnalano per l’Italia continentale. D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, sull'Etna è rara ed è stata reperita occasio- CICADEELIDT DEEL ETNA 85 nalmente su Quercus pubescens, nel mese di luglio, ad una quota di 1350 m. Secondo ARZONE & VIDANO (1987), questa specie è monofaga su Corylus avellana; in Italia sver- na allo stadio di uovo, presenta da due a quattro generazioni l’anno, si nutre a spese del mesofillo e provoca caratteristiche declorofillazioni. Edwardsiana diversa (Edwards, 1914) Typhlocyba diversa Edwards, 1914: 171. Edwardsiana diversa: GUGLIELMINO, 1989a: 65; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 12. Materiale — Staz. (106), 30-X-1988, 1 9, C. G.; Staz. (114), 1-XI-1986, 1 ©", C. G.; Staz. (115), 31.912872 12920) Gin Stan (12224-11987) Mion MG. GeeSeam + (174), 921198 IH FRE, Geonemia — Specie eurosibirica. VIDANO & ARZONE (1987a) la citano per l’Italia. GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, sull’Etna non è molto comune. È stata repe- rita su Fagus sylvatica, Populus tremula ed Acer obtusatum, a quote comprese tra 1150 e 1600 m; gli adulti sono stati rinvenuti in maggio ed in settembre-novembre. RIBAUT (1936) la segnala su diversi alberi o arbusti: pioppo, quercia, corniolo. VIDANO & ARZO- NE (1987a; 1987b) la considerano specie erratica su Alnus incana, Betula pendula e Ca- stanea sativa, perchè su questi alberi sono stati trovati solo adulti probabilmente migrati da Cornus sanguinea e C. mas. Edwardsiana flavescens (Fabricius, 1794) Cicada flavescens Fabricius, 1794: 46. Edwardsiana flavescens: GUGLIELMINO, 1989a: 65; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 12. Materiale — Staz. (103), 13-X-1987, 2 oo, C. G.; Staz. (114), 1-XI-1986, 1 ©, C. G.; Staz. (122), 24-1X-1987, 2 00, C, G,; Staz::(151); 8-X-1987, 1-0 Cr G,; St 13) 2119871 esi 9-X-1987, 4 oto, 19, GG. Staz; (173); 029VII-1987, 2. Gr RI IN Geonemia — Specie europea. Le citazioni rilevabili nella Fauna d’Italia, (SERVA- DEI, 1967), e relative alla distribuzione italiana di questa specie non sono attendibili in quanto, come è stato già detto precedentemente per Empoasca vitis, SERVADEI mette insieme sinonimi di E. flavescens (F.) e di Empoasca vitis (Gothe). ARZONE & VIDANO (1987) segnalano E. flavescens per il nord Italia; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola non rara sull'Etna, dove è stata rinvenuta pre- valentemente su Fagus sylvatica, talvolta anche su Populus tremula, in foreste miste e sulla vegetazione erbacea; gli adulti sono presenti da agosto a novembre, a quote com- prese tra 1150 e 1820 m. GUNTHART (1987) la segnala in Svizzera su Junglans, Ulmus, Fagus, Populus, Sorbus aria. ARZONE & VIDANO (1987) e VIDANO & ARZONE (1987a; 1987b) la segnalano tra le specie di Typhlocibinae che si moltiplicano su Carpinus betulus, Ostrya carpinifolia, Castanea sativa ed altre latifoglie; occasionalmente è stata rinvenuta, come adulto, su Alnus glutinosa e Betula pendula; in Italia, questa specie si nutre a spese del mesofillo, sverna allo stadio di uovo e presenta da due a quattro generazioni l’anno. Edwardsiana rosae (Linneo, 1758) Cicada rosae Linneo, 1758: 439. Edwardsiana rosae: GUGLIELMINO, 1989a: 66; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 13. Materiale — Staz. (103), 28-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (120), 25-IX-1986, 5 00,2 99,C.G:;; Staz. (123), 4-VII-1989, 1 ©, C. Gis Staze(205), 29-DX.1949,,2 oo, C. M. R. Geonemia — Specie cosmopolita (manca in S. America ed in Australia). In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, To- scana, Sicilia. GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnala- no per l’Etna. 86 A. GUGLIELMINO Note ecologiche — Sull’Etna questa specie è stata reperita su Rubus sp., in radure e nel sottobosco di foreste miste a Fagus sylvatica-Pinus laricio ed a Fagus sylvatica-Populus tremula; occasionalmente su Populus tremula e F. sylvatica; gli adulti sono stati rinvenu- ti in giugno-settembre, a quote comprese tra i 1350 ed 1680 m. Hamırron (1985) la segnala, in Canada, su Malus, Prunus, Pyrus, Rosa, Rubus, Sorbus. VIDANO & ARZONE (1987a) ed ARZONE & Vıpano (1987) la segnalano tra i Typhlocybinae trovati in Italia solo come adulti su Corylaceae (Corylus avellana, Carpinus betulus) e su Betulaceae (A/- nus glutinosa, A. incana, A. viridis, Betula pendula), e la considerano tra le specie errati- che, presumibilmente proveniente da Rosa spp., Malus domestica e altre Rosaceae. Se- condo REMANE (1987), in Germania Occidentale, E. rosae sverna allo stadio di uovo ed è specie almeno bivoltina. Eupteryx calcarata Ossiannilsson, 1936 Eupteryx calcarata Ossiannilsson, 1936: 256. Eupteryx calcarata: GUGLIELMINO, 1989a: 66; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: ??. Materiale — Staz. (5), 4-X-1984, 1.0, C. DG.) Geonemia — Specie euroturanica. In Italia, GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — E specie rara sull'Etna dove è stata reperita su Urtica sp., pres- so le sorgenti del fiume Fiumefreddo, ad una quota di 40 m, nel mese di ottobre. Se- condo GUNTHART (1974) questa specie ha come pianta ospite Urtica. In Europa setten- trionale e centrale è specie bivoltina (OssIANNILSSON, 1946; SCHWOERBEL, 1957). Os- SIANNILSSON (1981) segnala gli adulti, nei paesi scandinavi, nel periodo giugno-settembre. Eupteryx castelvecchicus Dlabola, 1967 Eupteryx castelvecchicus Dlabola, 1967: 40. Eupteryx castelvecchius: GUGLIELMINO, 1989a: 66; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 85; 1991: 12. Materiale — Staz. (101), 23-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (114), 31-V-1987, 1 o, C. G.; Staz. (112), 25-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (105), 28-VI-1988, 2 oa, C. G. Geonemia — Specie transadriatica. In Italia, GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Specie poco comune sull’Etna; essa è stata reperita su Urtica sp., in una radura di una foresta mista a Quercus pubescens-Castanea sativa a quota 1150 m, e su Tanacetum siculum, in radure di foreste miste a Fagus sylvatica-Pinus laricio, a Pinus laricio-Betula aetnensis ed a Populus tremula-Betula aetnensis-Quercus pubescens- Pinus laricio, a quote comprese tra i 1150 ed i 1900 m. Gli adulti sono stati raccolti in maggio e giugno. Eupteryx decemnotata Rey, 1891 Eupteryx decemnotata Rey, 1891: 253. Eupteryx decemnotata: D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (11), 4-VI-1989, 1 ©, 8 9 9, C. G. Geonemia — Specie W-mediterranea. In Italia è segnalata per Emilia, Toscana, I. Capraia, I. Giglio, Sardegna. D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la citano per Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è stata rinvenuta su Salvia officinalis, ai margini di un agrumeto, nel mese di giugno, a quota 170 m. Secondo Vinano (1964), questa specie vive su Labiatae aromatiche. Eupteryx filicum (Newman, 1853) Typhlocyba filicum Newman, 1853: 132. Eupteryx filicum: D'Urso, IPPoLITO & LomBARDO, 1984: 168; GUGLIELMINO, 1989a: 67; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 11. CICADELLIDI DELL’ETNA 87 Materiale — Staz.-(21),.7-V-1988,.1. oC, G.:Staz. 61), 28-Vil988. to. 1. 0»G0.G, Staz (64), 28-V-1988, 1. 2 5°G, Ga: Stag. 997). 283121985, ro Ci DGSE 984 Or, D.(G.); Staz, (97), 21-VII:198/,, 3.9 OGG ie staz, (09) 2: PE1986, A © © 9) 9.9) Ci Gee Stam (100), 8-1-1986, 1. ou GC. G.; Staz (104), 13-1987 1 ord OO CAG a28°VI-198e 1:99C..GsStäz.4(105), 13:X:1987: Lilo Os: Co Gu; 281988: dor GC = Staz! (DS) ENITIAA ue C. D.C 8-1X 1984, L P_ Cy Dies Staza1 10) 44s VA 980, 22 Ore, 9, Cr Graz. (112): 25 VI-1988 TE 9 Coro Stam (143), 6-1X-1986,1 ©, InQwGriGe Staz. (hid) 3 AB 2 9, 9 On CG oStami (lie) Bis 1987, LOC. Gs Stag: (123); 4+VIL14989, de® CG. Ga Stag: (P32), 9-V-19885 1 9 aCe Gr Star. 134) 9: V-1988: 1 ©, C. Gs Staz. (144), 18-VII-1984,.2 2.9, GC. D.(G.); Staz. (153), 13-VII-1988, 1°9,°C. Gi; Staz. (155); 23-[V-1988, 1) 0G: Ga Staza(le@e27-ViI1-1988. bon dn O45 Cr Ge Stazs(167), HRS: ©, C. D.(G.); Staz. (180), 17-IX-1984, 1 ©, C. DXG.); Staz, (204), 9-VI-1978, 3 oo, 4 © 9, C. D.; 5-VII-1978, 6:0 O12, 90:90).0. Dee VII-1078,20 1.2, Ds 22-VITIAVO TELL Oc Cie 22 3 HS Faro, 1.19 es Pie do RAITE tO aa DI Geonemia — Specie euroturanica. In Italia é stata segnalata per I. Giglio, Sarde- gna; D’Urso, IppoLrto & LoMBARDO (1984) la citano per la Sicilia (Etna) e per l’I. Mon- tecristo; D'Urso (1986) per l’I. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMI- NO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola molto comune sull'Etna; in questa regione è infeudata a Pteridium aquilinum, caratterizzante gli ambienti a vegetazione erbacea di- scontinua, a vegetazione erbacea xerofila, il sottobosco di castagneti, querceti, pinete, betulleti, di foreste miste a Pinus laricio-Quercus pubescens, le radure di leccete, di fore- ste miste a Fagus sylvatica-Pinus laricio, Q. pubescens-P. laricio-Populus tremula-Betula aetnensis, le radure ed il sottobosco di foreste miste a ©. pubescens-Q. ilex; occasional- mente si rinviene su F. sylvatica, O. pubescens, O. cerris. Gli adulti sono stati reperiti da aprile ad ottobre, a quote. comprese tra 700 e 1900 m. RiBAUT (1936) la segnala su diverse specie di felci ed in particolare su Aspidium aculeatum. Secondo Vipano (1964) è specie oligofaga su Polypodiaceae. D'Urso, IppoLITo & LomBARDO (1984) e D'Urso (1986) la citano su Pteridium aquilinum. Eupteryx rostrata Ribaut, 1936 Eupteryx rostrata Ribaut, 1936: 163. Eupteryx rostrata: DWORAKOWSKA, 1972: 728; GUGLIELMINO, 1989a: 68; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86: 1991: 9, Materiale — Staz. (3), 4-X-1984, 2 © 0,2 Q Q, C. D.(G.); Staz. (9), 28-XI-1985, 17 00,3 99, C. D.(G.); Staz. (13), 4-X-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (32), 30-IV-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (33), 7-V-1988, 600,39 9,C. G.;Staz. (54), 28.V.1988: lie pC) GooStaz: (77), 23-V 1988" 10% Cr Sta2o 0), 18-VII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (101), 23-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (105), 28-VI-1988, 6 oc, 5 99,C.G.; Staz. (112), 25-VI-1988, 7 oo, C. G.; Staz. (114), 31-V-1987, 4 00,5 Q 9,C. G.: Staz. (115), 31-V-1987, 1 o, C. G.; Staz. (116), 4-VII-1989, 1 ©, C.'G.; Staz. (155), 23-IV-1988, 10%. €. G.; Staz. (178), 19-VI-1988, 1 ©, C. G.: Staz. (193), 17-VI-1949, 1 ©, C. M. R. Geonemia — Specie W-mediterranea. In Italia, SERVADEI la segnala per Abruzzo e Molise, Sardegna; DworaKowsKa (1972) la cita per Catania; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola frequente sull’Etna sia in ambienti umidi con Mentha, sia in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, nell’astragaleto ed radure di foreste a latifoglie. Gli adulti sono stati rinvenuti in aprile-luglio ed in ottobre- novembre, prevalentemente su Mentha sp, Origanum vulgare e Tanacetum siculum, da quote molto basse (40 m) sino a quote alte (1900 m). Secondo RIBAUT (1936) questa specie vive sulla menta e sul marrubio; gli adulti sono presenti dalla primavera all’au- tunno. Vıpano (1964) la considera specie monofaga su Pulicaria dysenterica. 88 A. GUGLIELMINO Eupteryx thoulessi Edwards, 1926 Eupteryx thoulessi Edwards, 1926: 53. Eupteryx thoulessi: GUGLIELMINO, 1989a: 68; D’Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (5), 4-X-1984, 1 ©, C. D.(G.). Geonemia — Specie euroasiatica. In Italia SERvADEI la cita per la Calabria; Gu- GLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie molto rara. É stato reperito, nel mese di ot- tobre, un solo esemplare su Mentha, in prossimità di una sorgente posta a bassa quota (40 m). Kuntze (1937) la segnala su Mentha aquatica. Secondo ViDANO & ARZONE (1978) è oligofaga su Labiatae, ed in particolare, in Piemonte, è infestante su Mentha piperita. Eupteryx urticae (Fabricius, 1803) Cicada urticae Fabricius, 1803: 77. Eupteryx urticae: GUGLIELMINO, 1989a: 69; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 9. Materiale Stazi (5) PA TIIB 800 O CN D.(G "Star" (6) 5 VI 1985-10, C' D:(G)); Staz. (9), 201985 763 CDC) Staz EN ITNV- OS 9 859 Où CG. 7VI-1987, 2/00, 950.0, CG: Staz 121, 7-V-1988" se MO EC Staz; OM 7-V-1988 Pore GE Staz: (29), 7-V-1988, 1 9, C. G.; Staz. (33), 7-V-1988, 1 9, C. G;; Staz. (51), 28-V-1988, 4 © ©, C. G.; Staz. (101), 23-VI-1988, 1 o, C. G.; Staz. (105), 28:VI-1988, 5 oo, 6 9 ©, C. G.; Staz; (114), 31-V-1987, 27 00,24 99, CHESTaZ 19) 28x87 N FDP Stazi (IT), 9-VI-19357 23 ‘ovo; 1970 2 °C. DAG.) Note tassonomiche — L’edeago di tutti gli esemplari di questa specie rinvenuti sul- l’Etna presenta i rami mediali delle appendici apicali molto lunghi in confronto a quelli degli esemplari raffigurati in RIBAUT (1936) ed in OssIANNILSSON (1981). Geonemia — Specie euroasiatica. In Italia, SERvADEI la segnala per Piemonte, Li- guria, Lombardia, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Lazio, Abruzzo e Molise, Puglia, Basilicata, Calabria, Sardegna; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola abbastanza comune sull'Etna. Essa è stata rac- colta su Urtica sp., Parietaria sp. e Tanacetum siculum in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, a vegetazione igrofila, ai bordi di agrumeti, nel sottobosco di pioppeti, in radure di diverse foreste miste (quali ad esempio quelle a Quercus pubescens-Castanea sativa, a Pinus laricio-Betula aetnensis, a Pinus laricio-Fagus sylvatica); occasionalmente su F. sylvatica. Gli adulti sono stati rinvenuti in maggio-luglio ed in ottobre-novembre, in una larga fascia altitudinale compresa tra 40 e 1900 m. KuNTZE (1937) e WAGNER & FRANZ (1961) la segnalano su Urtica dioica. Secondo Vinano (1964) è specie oligofa- ga, infeudata a Urticaceae. OSSIANNILSSON (1981) segnala gli adulti, nei paesi scandina- vi, da giugno a settembre. Eupteryx zelleri (Kirschbaum, 1868) Typhlocyba zelleri Kirschbaum, 1868: 195. Eupteryx zelleri: DwoRAKOWSKA, 1972: 732; GUGLIELMINO, 1989a: 69; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; ‘1991: 10; Materiale — Staz. (11), 7-II-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (40), 27-III-1988, 1 o, 2 99, C. G.; Staz. (55), 19-VI-1988, 5 © 0, C. G.; Staz. (112), 25-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (114), 31-V-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (155), 6-VI-1988, 3 99, C. G. Geonemia — Specie S. europeo-maghrebino-iranica. In Italia è nota per tutte le regioni tranne Val d’Aosta, Lombardia, Marche; DworAKowska (1972) la segnala per Catania; D’Urso (1986) la cita per l’I. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1990: 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è stata reperita su Calamintha nepeta ed altre Labiate aromatiche in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, sulla vegetazione infestante CICAD ELLIDNDEELÆETNA 89 gli agrumeti ed in radure di leccete, di foreste miste a Quercus-Castanea, e su Tanace- tum siculum in radure di foreste miste a Populus-Quercus-Betula-Pinus. Gli adulti sono stati raccolti in febbraio-marzo ed in maggio-giugno, a quote comprese tra 170 e 1741 m. RIBAUT (1936) la segnala su diverse Labiate quali rosmarino, lavandula, menta. V1- DANO (1964) su Mentha e Satureja. Secondo VipANO & ARZONE (1976) è specie oligofaga su Labiatae e presenta in Italia tre generazioni l’anno. Eurhadina concinna (Germar, 1831) | Tettigonia concinna Germar, 1831: pl 12. Eurhadina concinna: GUGLIELMINO, 1989a: 70; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 12. Materiale — Staz. (116), 4-VII-1989, 1 9, C. G.; Staz. (166), 9-X-1987, 1 o, C. G. Geonemia — Specie europea, presente anche nella Regione Neartica. In Italia à nota per Piemonte, Lombardia, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia; GUGLIEL- MINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, rara sull’Etna; essa è stata reperita su Quer- cus pubescens, a quote 920 m e 1600 m, nei mesi di luglio ed ottobre. GUNTHART (1974) la segnala su Castanea. In N. Europa gli adulti sono presenti in luglio-agosto (OSSIAN- NILSSON, 1981). Secondo Vipano & ARZONE (1987a; 1987b) questa specie mostra una spiccata preferenza per Quercus (O. petraea, Q. robur, O. pubescens, O. cerris) ed è stata trovata a moltiplicarsi anche su Castanea sativa, Alnus glutinosa, Betula pendula; si nutre a spese del mesofillo, in Italia sverna allo stadio di uovo e presenta due-quattro genera- zioni l’anno. Eurhadina kirschbaumi Wagner, 1937 Eurhadina kirschbaumi Wagner, 1937: 69. Eurhadina pulchella: GUGLIELMINO, 1989a: 70; Eurhadina kirschbaumi: D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86: 1991: 12. Materiale — Staz. (111), 24-IX-1987, 1 9, C. G.; Staz. (116), 4-VII-1989, 1 ©, C. G. Note tassonomiche — Gli esemplari segnalati da GUGLIELMINO (1989a), come E. pulchella, sono da attribuire a E. kirschbaumi. Geonemia — Specie europea. VIDANO & ARZONE (1987b) la segnalano per l’Italia settentrionale; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna questa specie arboricola è poco comune. Essa è stata rinvenuta su Quercus pubescens e O. cerris, nei mesi di luglio e settembre, a quote 920 e 1350 m circa. Secondo WAGNER (1937), Eurbadina kirschbaumi vive su O. sessilis (= petraea). VIDANO & ARZONE (1987b) la segnalano come specie oligofaga su Fagaceae (Ca- stanea sativa, Quercus petraea, Q. pubescens, O. cerris); secondo questi autori E. kirschbau- mi, in Italia, sverna allo stadio di uovo, presenta due-tre generazioni l’anno e si nutre a spese del mesofillo. Fagocyba cruenta (Herrich-Schäffer, 1838) Typhlocyba cruenta Herrich-Schaffer, 1838: 15. Fagocyba cruenta: VIDANO & ARZONE, 1987a: 259; GUGLIELMINO, 1989a: 71; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 13; Materiale — Staz. (103), 21-VIII-1987, 1 ©, C. G.; 13-X-1987, 5 © ©, C. G.; Staz. (104), 13-X-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (105), 21-VIII-1987,2 0 ©, 4 20, C. G.; 13-X-1987, 64 00,6 29, C.G.; 28-VI-1988, 22 oo, C: G.; Staz. (114), 1-XI-1986, 10, CE. Gi; Staz. (120), 21-VII-1990, 3 oo, 1 0, C. G.; Staz. (122), 24-IX-1987, 31 00,499, C. G.; Staz. (151), 28-VIII-1987, 5 00,5 29, C. G.; 8-X-1987, lice, €. Gs 19-VIN-1988, 5 oe, 799,0 GG} Staz. (138), LOVIIT.1988, 10 coy 12 OO; CG. G.; Staz. (161), 19-VIII-1988, 2 9 9, C. G.; Staz. (163), 29-VIII-1987, 8 o 0, C. G.; 9-X-1987, 2 0 or, 90 A. GUGLIELMINO 9004 Staz: (1669 921987, Pi Gu» Gsi2 71 X41988s Io? Ci Gaz Stag, (1719201987; DO, 10 ONGLES tar. 173) 29-VIILI991: 2 oro 810.0. CG... 9-K-1987, oran Los CG Star. (177), 29:VII-1987, 12 0.0, C. Gy 9-X-1987, 6:010.15.010, G, Giz Staz.(205), 29-IX-1949, 1.0, GIMAR! Note tassonomiche — F. cruenta (Herrich-Schäffer) e la consimile F. douglasi (Ed- wards) sono attualmente due entita dalla posizione tassonomica incerta. In Nast (1972), F. douglasi & posta in sinonimia con F. cruenta. ARZONE (1976) accetta tale sinonimia, mentre OSSIANNILSSON (1981) le considera due buone specie. Nast (1987) le cataloga come due specie distinte, ma nelle note riporta: «F. douglasi (Edw.)-Probabilmente spe- cie distinta e non sinonimo di F. cruenta (H. S.)». Gli esemplari rinvenuti sull’Etna, con- frontati con quelli raffigurati da OssIANNILSSON (1981), come F. cruenta e F. douglasi, presentano gli stili, gli edeagi ed i lobi del pigoforo con caratteristiche intermedie tra le due specie, il che confermerebbe l’ipotesi che si tratti di un’unica specie, F. cruenta. Geonemia — Specie europea, presente anche nella Regione Neartica. In Italia è nota per Liguria, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Lazio, Campa- nia, Puglia, Calabria; VipANo & ARZONE (1987a; 1987b) ed Arzone & Vipano (1987) la segnalano per l’Italia continentale e la Sicilia; VIDANO & ARZONE (1987a), GUGLIEL- MINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Sull Etna questa specie la si rinviene, in diverse foreste sia pu- re che miste, prevalentemente su Fagus sylvatica e, più raramente, su Quercus pubescens e Castanea sativa, B. aetnensis; occasionalmente sulla vegetazione erbacea. Gli adulti so- no stati raccolti nel periodo giugno-novembre, in un’ampia fascia altitudinale compresa tra 1150 e 2100 m. Arzone (1976) la considera specie polifaga, con predilezione per Alnus glutinosa e Fagus sylvatica, e segnala come altre piante ospiti di questa specie Acer campestre L., A. pseudoplatanus L., Alnus viridis (Chaix) DC., Betula verrucosa Ehrh., Carpinus betulus L., Castanea sativa Mill., Ostrya carpinifolia Scop., Quercus robur L., Tilia europea L., Ulmus carpinifolia Gleditsch. VipANO & ARZONE (1987a) la segnalano sull’Etna su Betula aetnensis e più in generale in Italia su Betulaceae; questa specie si nutre a spese del mesofillo, sverna allo stadio di uovo e presenta da due a quattro gene- razioni l’anno; sia gli adulti che i giovani vivono sulla pagina inferiore delle foglie. Lindbergina aurovittata (Douglas, 1875) Typhlocyba aurovittata Douglas, 1875: 76. Lindbergina aurovittata: GUGLIELMINO, 1989a: 72; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 11. Materiale + tas AO) TX. 1987 3200 Ga Stag; (22 A5-XIT-1984. :3 oo", 2.9 0: €: D.(G.); Staz. (145), 20-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (155), 16-I-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (166), 27-IX-1988, 2 a0, C. G.; Staz. (202), 2-XII-1948, 1 9, (det. come Youngia pandellei), C. M. R.(G). Note tassonomiche — Tutti gli esemplari rinvenuti sull’Etna presentano l’edeago simile alla figura riportata in LE QUESNE (1977b) di L. aurovittata (Dgl.) ed a quella riportata in RIBAUT (1936) come Typhlocyba pandellei Leth. Geonemia — Specie mediterraneo-atlantica. In Italia VipANO & ARZONE (1987b) la segnalano in tutta Italia, isole comprese; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIEL- MINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, sull'Etna è stata reperita su Fagus sylvatica, Quercus ilex, O. pubescens, ed in radure di foreste miste a F. sylvatica-Pinus laricio, a quote comprese tra 550 e 1900 m. Gli adulti sono stati rinvenuti in settembre-ottobre ed in dicembre-gennaio. Nel S. Galles questa specie, che si nutre a spese del mesofillo, è bivoltina e sverna allo stadio di uovo (CLARIDGE & WiLson, 1978). Secondo VIDANO & ARZONE (1987b), questa specie, in Italia, si riproduce su Quercus ilex, O. coccifera, O. suber, Q. pubescens, Q. cerris ed anche su altri alberi ed arbusti quali ad esempio Myrtus communis; si nutre a spese del mesofillo e provoca caratteristiche declorofilla- CICADELEIDI DELL'ETNA 91 zioni su O. ilex; sverna allo stadio di uovo e presenta da due a quattro generazioni l’anno. Ribautiana alces (Ribaut, 1931) Typhlocyba alces Ribaut, 1931a: 281. Ribautiana alces: D’Urso, IppoLıto & Lomparpo, 1984: 170; GUGLIELMINO, 1989a: 72; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 12. Materiale — Staz. (104), 21-VIII-1987, 1 ©, C. G.; 13-X-1987, 2 9 9, C. G.; Staz. (110), 4-VII-1989, 19 ,C,G 5 Staz. (116)) 4-VII-1989, Lor GG. Stage (123) 4-VIL- 1989: 1: OF CG: Staz 204); 5-VI-1978, FC DVI 1978120075 29 DEATH men iC Di Geonemia — Specie M. S. europeo-mediterranea. VIDANO & ARZONE (1987b) se- gnalano questa specie in tutta Italia, comprese la Sicilia e la Sardegna; D’Urso, IPPOLI- TO & LOMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, sull'Etna è stata raccolta su Quercus pube- scens, O. cerris ed, occasionalmente, su Genista aetnensis e nel sottobosco di foreste mi- ste a Pinus-Quercus. Gli adulti sono stati rinvenuti in luglio-agosto ed in ottobre, a quo- te comprese tra i 920 m ed i 1500 m. Questa specie è stata segnalata da RiBAUT (1936) su Quercus e da DLABOLA (1981) su Carpinus, Quercus ed Juniperus. VIDANO & ARZONE (1987b) considerano R. alces specie oligofaga entro Quercus (O. petraea, Q. robur, O. pubescens, O. cerris); essa si nutre a spese del mesofillo, sverna allo stadio di uovo e presenta da due a quattro generazioni l’anno. Ribautiana scalaris (Ribaut, 1931) Typhlocyba scalaris Ribaut, 1931a: 281. Ribautiana scalaris: GUGLIELMINO, 1989a: 73; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 11. Materiale — Staz. (73), 17-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (166), 9-X-1987, 2 oo, 1 ©, C. G,; 27-1X-1988,.1:o, C. G;; Staz, (182), 3-XI-1948, Lo, GC: Me Rey Staz: (199), 24-X1-1048; P 3 TR CM, Ru Staz. (202).-2-XI1-1948 18, C MR Geonemia — Specie europea. VIDANO & ARZONE (1987b) la segnalano per l’Italia settentrionale; GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie non comune ed è stata rinvenuta su Quercus pubescens ed occasionalmente nel sottobosco di querceti e su Genista aetnensis in una vecchia colata lavica con vegetazione erbacea xerofila. Gli adulti sono stati reperiti in settembre-dicembre, a quote comprese tra 600 e 1600 m. RiBAUT (1936) la segnala su Quercus in estate ed in autunno. Secondo VipANo & ARZONE (1987b), questa specie in Italia è oligofaga su Quercus (O. petraea, O. robur, O. pubescens, O. ilex), si nutre a spese del mesofillo, sverna allo stadio di uovo e presenta da due a tre generazioni l’anno. Ribautiana tenerrima (Herrich-Schäffer, 1834) Typblocyba tenerrima Herrich-Schäffer, 1834b: 10. Ribautiana tenerrima: GUGLIELMINO, 1989a: 73; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 11. Materiale — Staz. (47), 28-V-1988, 1 ©, 1 9, C. G.; Staz. (59), 28-V-1988, 2 00, C. G.; Staz. (95), 13-X-1987, 1 Q, C. G; Staz. (99), 8-IX-1986, 1 ©, C. G.: Staz. (103), 28-VI-1988, 2 oa, C. G.: Staz. (105), 28-VI-1988, 2 oo, C. G.; Staz. (112), 27-IX-1978, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (114), 1-XI-1986, 29,1 9, C.-G.s Staz. (121); 5-VI.1985, 2-0; Cr DAG.) Stax. if 180): 17.1X,1984 1 0::C. BG). Geonemia — Specie euroiranica, citata anche per le Regioni Australiana e Nearti- ca. In Italia è nota per Piemonte, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Sicilia, Sardegna; D’Urso (1986) la cita per l’I. Salina; Vınano & ARZONE (1987a) ed ARZONE & VIDANO (1987) la segnalano per tutta l’Italia, compresa la Sicilia e la Sarde- gna; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. 92 A. GUGLIELMINO Note ecologiche — Questa specie, comune sull’Etna, é stata reperita su Rubus sp., in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, nel sottobosco di querceti, di foreste miste a Quercus pubescens-Pinus laricio, in radure di faggete e di foreste miste a Quercus- Castanea, a Quercus pubescens-Pinus laricio-Betula aetnensis-Populus tremula, a Fagus sylvatica-Pinus laricio ed occasionalmente su Quercus pubescens, Castanea sativa e Betula aetnensis. Gli adulti sono stati rinvenuti in maggio-giugno ed in settembre-novembre, a quote comprese tra 520 e 1900 m. RIBAUT (1936) la segnala su diversi alberi ed arbu- sti (alno, nocciolo, acero, prugno, betulla, salice, carpino, ramno, bosso), sui rovi ed in particolare sulla quercia. Viano (1964) considera Rubus spp. la pianta ospite di questa specie. Secondo VipANo & ARZONE (1987a; 1987b) ed Arzone & Viano (1987), in Italia R. tenerrima si riproduce su Rubus e su alcuni alberi a latifoglie, quali Alnus gluti- nosa, Corylus avellana; si nutre a spese del mesofillo, sverna allo stadio di uovo e pre- senta da una a quattro generazioni l’anno. Typhlocyba cfr. chobauti Ribaut, 1952. Typhlocyba chobauti Ribaut, 1952: 453. Typhlocyba chobauti: D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; Typhlocyba cfr. chobauti: D'Urso & Gu- GLIELMINO, 1991: 12. Materiale — Staz. (155), 16-I-1988, 10,4 99, C. G.; 6-VI-1988, 1 ©, C. G. Geonemia — Specie tirrenica. VIDANO & ARZONE (1987b) la segnalano per l’Italia settentrionale e centrale; D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, sull’Etna è stata reperita su Quercus ilex, nei mesi di gennaio e di giugno, ad una quota di 1150 m. Secondo Vipano & ARZONE (1987b), T. chobauti è specie monofaga su O. ilex; in Italia sverna allo stadio di uovo, presenta due-quattro generazioni l’anno e si nutre a spese del mesofillo. Typhlocyba quercus (Fabricius, 1777) Cicada quercus Fabricius, 1777: 298. Typhlocyba quercus: GUGLIELMINO, 1989a: 74; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 13. Materiale — Staz. (105), 13-X-1987, 2 9 9, C. G.; Staz. (151), 28-VIII-1987, 7 9 9, C. G.; 8-X-1987, 499,C.G.; 19-VIII-1988,5 00,32 9 9,C. G.; Staz, (158), 19-VIII-1988, 3 9 9, C. G.; Staz; (163), 2908 193 CaG:; Staz, (173), 29-VII-1987,.1.9., C. G.s.Staz:!(177), 29-VIIL-1987,1:9,C.G. Geonemia — Specie eurocentroasiatica; essa è citata anche per la Regione Nearti- ca. In Italia SERvADEI (1967) la segnala per Veneto, Lazio, Campania, Calabria. Vip4- NO & ARZONE (1987a; 1987b) la citano per l’Italia continentale; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, sull’Etna è stata rinvenuta esclusivamente su Fagus sylvatica, anche a quote molto elevate caratterizzate soltanto dalla presenza delle dagale; gli adulti sono stati raccolti in agosto ed in ottobre, a quote comprese tra 1600 e 2100 m. LE QUESNE & PAYNE (1981) la segnalano, in Gran Bretagna, su quer- cia, carpino, prugno, prugnolo, betulla, Nothofagus ed altri alberi. VIDANO & ARZONE (1987a; 1987b) la segnalano, in Italia, tra le specie di Typhlocybinae trovate a moltipli- carsi su Betula pendula, Quercus petraea ed pochi altri alberi, ed è frequente su Quercus robur; questa specie, che si nutre a spese del mesofillo, sverna allo stadio di uovo e presenta da due a tre generazioni l’anno. Wagneripteryx germari (Zetterstedt, 1838) Cicadula germari Zetterstedt, 1838: 301. Wagneripteryx germari: GUGLIELMINO, 1989a: 74; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 13. Materiale — Staz. (91), 28-VIII-1987, 4 29, C. G.; 8-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (99), 8-IX-1986, 3.00, GC. Goa Staz) (100); 12-X-1987,9 9-9 ,-C.-G.» Staz..(101), 11-X1-1987; 1- ©, C. Gu 23-VI-1988, CICADEBELIDITDELEE TNA 93 200,1 9, C. G; Staz. (102), 25-VI-1988, 1 ©, 1 9, C. G.; Staz. (103), 21-VIII-1987, 1 ©, C. G.: Staz. (104), 21-VIII-1987, 11 oo, 1 9, C. G.; 14-XI-1987, 3 99, C. G.; Staz. (142), 18-VII-1984, 6-0) 9) QUO CT DCE Star AIS) MNT ET 9 SG Sta EINES; rosé. Gris Staz. (162), 292ViUTA1 987.2. 0103 GG. 1987 is CG 3 Stazi(lo3)) 2OVIIE IIS BIO, Co Gish 92X- 1987) op GG Stazz (22025 FV BE 948 II RE: Mans 21194, 1006 MER. Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per il Trentino Alto Adige e per la Calabria; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Specie arboricola tipica delle pinete. Sull’Etna è monofaga su Pinus laricio ed è stata rinvenuta a quote comprese tra 1350 e 1880 m; molto probabil- mente essa è presente in una fascia altitudinale che corrisponde a quella di diffusione delle pinete. Gli adulti sono stati raccolti da giugno a novembre. RIBAUT (1936) ed Os- SIANNILSSON (1981) la segnalano su Pinus silvestris. In Europa settentrionale gli adulti sono presenti da giugno ad ottobre (OssIANNILSSON, 1981). In Germania Occidentale, questa specie è monovoltina e sverna allo stadio di uovo; essa vive su diverse specie di Pinus, in particolare P. silvestris e P. mugo (REMANE, 1987). Tribù Zyginellini Zyginella pulchra Low, 1885 Zyginella pulchra Low, 1885: 346. Zyginella pulchra: D'Urso, IPPoLITO & LomBARDO, 1984: 170; GUGLIELMINO, 1989a: 76; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 13. Materiale — Staz. (174), 9-X-1987, 20 00,12 9 9, C. G.; 11-X-1988, 2 oo, C. G.; Staz. (204), 12-27-1978; 19; COD. Geonemia — Specie M. S. europeo-mediterranea. In Italia è segnalata per Friuli Venezia Giulia, Emilia, Sardegna; D'Urso, Ippotiro & LOMBARDO (1984), GUGLIELMI- no (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie poco comune ed è stata rinvenuta su Acer obtusatum, a quota 1450 m, nel mese di ottobre, ed occasionalmente nel pascolo (D'Urso, IppoLrto & LoMBARDO, 1984) a Monte Manfrè, a quota 1400 m. Secondo RIBAUT (1936), questa specie vive preferibilmente su acero e sicomoro, ma si rinviene anche sulla quer- cia e sul pruno coltivato; sverna sul bosso, sul cipresso, sul tasso e sul ginepro. VIDANO (1964) la segnala su Pistacia terebinthus, Acer monspessulanum, Quercus sp. e Rhus cotinus. Tribù Erythroneurini Alnetoidia alneti (Dahlbom, 1850) Cicadula alneti Dahlbom, 1850: 181. Alnetoidia alneti: VibANO & ARZONE, 1987a: 259; GUGLIELMINO, 1989a: 77; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 12, Materiale — Staz. (114), 1-XI-1986, 1 9, C. G.; Staz. (140), 1-VIII-1986, 1 9, C. G. Geonemia — Specie euroasiatica, presente anche nella Regione Neartica. In Italia è nota per Piemonte, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Lazio, Sarde- gna; VIDANO & ARZONE (1987a) ed Arzone & VIDANO (1987) la segnalano in tutta Ita- lia, compresa la Sicilia e la Sardegna; VIDANO & ARZONE (1987a), GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie rara sull’Etna; essa è stata reperita occasionalmente su graminacee, in una radura di foresta mista a Quercus pubescens-Castanea sativa e su Ca- 94 A. GUGLIELMINO stanea sativa in una foresta pura; gli adulti sono stati raccolti a quota 1150 m e 1450 m, nei mesi di agosto e novembre. Vidano & ARZONE (1987a) la citano su Betula aet- nensis, senza specificare la località e l’altitudine. Vınano & ARZONE (1987a) e Arzone & Vipano (1987) la considerano specie polifaga, e la segnalano, in Italia, tra i Typhlo- cybinae trovati a moltiplicarsi su Betulaceae, Corylaceae ed altre latifoglie; essa si nu- tre a spese del mesofillo, sverna allo stadio di uovo e presenta da una a quattro genera- zioni annuali. Arboridia versuta (Melichar, 1897) Zygina versuta Melichar, 1897a: 71. Arboridia versuta: VipANo & ARZONE, 1987a: 259; GUGLIELMINO, 1989a: 77; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990/861991: 2: Materiale — Staz. (110), 4-VII-1989, 1 9, C. G.; Staz. (116), 4-VII-1989, 1 9, C. G.; Staz. (123), 4-VII-1989, 1 ©, C. G.; Staz. (147), 19-VIII-1988, 1 9, C. G.: Staz. (160), 19-VIII-1988, 1 0, C. G.; Staz! (160) 27-19-1988 IO PCPGIITX1988 199, EG. Geonemia — Specie S. europeo-sibirica. In Italia è stata segnalata per Friuli Vene- zia Giulia e Toscana; VipANo & ARZONE (1987b) la citano per l’Italia continentale e la Sicilia; VipAno & ARZONE (1987a), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è stata reperita su Quercus pubescens in foreste pure o miste a O. cerris, o a O. ilex, o a Fagus sylvatica, o a Populus tremula; occasionalmente è stata rinvenuta su graminacee, nel sottobosco di una foresta mista a Pinus-Populus- Betula-Fagus. Gli adulti sono stati raccolti in luglio-ottobre tra i 920-1790 m. Secondo Vipano & ARZONE (1987b), infatti, questa specie è oligofaga entro Quercus (O. petraea, O. robur, O. pubescens, Q. cerris) e si nutre a spese del mesofillo; in Italia sverna allo stato adulto e presenta da due a quattro generazioni l’anno. VIDANO & ARZONE (1987a) la segnalano in Italia tra i Typhlocybinae rinvenuti solo come adulti su Betula aetnensis e su altre Betulaceae, e la considerano specie erratica, perchè migrata probabilmente da Quercus. Hauptidia distinguenda (Kirschbaum, 1868) Typhlocyba distinguenda Kirschbaum, 1868: 183. Hauptidia distinguenda: GUGLIELMINO, 1989a: 77; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 10. Materiale — Staz. (11), 6-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (50), 7-V-1988, 1 ©, C. G. Geonemia — Specie euromediterranea. In Italia è nota per Piemonte, Trentino Alto Adige, Veneto; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, poco comune sull'Etna. Essa è stata rinvenuta sulla vegetazione infestante gli agrumeti e sulla vegetazione erbacea discontinua. Gli adulti sono stati raccolti nel mese di maggio, a quote comprese tra i 170-410 m. Secon- do OssIANNILSSON (1981) questa specie vive su Geranium robertianum; in Europa set- tentrionale gli adulti sono presenti da marzo ad ottobre. Hauptidia lapidicola (Vidano, 1964) Zygina lapidicola Vinano, 1964: 10. Zygina lapidicola: VipAano, 1964: 10 (Etna, m 1600-1800, olotipo, allotipo, paratipi); GUGLIELMINO, 1989a: 78; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 10. Materiale — Staz. (35), 7-V-1988, 4 0,499, C. G.; Staz. (41), 27-III-1988, 2 9 9, C. G.; Staz. (44), 16-IV-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (115), 31-V-1987, 1 9, C. G;; Staz. (213); 8-IX-1948, 1 ©, (det. come Zygina lapidicola), C. M. R.(G); Staz. (218), 21-IX-1949, 1 ©", (det. come Zygina distinguenda-gruppo), C. M. R.(G). CICADELLIDIDELL'ETNA 95 Geonemia — Specie tirrenica. In Italia è segnalata da Vınano (1964) per Piemon- te, Liguria, Sicilia, Sardegna; Vınano (1964), GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & Gu- GLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è stata reperita sulla vegetazione erbacea in ambienti a vegetazione erbacea discontinua e nelle radure di foreste miste a Castanea sativa-Populus tremula, a quote comprese tra 360 e 1278 m, nel periodo marzo-maggio. HARTIG ha raccolto esemplari di questa specie, negli anni 1948-1949, a quote 1700 m e 1900 m, nel mese di settembre. VipAno (1964) la segnala, sul vulcano, su Achillea herba-rota mo- schata, Cerastium tomentosum, Hyoseris radiata, Silene muscipula, S. saxifraga, a quote tra i 1600-1800 m, nel mese di luglio, e nelle altre regioni d’Italia su Labiate (soprat- tutto Teucrium), Leguminose, Aspidiacee, Composite, Cariofillacee e Geraniacee. Se- condo DELLA GIUSTINA (1989) questa specie potrebbe trovarsi anche in Francia. Hauptidia provincialis (Ribaut, 1931) Erythroneura provincialis Ribaut, 1931b: 414. Hauptidia provincialis: D'Urso, Ippotrro & LomBARDO, 1984: 170; GUGLIELMINO, 1989a: 78; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 10. Materiale — Staz. (11), 17-V-1987, 1 ©, C. G.; 7-VI-1987, 1 ©, C. G.; 6-V-1988, 1 ©, C. G.; 11-VIT-1988, 1 ©, GC. G.; Staz. (49), 16-IV-1988, 1:9, C. Gi; Staz. (51), 28-V-1988, 2:0 0, C..G;; Staz, (76), 19-IX-1987, 1 9, C. G.; Staz. (99), 8-IX-1986, 109, C. G.; Staz: (104), 28-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (105), 21-VIII-1987, 2 00,9 29, C. G.; 28-VI-1988, 2 9 9, C. G.; Staz. (110), 4-VII-1989, 1 OC Ita, (116); 4-VIT-1989; 11:9 GG Stes, ALL): 20 VE 1088 8 E07. Gio Stag. 0120), 21.VII-1989, 1.0,:G. G.; Staz. (121), 5-VI-1985, PQs. D.(Gdi Staz (123), 4.VII:1989, EEG, Staz. (135), 15-IV-1988, 1 9, C. G.; Staz. (144), 18-VII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (147), 19-VIII-1988, Lo G. Gy Staz:(153), 13-VII-1988, 1 0, L 9, C. Ga Staz: (173, 2ONERIO8 po oF 4 SSL, G.; Btaz: (177), 9-X-1987, 19, GC. Gu Staz. (204), 9,VT-1978 no tO. Cy DICH IE SZ, 1, C. DAG: 2 VIE1978; 1 ot, ODG), Geonemia — Specie S. europea. In Italia, SERVADEI (1967) la cita per Emilia, I. Capraia, Lazio, Sardegna; D’Urso (1986) la cita per l’I. Salina; D'Urso, IppoLıto & LOMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la se- gnalano per l’Etna. } Note ecologiche — Specie comune sull’Etna. E stata reperita sulla vegetazione in- festante gli agrumeti, sulla vegetazione erbacea discontinua, nell’astragaleto, nel sotto- bosco di castagneti, di querceti e di varie foreste miste (quali quelle a Castanea sativa- Quercus pubescens, a O. ilex-O. pubescens, a O. pubescens-O. cerris-Fagus sylvatica, a O. pubescens-Pinus laricio, a F. sylvatica-P. laricio, ecc.), in radure di faggete e su O. pube- scens, C. sativa e F. sylvatica. Gli adulti sono stati rinvenuti da aprile ad ottobre, tra i 170 ed i 1900 m. RIBAUT (1936) la segnala su diverse piante erbacee ed in particolare su Parietaria. Secondo Vıpano (1964) è specie oligofaga infeudata a Parietaria, Urtica ed a Geraniacee. Kropka unipunctata (Dlabola, 1957) Erythroneura unipunctata Dlabola, 1957: 119. Kropka unipunctata: GUGLIELMINO, 1989a: 79; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 12. Materiale — Staz. (59), 28-V-1988, 2 © ©, C. G. Note tassonomiche — Gli esemplari rinvenuti sull'Etna hanno l’edeago simile a quello raffigurato da DworakowskA (1970a) per K. vidanoi; l’asta dell’edeago dei maschi et- nei infatti presenta un solo paio di appendici laterali in prossimità dell’apice il quale, in confronto, risulta più largo e con un più ampio gonoporo. Nel catalogo di NAST (1987) relativo agli Auchenorrinchi d’Europa, K. vidanoi è considerata sinonimo di K. unipunc- tata. Non avendo avuto la possibilità di esaminare materiale di altre località, sono del 96 A. GUGLIELMINO parere di accettare, almeno per il momento, la sinonimia K. vidanoi = K. unipunctata, e di considerare, quindi, gli esemplari rinvenuti sull’Etna come K. unipunctata. Geonemia — Specie S. europeo orientale-transionica. In Italia è segnalata per l'Etna da GUGLIELMINO (1989a) e da D'Urso & GUGLIELMINO (1991). Note ecologiche — Specie erbicola, rara sull'Etna. Essa è stata reperita, nel mese di maggio, a quota 1050 m, sulla vegetazione erbacea discontinua in una vecchia colata lavica. Tamaricella tamaricis (Puton, 1872) Typhlocyba (Zygina) tamaricis Puton, 1872: 177. Tamaricella tamaricis: GUGLIELMINO, 1989a: 79; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (3), 4-X-1984, 1 ©, 7 99, C. D.(G.); Staz. (5), 4-X-1984, 1 o, C. DAG). Geonemia — Specie mediterraneo-turanica; essa è citata anche per la Regione Etio- pica. In Italia è nota per Basilicata, Calabria, Sardegna; D'Urso (1986) la cita per la Sicilia e per l’I. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la se- gnalano per l'Etna. Note ecologiche — Specie poco comune sull’Etna in quanto, essendo legata alle tamerici, la si rinviene solamente in particolari aree in prossimità di corsi d’acqua, le quali, sul vulcano, sono rare e situate a bassa quota. Io l’ho raccolta, nel mese di otto- bre, vicino alle sorgenti del fiume Fiumefreddo e lungo il greto del torrente Pasteria, ad una quota di 40-50 m. Secondo Vipano (1964) è specie infeudata a Tamarix spp. ZoccHi (1970) la cita, su segnalazione di VipAno, su T. africana e T. gallica. D'Urso (1986) la cita su T. africana per VI. Salina. Zygina cfr. discolor Horvàth, 1897 Zygina discolor Horvàth, 1897: 638. Zygina cfr. discolor: D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 13. Materiale — Staz. (123), 4-VII-1989, 2 oo, C. G. Note tassonomiche — Sull’Etna ho reperito diversi esemplari appartenenti al gene- re Zygina. Tra di essi un esemplare maschio è da attribuire verosimilmente a Z. discolor Horvath. In attesa però di esaminare una più vasta serie di esemplari, preferisco consi- derare il suddetto individuo come Zygina cfr. discolor. Per quanto riguarda gli esempla- ri femmine di Zygina, raccolte sull'Etna, non mi è stato possibile attribuirle ad alcuna specie, in quanto non ho riscontrato alcuna differenziazione morfologica con valore spe- cifico. Geonemia — Zygina discolor è specie M. europeo-mediterraneo-turanica. In Italia, SERVADEI (1967) la segnala per Veneto, Friuli Venezia Giulia, Toscana, Sardegna; D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna questa specie è rara ed è stata rinvenuta occasional- mente su Fagus sylvatica in una foresta mista, nel mese di luglio, a quota 1350 m. Vip4- NO & ARZONE (1987a; 1987b) ed Arzone & Vipano (1987) segnalano Zygina discolor come specie erratica su Quercus pubescens, O. ilex, O. coccifera, Q. suber, Alnus glutino- sa, Corylus avellana, e ritengono che gli adulti siano migrati su questi alberi da Prunus spp. e da qualche altra Rosacea. Zygina cfr. rhamni Ferrari, 1882 Zygina rhamni Ferrari, 1882: 157. Zygina rhamni: GUGLIELMINO, 1989a: 80; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; Zygina cfr. rhamni: D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 11. Materiale — Staz. (199), 18-XI-1948, 1 ©, (det. come Zygina simplex var. detrita), C. M. R.(G); 22-XI-1948, 1 9, det. Vipano, 1 9, det. Wagner (come Zygina simplex), 1 9, det. Wagner (come Zygina CICADELLIDI DELL'ETNA 97 simplex var. manca), C. M. R.(G); Staz. (202), 2-XII-1948, 1 9, (det. come Zygina rhamni var. detrita), C. M. R.(G); Staz. (205), 29-IX-1949, 6 Q 9, (det. come Zygina rhamni var. detrita), C. M. R.(G). Geonemia — Specie M. S. europeo-S. W. asiatico-turanica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Veneto, Toscana, Umbria, Lazio, Campania, I. Capri, Puglia, Sar- degna; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Gli esemplari di questa specie ampelofaga che ho avuto modo di esaminare provengono tutti dalla collezione conservata presso la sezione Museo (En- tomologia) dell’Istituto di Zoologia dell’Università di Roma. Tale materiale è stato rac- colto da Hartig, determinato da Wagner ed in qualche caso riesaminato da Vidano; alcuni di questi esemplari sono stati reperiti occasionalmente su Castanea e su Quercus. Non avendo preso in considerazione gli ambienti antropizzati e le aree coltivate, io non ho rinvenuto questa specie che è legata alla vite. Non mi è neanche capitato di racco- glierla in altri ambienti, dove altri autori l’hanno occasionalmente rinvenuta. VIDANO (1959) considera Z. rhamni la vera cicalina italiana della vite; essa è legata a Vitis vinife- ra e non ai Rbamnus e «popola esclusivamente l’areale della Vite per lo più nella Regione Mediterranea»; sverna allo stato adulto, prevalentemente tramite le femmine, in quanto i maschi generalmente non superano la stagione fredda; questo autore ritiene inoltre che il rinvenimento di questa specie su altre essenze, quali Castanea, Salix, ecc. sia da considerare occasionale e dovuto ad adulti migranti o reimmigranti. Secondo Viano, Arzone & ALMA (1987), questa specie, in Italia, si nutre a spese del mesofillo, presenta tre generazioni l’anno su Vitis vinifera ed ha bisogno di rovi e di altri cespugli sempre- verdi per svernare. Zygina cfr. schneideri (Ginthart, 1974) Erythroneura (Flammigeroidia) schneideri Günthart, 1974: 24. Zygina flammigera: D'Urso, IppoLrto & LoMBARDO, 1984: 169; GUGLIELMINO, 1989a: 80; Zygyna cfr. schneideri: D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 13. Materiale — Staz. (123), 4-VII-1989, 2 © ©, C. G.; Staz. (204), 29-VII-1978, 1 9, C. D.; 12-X-1978, Leo Cds Note tassonomiche — Alcuni degli esemplari maschi appartenenti al genere Zygina, rinvenuti sull'Etna, assomigliano, in base alla struttura del tubo anale ed alla grandezza degli apodemi del secondo sternite addominale, a Z. schneideri. Per una più sicura attri- buzione specifica, ritengo sia necessaria l’analisi di un elevato numero di individui e quindi, per il momento, ritengo opportuno indicare questi esemplari dell'Etna come Zygina cfr. schneideri. Gli esemplari segnalati da D'Urso, Ippotrro & LomBARDO (1984) e da GUGLIELMINO (1989a), come Z. flammigera, appartengono a questa serie. Geonemia — Zygina schneideri è specie europea, segnalata anche in India. In Italia è segnalata da GUGLIELMINO (1989a) e da D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) per l'Etna. Note ecologiche — Gli adulti di questo taxon sono stati reperiti su Fagus sylvatica, Castanea sativa e nel sottobosco di un castagneto, nei mesi di luglio e dicembre, a quote 1350-1400 m. Zygina cfr. suavis Rey, 1891 Zygina blandula suavis Rey, 1891: 225. Zygina suavis: VIDANO & ARZONE, 1987a: 259; GUGLIELMINO, 1989a: 81; Zygina cfr. suavis: D’URso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 11. | Materiale — Staz. (120), 21-VII-1990, 1 ©, C. G.; Staz. (123), 4-VII-1989, 1 ©, C. G.; Staz. (155), 4-VII-1989, 1 ©, C. G.; Staz. (166), 27-IX-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (199), 22-XI-1948, 1 ©, (det. come Flammigeroidia rhamni), C. M. R. 98 A. GUGLIELMINO Note tassonomiche — Tra gli esemplari di Zygina rinvenuti, alcuni maschi presen- tano gli apodemi del secondo sternite addominale simili a quelli di Zygina suavis raffi- gurati in OSSIANNILSSON (1981). Dato l’esiguo numero di esemplari esaminati ed in at- tesa di poter esaminare una pit vasta serie, ritengo opportuno, per il momento, consi- derare questi individui come Zygina cfr. suavis. Geonemia — Zygina suavis è specie eurosibirica. In Italia è nota per Piemonte, Li- guria, Veneto, Toscana, Campania, Puglia; Vınano & ARZONE (1987a), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, sull'Etna è poco comune ed è stata reperita su Quercus pubescens, O. ilex, Fagus sylvatica, nei mesi di luglio e settembre, a quote comprese tra i 1150-1680 m. Hartig, nel 1948, ha rinvenuto questa specie a quota 600 m, nel mese di novembre. Secondo Vipano (1961b) questa specie presenta due o tre generazioni l’anno, si nutre a spese di Rhamnus frangula e R. cathartica e sverna allo stato adulto su altre entità botaniche, preferibilmente su Juniperus communis. VIDANO & ARZONE (1987a; 1987b) segnalano adulti di Zygina suavis su Betula aetnensis e su altre Betulaceae e su Fagaceae e la considerano specie erratica, perchè migrata presumibil- mente da Frangula alnus e Rhamnus spp. Zyginidia lineata (Lindberg, 1954) Erythroneura lineata Lindberg, 1954: 244. Zyginidia lineata: VILBASTE, 1976: 26; GUGLIELMINO, 1989a: 81; D’Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (3), 4-X-1984, 23 oo, 27 9 9, C. D.(G.); Staz. (9), 28-XI-1985, 1 9, C. D.(G.). Note tassonomiche — DLABOLA (1967) descrive per la Tunisia una nuova specie, Zygina biroi, e ne illustra la morfologia dell’edeago. Dworakowska (1970b) mette in sinonimia Z. biroi con Z. lineata e tale sinonimia é ancora mantenuta nell’ultimo catalo- go di Nast (1987). REMANE (comunicazione personale) è dell’idea che Z. biroi sia una buona specie distinta da Z. lineata e, per quanto riguarda la distribuzione di queste due specie, egli ritiene che la prima sia presente in N. Africa, Sicilia e probabilmente in Sardegna, mentre la seconda sia limitata alle I. Canarie. I maschi rinvenuti sull’Etna hanno l’edeago simile a quello di Z. biroi raffigurato da DLABOLA (I. c.). Gli esemplari di Sardegna che ho avuto occasione di esaminare presentano edeagi con caratteri inter- medi; infatti l’asta dell’edeago è simile a quella di Z. biroi, mentre le appendici della base dell’edeago sono corte come in Z. lineata. Allo stato attuale delle conoscenze sono necessarie ulteriori indagini per chiarire l’esatto valore tassonomico di questi due taxa, che momentaneamente considero sinonimi. Geonemia — Specie circumtirrenico-macaronesica. In Italia è stata segnalata per Sicilia e Sardegna; VILBASTE (1972) la cita per Catania, GUGLIELMINO (1989a) e D’UR- so & GUGLIELMINO (1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna questa specie è stata reperita su graminacee in am- bienti a vegetazione igrofila; gli adulti sono stati rinvenuti a bassa quota (50-300 m), nei mesi di ottobre e novembre. Secondo VipANo & ARZONE (1985) questa specie si nutre a spese del mesofillo ed ha come piante ospiti: Agropyron repens, Bromus tecto- rum, Echinochloa crus-galli, Festuca altissima, Hordeum murinum, Phragmites australis, Sor- ghum vulgare, Zea mays. Zyginidia serpentina (Matsumura, 1908) Typhlocyba (Zygina) serpentina Matsumura, 1908: 4. Typhlocyba (Zygina) serpentina: MATSUMURA, 1908: 4; GUGLIELMINO, 1989a: 82; D’Urso & GUGLIEL- MINO; 1990: 86; 199179. Materiale — Staz. (6), 5-VI-1985, 1 9, C. D.(G.); Staz. (7), 24-III-1987, 1 9, C. G.; Staz. (11), 23-%-.1987,1 9,0. G; Staz. (33), 7-V:1988, PO, Co Gis Staz (36) 7-V-1988, 3799, Cu Staz (49), CICADELELIDIDERE EINA 99 16-1V-1988, 2 oto TO DOG Staz: 09,23 V:198 8 1) EI Sta CT), ZEV ERBE 6 OO; Co Gi Staz: (68). 15 11-1988 1.7272. OC GS tar (003) ER to CD (GLS (75), 9-VIII-1984, 2 © ©, C. D.(G.); Staz. (80), 27-IX-1987, REN CGT 1987) oi az (82), 10-V-1987, 1 9, C. G.; Staz. (89), 18-VII-1984, 4 © 9, C. D.(G.); Staz. (90), 18-VII-1984, 1 ©, 406.0 C'DAG.) Staz.3(91)728-VIIL19837,82.:0 29.219526 BK 19870 Ce GS st), 28-VIII-1987, 2 ‘99; C. Gi Stazı! (104), 28-VI-1988 37 oro 7G. G,;18t42°(103)72T-VINJ-1987; 1 ©, €: G.; 28-VI-1988, 1 0, C. G.; Staz. (108), 6-VIII-1984, 4 © ©, 1 9, C. D.(G.); 8-IX-1984, 6 oc, C. DAG); Staz. (112) 125-VE1988, 2 one G)G 5 Staz) (114) S6bV-1987; bor CoG es Staz} (1189); IV: 1987, 20 ONE Stage (125) AVIO TI EODELDAG,) 78182431) NOV 6.19 ONE. Gi Staz (134), 9-V-1988, 1 ©, 1 9, C. G;; Staz. (144), 18-VII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (147), 19-VIII-1988, PO ENG: Staz:4148); TVAI988 TO NC. 8527 (SD, 28-VIINI987 EEG. eto VEE 1988. FO CG St82-(193),13-VII-1988, 79 76.6 Staz (19323-11988) oy CIC 6-VI.1988; 3 9.9, C. Gs Staz. (157), 28-VIII-1987, 1 ©, 1 9, C. G.: Staz. (178), 19-VI-1988, 300,3 9 Q, C. G.; Staz. (193), 17-VI-1949, 1 © (det. come Zyginidia italica), C. M. R. Note tassonomiche — Attualmente per la Sicilia sono segnalate tre specie di Zygini- dia: Z. lineata (Ldb.), Z. servadeii Vid., Z. serpentina (Mats.) (Vınano, 1982; Vipano & ARZONE, 1985). DELLA GIUSTINA (1989), sulla base delle distribuzioni geografiche e sui recenti studi di ibridazione fatti in laboratorio da VIDANO et al. (1987), considera Z. serpentina (Mats.), Z. italica (Rib.) e Z. ribauti Dwor. o specie molto affini a Z. scutel- laris (H.-S.) o ibridi naturali tra Z. scutellaris (H.-S.) e Z. pullula (Boh.). Egli propende per questa seconda ipotesi e conclude dicendo: «De toute facon serpentina Matsumura, 1908 = italica Ribaut, 1947 = ribauti Dworakowska, 1970 “nov. syn.’’». Per quanto riguarda la corologia delle tre specie messe in sinonimia: Z. serpentina è attualmente endemica di Sicilia, Z. italica, è endemica di Romagna ove è strettamente localizzata alla provincia di Forlì, Z. ribauti è specie a distribuzione paleartica ed in Italia è molto diffusa ed è presente soprattutto nella parte centrale e meridionale della penisola. Data la distribuzione geografica, mi sembra che prima di concludere che Z. serpentina, Z. italica e Z. ribauti siano ibridi di Z. scutellaris e Z. pullula siano necessari studi quali incroci, analisi del canto di corteggiamento, studi elettroforetici, analisi dei cromoso- mi, ecc. In ogni caso, sulla base della morfologia e della corologia italiana, condivido la sinonimia fra Z. ribauti e Z. italica, che per ragioni di priorità resta quale nome della specie. Rimane il problema di stabilire con certezza se Z. italica sia o no sinonimo di Z. serpentina. Geonemia — Specie endemica di Sicilia. MATSUMURA (1908) la descrive per Cata- nia; D'Urso (1986) la cita per l’I. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIEL- MINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è abbastanza comune e la si rinviene tanto a quote basse, intorno ai 64 m, quanto a quote alte, sino ai 2000 m. E specie molto probabilmente legata a graminacee ed è presente prevalentemente sulla vegeta- zione infestante gli agrumeti, in ambienti a vegetazione igrofila ed a vegetazione erba- cea discontinua sino ai 1300 m; oltre questa quota è comune in ambienti a vegetazione erbacea xerofila, nell’astragaleto, nel sottobosco di foreste miste a Pinus-Quercus, nelle radure e nel sottobosco di querceti, castagneti, pinete, di foreste miste a Fagus sylvatica- Pinus laricio, in radure di leccete e di foreste miste a Quercus pubescens-Q. ilex, a Casta- nea sativa-O. pubescens, a P. laricio-Q. pubescens, a P. laricio-Betula aetnensis, a P. laricio-O. pubescens-Populus tremula-B. aetnensis, a P. tremula-Salix alba-S. purpurea. Gli adulti so- no presenti in marzo-ottobre. D'Urso (1986) la segnala su Brachypodium ed anche su Inula. Zyginidia servadeii Vidano, 1982 Zyginidia servadeii Vidano, 1982: 348. 100 A. GUGLIELMINO Zyginidia servadeii: VIDANO, 1982: 348; GUGLIELMINO, 1989a: 83; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 11. Materiale — Staz. (104), 28-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (117), 29-VIII-1988, 11 00,9 29, C. G. Geonemia — Specie W. mediterranea. VIDANO (1982) e VIDANO & ARZONE (1985) la segnalano per Liguria, Emilia e Romagna, Lazio, Sicilia; VIDANo (1982), GUGLIELMI- NO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull’Etna è poco comune ed è stata reperita su graminacee nel sottobosco di foreste miste a Pinus laricio-Quercus pubescens, a quota 1500 m, nel mese di giugno, ed ancora su graminacee (in particolare Brachypodium syl- vaticum) nel bosco di Milo, a quota 670 m, nel mese di agosto. In Sicilia, VipANo (1982) la segnala su Phragmites australis, in prossimità del fiume Simeto (Catania). Vipano & ARZONE (1985) segnalano come piante ospiti di questa specie Arundo donax, Brachypo- dium pinnatum, Phragmites australis, Poa pratensis, Sorghum vulgare, Zea mays; come tut- te le specie di Zyginidia, si nutre a spese del mesofillo determinando notevoli depig- mentazioni foliari; da questi autori è stata inoltre accertata la presenza di questa spe- cie, in tutti gli stadi di sviluppo, su Z. mays e S. vulgare. Sottofamiglia Deltocephalinae Aconurella prolixa (Lethierry, 1885) Thamnotettix prolixa Lethierry, 1885: 102. Aconurella prolixa: GUGLIELMINO, 1989a: 84; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 10. Materiale — Staz. (138), 21-XII-1987, 1 ©, C. G. Geonemia — Specie mediterraneo-turanica; essa è citata anche per la Regione Etio- pica. In Italia è nota per Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Basilicata; D’UR- so (1986) la cita per l’I. Salina; GUGLIELMINO (1989a) e D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è stato reperito un solo esemplare di questa specie, nel mese di dicembre, sulla vegetazione erbacea in un residuo di querceto e di macchia mediterranea, posto a 200 m. D’Urso (1986) segnala questa specie sulla vegetazione presente attorno a pozze salate ed, in particolare, su Cynodon dactylon e su Tamarix africana. Adarrus messinicus Dlabola, 1980 Adarrus messinicus Dlabola, 1980: 70. Adarrus (Adarrus) siculus REMANE & ASCHE, 1980: 68; Adarrus messinicus: GUGLIELMINO, 1989a: 84; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 11. Materiale — Staz. (64), 17-X-1985, 1 9, C. DAG.); Staz. (105), 21-VIII-1987, 4 oo, 2 9 ©, C. G.; Staz. (106), 30-X-1988, 2 9 9, C. G.; Staz. (108), 6-VIII-1984, 5 © 0, C. D.(G.); 8-IX-1984, 3 oo, C. D.(G.); Staz. (117), 29-VIII-1988, 2 oc’, C. G.; Staz. (118), 31-V-1987, 2 9 ©, C. G.; Staz. (147), 19:NI[I-19882 oe 2 O Gr Gp Stag, IL 19-V 111988, IwornG. Ge Stazs.(166),,29-VIII-1987, OAV Cy EHIT TR IB 3 OO. LERNT, 3 010: GG Stazi (175): 11-X-1988; lip Cree tar 76) TER | Rn Staz: (1772, IV IT 4.0 oF, 2-90, CG; 29:VII:1987; 4 oc210 OLO: X-1987, 20, J9,CHG. Note tassonomiche — Adarrus messinicus è l’unica specie del sottogenere Adarrus s. str. presente in Sicilia; infatti Adarrus siculus Remane & Asche è stato messo in sino- nimia con Adarrus messinicus Dlabola (D’URso, 1984). Geonemia — Specie endemica di Sicilia. REMANE & ASCHE (1980), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — E specie erbicola legata a graminacee. Sull’Etna è stata reperi- GICADEREIDTF DELEETNA */ 101 ta, su Brachypodium, in ambienti a vegetazione erbacea xerofila, nel sottobosco di quer- ceti, di foreste miste a Quercus pubescens-O. ilex, a Fagus sylvatica-Q. pubescens-Q. cer- ris, a O. pubescens-Pinus laricio, a O. pubescens-Populus tremula, ad Acer obtusatum-P. laricio-O. pubescens, in radure di pinete, faggete e di foreste miste a ©. pubescens-Castanea sativa, P. laricio-F. sylvatica. Gli adulti sono stati rinvenuti in maggio, in agosto-ottobre ed in dicembre, in una fascia altitudinale compresa tra 670 e 1900 m. Allygidius abbreviatus (Lethierry, 1878) Allygus abbreviatus Lethierry, 1878: 128. Allygus abbreviatus: D'Urso, IPPoLITO & LomBARDO, 1984: 164; Allygidius abbreviatus: GUGLIELMINO, 1989a: 85; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 12. Materiale — Staz. (89), 18-VII-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (90), 18-VII-1984, 6 2 2, C. D.(G.); Staz: (108), 6-VIN-1984 3 © OS Ce DUG)? Staz: (12), 35-91-1977, 4 oro, 2709-01, Cy DIG); "Staz. (125), 1-VTI-1977, 1 @, 26 QC, DAG); Staz. (146), 16-VIRIST,; 1 IC DG) Staz: (204) 79 VI 78, 1 ©, (det. come Allygus abbreviatus), C. D.(G); 1-VIII-1978, 1 ©, 3 9 9, (det. come Allygus abbreviatus), C. D.(G); Staz. (214), 15-VIII-1949, 2 9 9, (det. come Allygus abbreviatus), C. M. R.; Staz. (218), 29-VII-1949, 2 9 9, (det. come Allygus abbreviatus), C. M. R. Geonemia — Specie M. S. europeo-mediterranea. In Italia è nota per quasi tutta la penisola; D'Urso, IPPoLITO & LomBarpo (1984), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie non comune, presente sulla vegetazione er- bacea nel sottobosco di querceti, pinete, di foreste miste a Pinus-Quercus, nel sottobo- sco e nelle radure di castagneti e nelle radure di foreste miste a Pinus laricio-Quercus pubescens-Populus tremula-Betula aetnensis e nell’astragaleto, a quote comprese tra i 1100-1750 m. Gli adulti sono stati rinvenuti da giugno ad agosto. Allygus maculatus Ribaut, 1952 Allygus maculatus Ribaut, 1952: 204. Allygus maculatus: D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 13. Materiale — Staz. (166), 11-X-1988, 1 9, C. G. Geonemia — Specie europea. In Italia, SERVADEI (1967) la segnala per Toscana e Basilicata; D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Specie rara sull’Etna; è stato reperito un solo esemplare su Quer- cus pubescens, nel mese di ottobre, a quota 1600 m. Allygus mixtus (Fabricius, 1794) Cicada mixta Fabricius, 1794: 39. Allygus mixtus: D'Urso, IPPoLITO & LoMBARDO, 1984: 164; GUGLIELMINO, 1989a: 85; D'Urso & Gu- GLIELMINO, 1990: 87; 1991: 10. Materiale — Staz. (90), 30-VII-1978, 1 9, C. D.(G.); Staz. (95), 13-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (114), 1-XI-1986; 10, C. G.; Staz. (116), 4-VIE-1989 15,0. Gis Sta: (125), YIF-P77 lo "CD (GX Staz. (146), 16-VI-1977, 1 9, C. D.(G.); Staz. (174), 11-X-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (197), 16-VI-1949, 1 ©, C. M. R.: Staz. (204), 29-VIII-1978, 1 ©, C. D.; Staz. (205), 29-IX-1949, 1 9, C. M. R. Geonemia — Specie euromediterraneo-turanica, citata anche per la Regione Near- tica. E nota in quasi tutta |’ Italia, tranne in Val d’Aosta, Lazio, Sardegna, Lombardia, Liguria; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è stata rinvenuta su Quercus pubescens, Castanea sati- va, nell’astragaleto, nel sottobosco di castagneti e di pinete, nel sottobosco e nelle ra- dure di querceti. Gli adulti sono stati raccolti in giugno-novembre, a quote comprese tra i 520 ed i 1750 m. In Germania Occidentale, A. mixtus è specie univoltina e sverna 102 A. GUGLIELMINO allo stadio di uovo; le larve vivono sulla vegetazione bassa, gli adulti salgono sui cespu- gli e sugli alberi durante l’estate (REMANE, 1987). In Francia, questa specie è stata se- gnalata da DELLA GrusTINA (1989) su Quercus e Alnus glutinosa. Allygus modestus Scott, 1876 Allygus modestus Scott, 1876: 172. Allygus modestus: GUGLIELMINO, 1989a: 86; D’URso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 10. Materiale — Staz. (11), 6-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (41), 7-V-1987, 1 9, C. G.; Staz. (73), 17-IX-1984, t Oo Ce DAG.) Staz 1 AX 987d Os CoG Star BD 2 EMI, DEREN CHDHG.. Geonemia — Specie euromediterranea. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Lom- bardia, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria, Sardegna; D’Urso (1986) la cita per la Sicilia e per I. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è frequente sulla vegetazione erbacea discontinua, sulla vegetazione infestante gli agrumeti, sulla vegetazione erbacea xerofila, nel sottobosco di querceti e su Quercus cerris. Gli adulti sono stati raccolti in maggio ed in settembre, a quote comprese tra 170 e 1340 m. RiBAUT (1952) la segnala su quercia, olmo, alno, tiglio, biancospino. Anoplotettix etnensis Wagner, 1959 Anoplotettix etnensis Wagner, 1959a: 603. Anoplotettix etnensis: WAGNER, 1959a: 603 (Etna: Castagneti di Pedara, olotipo); GUGLIELMINO, 1989a: 86; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 9. Materiale: Star (04. 28-VI-1988, 1 07. 6:6: Bau 129). dé VT:1977, 4.0 ::C. DG); Staz. (194), 17-VI-1949, 1 ©, C. M. R. Geonemia — Specie endemica di Sicilia. WAGNER (1959a), GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie descritta da WAGNER (1959a) su materiale proveniente dai dintorni di Taormina e dall’Etna (Pedara, 900-1100 m, olotipo). E specie rara sul- l'Etna; gli adulti sono stati reperiti su Castanea sativa < e su Quercus pubescens, a quote 900 m e 1500 m, nel mese di giugno. Anoplotettix putoni Ribaut, 1952 Anoplotettix putoni Ribaut, 1952: 143. Anoplotettix putoni: GUGLIELMINO, 1989a: 86; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Matenigle —-Staz. (tb), 17-X-1987, 10-010: 2:9 9, CC. Ge 7-V]-1987, 3-9 5p GwG.;. 6-V-1988, So) E) Geonemia — Specie N-mediterranea. In Italia é nota per I. Giglio, Lazio, Puglia; GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna sia i giovani che gli adulti sono stati raccolti sulla vegetazione infestante un agrumeto, posto a bassa quota (170 m). Gli adulti sono pre- senti in maggio e giugno. Arocephalus longiceps (Kirschbaum, 1868) Jassus (Deltocephalus) longiceps Kirschbaum, 1868: 135. Arocephalus longiceps: D'Urso, IPPoLITO & LomBARDO, 1984: 163; GUGLIELMINO, 1989a: 87; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87: 1991: 10. | Materiale — Staz. (19), 9-V-1988, 3 99, C. G.; Staz. (21), 7-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (23), 13-%1.1977) 2°09. -GeDAG )y Bta2..(27);:7-V71988 3:0 02.010: Gi Gy Stag. (28);:7-V:1988, 1:08, C. G.; Staz. (31), 30-IV-1988, 6 © 0,1 9, C. G.; Staz. (32), 30-IV-1988, 1 9, C. G.; Staz. (35), 7-V-1988, CICADELEIDE DELLE TNA 103 1.053 0-0 I IB IT VIEL More 09301988, 1607, CG Star A, 7-V-1987, 1 9, C. G.; Staz. (43), 16-IV-1988, 3 OC: Gl Stags (01); 283 V1 9885S 09% 4/9) QC, G. Stazi (57),:28-V-1985; 408; CD CES tar GI) ZEV I RE TEE Staz: (G/))28-V ITE 1987, 2:00, Cx Ga Stazi (GO MOV 1085: LOD EEE DEI TE IA A DAG) Staz (14), 12-X-1987, 6 00,3 99, C. G.: Staz. (91), 8-X-1987, 6 00,3 99, C. G.: Staz. (92), 20-IX-1984, 6: 0, 19: 91910 DAG) Staz 0498719025 0000 INNERE où 1) EIER DEZE MOST IE IE AD Coe tag (103) 228 Mil RSR LEO OG: Staz. (104), 13-X-1987, 1 0,3 9.9, C. G.: 28-VI-1988, 2 00,1 9, C. G.; Staz. (105), 13-X-1987, tye", CG 28-VI 988 10,1 Op EZ ERBE VL 19845279 @ | 2 23 EDS Stag. (109), 5-ViI-1977, ENDE); Stag: CAL 27-1978). L'on: DG (122-1938719) cron 8 0 Di, O 32353-198877. 92G7G 3 Starz (EI ARTS ME 2 OO LENG IRA ITT, 4 over: Peo: CIC Seams PDO VIET Sor EIG E Star I LV OST ar CG: Stazi (119) 262 X- 1987 010 FE Stag 223-087 Rond OC Gi Staz I 2448-1937, ZERO’ OP 18 OO) Cre Starr (128) FLIPPERS RL 3 dC Star 432) ON 988. 1 891.9 NE Gr Stag (135), D-I-PE ER 2 O Or Si Ga Seas. (139), 26-V-1978, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (146), 16-VI-1977, 3 99, C. D.(G.); Staz. (148), 7-V-1988, 2 oro, 2990, Cy Gi Staz 41S 2) EX 1987, 20000310! OO, CG a Stary 32), B01V- Messer ok 2 Oi CH Staz, (153); 134VII-1988; L Oy GE Stazc(15 5); 28086, 4 soc €; Staz, (156); 28-VIII-1987; 19/7. Gi Star (157), 28:VII.1987r 1 9 CoGuseX- 1987 20003, G.; Staz. (164), 27-IX-1988, 1 9, C. G.; Staz. (166), 29-VIII-1987, 1 ©, 1 9, C. G.; 9-X-1987, 15 oo, 24:29 Cr Gey V1 A988 2 OG. Gr Staz NICHT ER 19 IE DAG.) Stazi Co) 20-V-1986, 1 9, GG; Staz, (172), 9-%-1872 2 QC: Ga Staze (173): 9X1 987, AT Gaba: (1:75) 11-X-1988; 1 9,5 G.s-Stazi (176); 29: VII 1987, 179,6. Gi OX 1987413 ct or 2aere C0 Gis Stage (477); 29-VIII-1987, 2 0007.21 O45 °C. GH Staz: 179)" 10-V-1986; 11 749 9:C; Gras. (187), 30-VIII-1948, 1 ©, C. M. R.; Staz. (190), 14-IX-1976, 1 ©, 1 9, C. S.; Staz. (194), 14-V-1949, {0 GM. KR: 26-V-1949, 1 GC. Me Ru 17-V 151949; EI) CM IR Ste (199); 2 V- AI CM. Re Staz. (204); 19-V1-1949; 1 ©, C: My Riz 9-VI:19782 00,900 DIR III ESS, 1 OC: Dis 1-VIII-1978 1: QC; Dy; 29-VI-1978/3 ‘or ory) 1970. Ds XX 107812 mo Ge Bean. (205), 22-XI-1949, 1 ©, C. M. R.; Staz. (209), 10-X-1948, 1 9, C. M. R.; Staz. (218), 2-VI-1949, 1 ©, C.-M: R.; Staz. (220), 22-VIII-1948, 1 ©, C. MR Geonemia — Specie M. S. europeo-centroasiatica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Lombardia, Trentino Alto Adige, Veneto, Emilia, Abruzzo e Molise, Campa- nia, Puglia, Basilicata, Calabria. D'Urso, IppoLrro & LomBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — E specie erbicola molto comune sull’Etna. Essa è infeudata pro- babilmente alle graminacee ed è presente sia in ambienti umidi che secchi; essa è stata reperita in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, a vegetazione erbacea xerofila, nell’astragaleto, in radure e nel sottobosco di querceti, castagneti, pinete, pioppeti, fag- gete e foreste miste (quali quelle a Quercus pubescens-Pinus laricio, a Betula aetnensis-P. laricio, a Fagus sylvatica-P. laricio, a Castanea sativa-O. pubescens, a Q. pubescens-P. laricio- Populus tremula-B. aetnensis, a P. laricio-Q. pubescens-O. ilex, ad Acer obtusatum-P. laricio- O. pubescens, a F. sylvatica-P. laricio-P. tremula). Gli adulti sono presenti da aprile a novembre, in un’ampia fascia altitudinale compresa tra 350 e 2000 m. In Germania Occidentale è specie abbastanza diffusa e vive su graminacee, quali ad esempio Holcus; sverna allo stadio di uovo ed è bivoltina (REMANE, 1987). Arocephalus punctum siculus D'Urso, 1978 Arocephalus (Ariellus) punctum siculus D'Urso, 1978: 198. Arocephalus (Ariellus) punctum siculus: D'Urso, 1978: 198 (Etna: Rifugio Sapienza, olotipo, allotipo, paratipi; Contrada Casa del Vescovo; Rifugio Citelli); Arocephalus punctum siculus: GUGLIELMINO, 1989a: 88; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 12. 104 A. GUGLIELMINO Materiale — Staz. (67), 28-VIII-1987, 3 © ©, 10 9 9, C. G.; Staz. (70), 6-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (71), 8-X-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (73), 17-IX-1984, 4 oo, 4 99, C. D.(G.); Staz. (74), 12-X-1987, 194129 56. Gee Star (19) OF VU 1984 N SO CD (Ga) Staz (7/6), LER 1937 1 ©, 8,0 Of GG) Staz. (77), 7-VIII-1987, 1 0,2 29, C. G.; Staz. (80), 27-IX-1978, 4 © ©, C. D.(G.); Staz. (83), 27-IX-1978, 1207, CAD (Gr 132V 10-1984 197 CD (CG Star. ®4),274X24978, 3.09%, C. DAG); Staz: (85), 19.IX-1987,5 054.90; €. Gi; Staz (86) °15-VI 197144 os} 210/0::C: D.(G.):30-VII-1978, 2 oo" CD.(G.): Staz: 188). 20-1X-1084 18100000 LC DG.) Staz.(92); 20-1X-1984, 2 oo; 17 OL Gi DAG.) 20:1X-1984 13108070 OO CD GE Staz.1(03), 28 VTIL-1987.5 oo"; 14 060, C. G.; 8-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (94), 28-VIII-1987, 11 © ©, 6 9 9, C. G.; 8-X-1987,400,6 99, C. G.; Staz. (108), 6-VIII-1984, 2 oo, C. D.(G.); 8-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (112), 8-IX-1986, 2 O70 GG Star Ad) e-D 1986 1020 200 CAC: Staz.:(15.1),)8-X-1987 2-00 25909, GG LONTII-1988 15. CNG Star do) 12-1987 PO CCG: Staz 10164). 27-IX-1988, 1°, CiNGetaz (166), 29VIH:1987 20 2997 EG: 20-1087, 20.013 1010 GG; Staz. (176), 29-N MI-1987, 2 0, EG, 921387 20040 10220 -X 1987, 2200 „EIG; Staz. (177) 29-XTI-1987, IE Geonemia — Sottospecie endemica di Sicilia; D'Urso (1978), GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sottospecie erbicola, raccolta su Astragalus siculus, Festuca ste- nantha, Poa violacea aetnensis (D'Urso, 1978). Sull’Etna è comune ed è stata da me reperita sia sulle piante suddette (ad eccezione dell’ Astragalus), che su altre gramina- cee. Essa è presente molto frequentemente nell’astragaleto, ma si rinviene pure, anche se più raramente, in ambienti a vegetazione erbacea xerofila, nel sottobosco di querce- ti, betulleti, di foreste miste a Pinus-Quercus, nelle radure di leccete, pinete, betulleti, faggete e di foreste miste a Quercus pubescens-Pinus laricio-Populus tremula-Betula aet- nensis. E sottospecie tendenzialmente alticola, presente sul vulcano a partire dai 1000 m circa e si spinge oltre il limite superiore della vegetazione arborea sino al piano ‘‘al- tomediterraneo”’, caratterizzando l’associazione dello Astragaletum siculi, ‘forma alto- montana inferiore’’ (2000 m). Gli adulti sono stati rinvenuti da luglio a dicembre. Artianus manderstjernii (Kirschbaum, 1868) Jassus (Athysanus) manderstiernii Kirschbaum, 1868: 104. Artianus manderstjernii: D'Urso, Ippotrro & LomBARDO, 1984: 167; GUGLIELMINO, 1989a: 89; D’UR- so & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 12. Materiale — Staz. (52), 6-VIII-1987, 5 Q 9, C. G.; Staz. (65), 21-VII-1990, 3 oo, 11 99, C. G.; Staz; (83); 3-VUJ-1984, 1 o”, C.D(G:); Staz. (101), 7-VIII-1987, 1 ©, 1.9, C. G:; Staz. (126), 1-VII-1977, 1 ©, 1 9, C. D.(G.); Staz. (129), 16-VI-1977, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (139), 16-VIII-1978, ion 139 CG era 204) AAA TNT ore, 100997 COD 127-1078: 3 oo 112: © Oy CD. Geonemia — Specie M. S. europeo-mediterranea. In Italia è nota per Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria; D’Urso, IPPOLITO & LomBARDO (1984), GUGLIELMINO (19892), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie comune e la si rinviene sulla vegetazione er- bacea, in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, a vegetazione erbacea xerofila, nell’astragaleto, nelle radure e nel sottobosco di querceti e castagneti ed in radure di foreste miste a Pinus laricio-Betula aetnensis. Gli adulti sono stati rinvenuti nel periodo giugno-ottobre, a quote comprese tra 900 e 1800 m. Secondo ABpuL-Nour (1985), questa specie in Libano è monovoltina ed è molto comune sulla vegetazione erbacea, in parti- colare su Aegilops, in ambienti secchi. Balclutha punctata (Fabricius, 1775) Cicada punctata Fabricius, 1775: 687. Balclutha punctata: GUGLIELMINO, 1989a: 90; D’urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 9. CICADELLIDI DELL'ETNA 105 Materiale — Staz. (9), 28-XI-1985, 2 oo, C. D.(G.); Staz. (12), 29-V-1986, 4 © 9, C. G.; Staz. (122), 24-09-4987 ,7).0',, CeGs Note tassonomiche — L’edeago ed il connettivo degli esemplari dell’Etna sono si- mili a quelli illustrati da OssIANNILSSON (1983) per B. rhenana Wagner. Quest’ultima specie è stata messa in sinonimia con B. punctata da HAMILTON (1983) e come tale è riportata nel catalogo di NAST (1987). Geonemia — Specie cosmopolita. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Lombar- dia, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Umbria, Pu- glia, Basilicata, Calabria, Sicilia, Sardegna; GUGLIELMINO (1989a), D’urso & GUGLIEL- MINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è stata rinvenuta su graminacee in ambienti a vegeta- zione igrofila ed a vegetazione erbacea discontinua (alcuni dei quali posti in prossimità di corsi d’acqua); occasionalmente su Fagus sylvatica. Gli adulti sono stati raccolti in maggio, settembre e novembre, a quote 50, 300 e 1400 m. In Europa centrale è specie monovoltina e sverna allo stato di adulto (SCHIEMENZ, 1969). Secondo GUNTHART (1987) questa specie, in Svizzera, vive su graminacee nei prati e nei boschi, ed anche in am- bienti umidi; in inverno sverna su conifere. Balclutha saltuella (Kirschbaum, 1868) Jassus (Thamnotettix) saltuellus Kirschbaum, 1868: 86. Gnathodus 4-guttatus: MATSUMURA, 1908: 10; Balclutha saltuella: GUGLIELMINO, 1989a: 90; D’urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 9. Materiale — Staz. (24), 26-VIII-1979, 1 o", C. D.(G.); Staz. (155), 6-VI-1988, 1 ©, C. G. Geonemia — Specie cosmopolita. In Italia è stata segnalata per Lombardia, Tren- tino Alto Adige, Veneto, Emilia, Toscana, I. Giglio, Calabria, Sicilia; MATSUMURA (1908) la cita per Catania; GUGLIELMINO (1989a), D’urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie rara sull’Etna, dove è stata reperita su graminacee in un lembo di macchia mediterranea su scogliera, nel mese di agosto, ed in una radura di lecceta, a quota 1150 m, nel mese di giugno. RIBAUT (1952) la segnala su gramina- cee. Secondo HAMILTON (1983) è specie largamente diffusa nelle zone temperate e tro- picali del vecchio e nuovo continente. Chiasmus conspurcatus (Perris, 1857) Atbysanus conspurcatus Perris, 1857: 174. Chiasmus conspurcatus: GUGLIELMINO, 1989a: 91; D’urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 9. Materiale — Staz. (3), 4-X-1984, 2 oo, C. D.(G.); Staz. (11), 25-X-1987, 1' 9, C. G.; Staz. (138), 21-X1-1987,10,C.G. Geonemia — Specie S. europeo-S. W. asiatico-turanica, presente anche in Egitto. In Italia è nota per Lombardia, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Toscana, Campania, Basilicata, Sardegna; GUGLIELMINO (1989a), D’urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, presente frequentemente sulle porzioni basali delle piante e sul terreno. Sull’Etna è stata reperita sulla vegetazione erbacea, nel greto del torrente Pasteria, sulla vegetazione infestante gli agrumeti ed in un residuo di quer- ceto; gli adulti sono stati raccolti in ottobre ed in dicembre, sempre a quote molto bas- se (50-200 m). Rrpaut (1952) la segnala nei luoghi secchi, sulle piante basse. Cicadula lineatopunctata (Matsumura, 1908) Thamnotettix lineatopunctatus Matsumura, 1908: 16. Thamnotettix siciliensis: MATSUMURA, 1908: 16; GUGLIELMINO, 1989a: 91; D’urso & GUGLIELMINO, 1991:.10: 106 A. GUGLIELMINO Materiale = Stag) LR ABS 2) 90,19, DEI U IE 13481988, IQ, C: G.; Staz. (218), 2-VI-1949, 1 ©, (det. come Cicadula placida), C. M. R. Geonemia — Specie mediterraneo-turanica. In Italia & nota per Trentino Alto Adige, Sardegna, Sicilia; MATSUMURA (1908) la cita per Catania; GUGLIELMINO (1989a), D’URSO & GUGLIELMINO (1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna & specie poco comune ed è stata reperita sulla vegeta- zione igrofila a graminacee, lungo il fiume Alcantara, nel mese di ottobre, ad una quota di 402 m, e su Carex sp., in prossimità del lago Gurrida, intorno agli 850 m, nel mese di settembre. Hartig, nel 1949, ha raccolto questa specie, in pineta, ad una quota di 1700 m. Cicadulina bipunctata (Melichar, 1904) Gnathodus bipunctatus Melichar, 1904: 47. Cicadulina bipunctata: GUGLIELMINO, 1989a: 92; ALMA, 1990: 89; D’urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale 2 Staz’ STAR 108401 oo CO. DC) Staz (11), 2LIX-1980 5 FRI 0 DIS BIN EEE ONCE OO WE MER ADM Or OY CG 741988 3:3 O 2 995, Gs Go SVL 1968, 2008 29.0 I VI 19 GT Geonemia — Specie saharo-sindica e intertropicale delle Regioni Orientale e Au- straliana. In Europa è segnalata da GUGLIELMINO (1989a), D’urso & GUGLIELMINO (1991) specificatamente per l’Etna e da ALMA (1990) per le provincie di Catania e Siracusa. Note ecologiche — Specie erbicola legata a graminacee. Sull’Etna è comune alle basse quote (40-170 m) ed è stata reperita prevalentemente sulla vegetazione infestante gli agrumeti (spesso su Cyrodon dactylon) e più raramente sulla vegetazione igrofila a graminacee; gli adulti sono stati raccolti in febbraio e nel periodo luglio-ottobre. Se- condo ALMA (1990), C. bipunctata è infeudata a graminacee ed in Sicilia, in condizioni naturali, potrebbe presentare tre-quattro generazioni l’anno. Circulifer haematoceps (Mulsant & REY, 1855) Jassus haematoceps Mulsant & REY, 1855: 229. Circulifer opacipennis: YOUNG & FRAZIER, 1954: 41 (Catania); Neoaliturus haematoceps f. opacipennis: D’urso, Ippotrro & LOMBARDO, 1984: 163; Neoaliturus haematoceps: GUGLIELMINO, 1989a: 106; D’urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 12. Materiale — Staz. (32), 30-IV-1988, 1 9, C. G.; Staz. (55), 19-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (68), 13-VII:1988, 1 9,0. GC. Staz. (70), 24:1X-1984, 9 0, 32:297 CP D.G.) Staz, (77); .7-VILI-1987,.1 O, CG 12-K-1987, 100, CG: Staz: (86), 27-IX-2978, 7 o C: D.(G.); Staz: (88), 20-IX-1984, 1.0", C. D.(G.); Staz. (92), 8-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (94), 19-VIII-1988, 1 ©", C. G.; Staz. (114); 1-XI-1986, 25 OC ae Stage D PIE 192 Tr (155), 6-VI-1988, LOC Staz: (177), 9-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (204), 24-VII-1978, 1 ©, (det. come N. haematoceps f. opacipennis), C. D.(G); 12-X-1978, 1 ©, (det. come N. haematoceps £. opacipennis), C. D.(G); Staz. (209), 10-X-1948, 1 ©, (det. come C. opacipennis), C. M. R.(G); Staz. (220), 3-VIII-1948, 1 ©, (det. come Circulifer opacipennis), C. M. R.(G). Note tassonomiche — Nei cataloghi di NAST (1972, 1987) Cicadula opacipennis Le- thierry è considerata sinonimo di N. haematoceps. VILBASTE (1980) considera C. opaci- pennis buona specie, ma inserita nel genere Neoaliturus, e la segnala, per il territorio di Tuva, come N. opacipennis. Ancora circa la posizione tassonomica di questo taxon, REMANE (1987) e DELLA GIUSTINA (1989) considerano N. haematoceps appartenente al genere Circulifer. Sull’Etna, io ho reperito sia forme riconducibili a N. opacipennis che a N. haematoceps e ritengo siano necessari ulteriori studi allo scopo di capire se si tratta di due specie distinte o di forme di una medesima specie. In attesa di studi più appro- fonditi, ritengo opportuno accettare la sinonimia tra N. opacipennis e N. haematoceps; condivido, inoltre, l'opinione di inserire questo taxon nel genere Circulifer e considero CICADELLIDI DELL'ETNA 107 quindi tutti gli esemplari raccolti sull'Etna come C. haematoceps. Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Toscana, I. Giglio, Lazio, Campania, Basilicata, Calabria, Puglia, Sicilia, I. Linosa, Sardegna; D’urso (1986) la cita per l’I. Salina; Young & FRAZIER (1954) la citano per Catania; D’urso, IPPoLITO & LoMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D’urso & GUGLIELMI- NO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, rinvenuta sull’Etna sulla vegetazione erbacea discontinua, in radure e nel sottobosco di castagneti, querceti, faggete e di foreste mi- ste a Fagus sylvatica-Pinus laricio, sulla vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto; occasionalmente su F. sylvatica. Gli adulti sono stati raccolti da aprile a novembre, in una fascia altitudinale compresa tra 825 e 1995 m. Secondo RIBAUT (1952) questa spe- cie è presente nella regione mediterranea, soprattutto negli incolti ricchi di cisto. DLA- BOLA (1981) la segnala su diverse specie erbacee ed arboree, quali Tamarix, Quercus, Artemisia, Astragalus, Juniperus, ed in generale nella macchia mediterranea. Conosanus obsoletus (Kirschbaum, 1858) Atbysanus obsoletus Kirschbaum, 1858: 7. Conosanus obsoletus: GUGLIELMINO, 1989a: 92; D’urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 9. Materiale — Staz. (1), 17-X-1985, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (3), 4-X-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (47), 28-V.1988, 200, 2.9.0. Gi Ga Staz. (53),.25-V=1988,duor, C::G.: Staz. (104), 28&-VI-1988, 1 9,€C. (7. Stazi (167), 1-%#1984, 1 Go DAG.) Staz. (178) 13-IX-19883 oro E, G: Geonemia — Specie euromediterranea, citata anche per la regione Neartica. In Italia è nota per Piemonte, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emi- lia, Toscana, Marche, Umbria, Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Calabria, Sicilia; GUGLIELMINO (1989a), D’urso & GUGLIELMINO (1990: 1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull’Etna non è molto comune. Essa è stata rinvenuta prevalentemente su Juncus sp. e su graminacee (in particolare su Cynodon dactylon) in ambienti a vegetazione igrofila, a vegetazione erbacea discontinua e nel sottobosco di un querceto e di foreste miste a Quercus pubescens-Pinus laricio ed a Po- pulus tremula-Salix alba-S. purpurea. Gli adulti sono stati raccolti in maggio-giugno ed in settembre-ottobre, a quote comprese tra 50 e 1500 m. In Europa centrale è specie bivoltina (REMANE, 1958); HAMILTON (1983) la segnala, nella regione Neartica, su Jun- cus effusus e J. balticus. Doratura paludosa Melichar, 1897 Doratura paludosa Melichar, 1897a: 70. Doratura paludosa (?): D’urso, IppoLıto & LomBaARDO, 1984: 167; Doratura paludosa: GUGLIELMINO, 1989a: 92; D’urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 9. Materiale — Staz. (12), 29-V-1986, 2 oa, C. G.; Staz. (90), 18-VII-1984, 2 00,3 29, C. D.(G.); Staz. (97), 21-VIII-1987, 4 00,3 9 9,C. G.; Staz. (101), 7-VIII-1987, 1 0,2 9 9,C. G.; Staz. (108), 8-IX-1984, 1 0,1 9, C. D.(G.); Staz. (113), 8-IX-1986, 1 9, C. G.; Staz. (176), 29-VIII-1987, 1 ©, Ce Gir Staz: (204): 22-VITL 1978 Zr Cub 102-1978400 LED Geonemia — Specie S. europeo-sibirica. In Italia è nota per Veneto, Friuli Vene- zia Giulia, Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria; D’urso, IPPOLITO & LOMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D’urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è frequente in ambienti piuttosto umidi. Essa è stata reperita sulla vegetazione erbacea discontinua con aree umide, in radure di querceti, pinete, nel sottobosco di betulleti, di foreste miste a Pinus-Betula, Pinus- Quercus, sulla vegetazione xerofila ed in un astragaleto situato in prossimità di una pi- 108 A. GUGLIELMINO neta; occasionalmente su Betula aetnensis. Gli adulti sono presenti da maggio a ottobre, in una larga fascia altitudinale compresa tra 50 e 1750 m. Secondo REMANE (comunica- zione personale) questa specie vive su graminacee. Elymana sulphurella (Zetterstedt, 1828) Cicada sulphurella Zetterstedt, 1828: 534. Elymana sulphurella: D’urso, IPPOLITO & LOMBARDO, 1984: 164; GUGLIELMINO, 19892: 9557 D'URSO & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 13. Materiale — Staz. (90), 18-VII-1984, 1 ©, 1 9, C. D.(G.); Staz. (92), 20-IX-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (104), 21-VIII-1987, 1 9, C. G.; Staz. (105), 13-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (108), 8-IX-1984, 5 oc’, 40: ONCUD (Gr Sta2125); INPI 709, ON OC DG) Stazi 1319 9-V-1988; 1-07 CG; Staz. (151). 28717987797 EIGE DO VITE T986, PONT OC, GG. Staz) (156), 28-VIIE1987, ‘1 0", CG Star (l/5) 11-X-1988; 3 9 ICE 7 Staz. (176), 29-VIII-1987; 1 ©, 1099 ,C!G,;; 9-K:1987, 1 9,075, Sta" DOVE SC DAEVTIH-1978 2 0,48 OG Dy: 29-VII- 1978, 1 De Geonemia — Specie paleartica. In Italia & stata segnalata per Piemonte, Liguria, Lombardia, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Campania, Basilicata, Cala- bria; D’urso, IPPoLITO & LoMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D’URSO & GUGLIEL- MIno (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna & specie erbicola, comune in ambienti sia secchi che umidi, di media e alta quota (1250-1995 m). Essa si rinviene nel sottobosco di foreste miste a Pinus laricio-Quercus pubescens, ad Acer obtusatum-Pinus laricio-Quercus pube- scens, nel sottobosco e nelle radure di castagneti, nelle radure di pinete, pioppeti, di foreste miste a Pinus-Fagus, sulla vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto. Gli adulti sono stati rinvenuti in maggio ed in luglio-ottobre. In Europa centrale è specie mono- voltina e sverna allo stadio di uovo (REMANE, 1958; MULLER, 1980). OSSIANNILSSON (1983) segnala la presenza degli adulti in N. Europa da giugno a settembre. Eohardya fraudulenta (Horvath, 1903) Thamnotettix fraudulentus Horvath, 1903: 20. Eohardya fraudulenta: D’Urso, IPPoLITO & LomBARDO, 1984: 164; GUGLIELMINO, 1989a: 94; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 10. Materiale Staz} (10) 29 NV 108602 0309, CG: Staz: (23); B-XF1977, 1-9 ,-G) DUG); Staz: 38), 24-12-1984,7 0 11 OO "Cr DC: Staz, 147), 28-V-1988; 1-6") 49°90. , CCG Staz; (58); 19-V 1986, or 20000) 1€. Gi Staz. (59) 7281-1988, 1 0, C. E.; Staz, (63), 8-IX-1986 1 ©, GC. 'G,; Staz. (64), 17-X-1985, 4 9.9, C. D.(G.); Staz. (67), 28-VIII-1987, 1 9, C. G.; Staz. (70), 6-X-1987, 2 eri, CAG 82 73) 170841984, 298 Ce DAG AS Staz: (83) 19-18-1987; 1 ONE. Gi: Staz. (90), 18-VII-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (92), 20-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (101), 7-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (103), 28-VI-1988, 1-9, C. G.: Staz. (104), 28-VI-1988, 3 00,2 29, C. G.; Staz. (105), 21-VIII-1987,5 00,5 29, C. G.; 28-VI-1988, 1 9, C. G.; Staz. (114), 15-XII-1984, 2 or, 11 9’95C. D.(G.);, 1-XI-1986, 1 9, CC: Staz. (116), 4-VII-1989; 1/9, G. G.; Staz; (117), 29-VIII-1988, 19,C.G; Staz. (120), 21-VII-1990, 1 9, C. G.; Staz. (122), 24-IX-1987, 1 9, C. G.; Staz. (145), 20-1X-1984, 2 oor, GC. D.(GJ% Staz. (146), T6:VI-1977 10007 DAG.) Sfaz: (147), 19-VII-1988, 10 oo, 3 99, C. Gs Staz, (155), 24-IX:1984, 1 ©, C. D.(G.); 6-X-1987) 3 Q 9, C. G.; 16-I-1988, 1 ©, C. G.; 6-VI-1988, 2 oo, C. G.; Staz. (164), 27-IX-1988, 1 o, C. G.; Staz. (172), 27-IX-1988, 1 o, 1 9, C. G;; Staz. (175), 27-IX-1988, 1 9, C. G.; 11-X-1988, 1 9, C. G.; Staz. (177), 29-VIII-1987, fo, C, Gis Staz; (178), 19-VI-1988 1 ©, CG: Staz; (180), 17-IX-1984 2 9 0 °C: DG.) Staz. (181), 12-VIH-1987, 1 9, 2./G 7822 1914-2, 2 98 CV, Staz) (204), 29VIH-1978, 3 © o, C. D.; 12-X-1978, 1 ©, 1 9, C. D;; Staz. (214), 15-VIII-1949, 1 9, (det. come H. insularis), C. M. R.(G); Staz. (217), 20-IX-1949, 1 ©, (det. come Hardiopsis insularis), C. M. R.(G); Staz. (219), 22-VIII-1948, 1 9, (det. come H. insularis), C. M. R.(G); Staz. (222), 12-IX-1952, 1 9, C. S. CICADELLIDI DELL’ETNA 109 Geonemia — Specie M. S. europeo-S. W. asiatico-turanica. In Italia è nota per Lazio, I. Pianosa, Sicilia, Sardegna; D'Urso, Ippotrro & LoMBARDo (1984), GUGLIEL- MINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, probabilmente legata a graminacee. Sull’Etna è molto comune e si rinviene sulla vegetazione erbacea discontinua, nel sottobosco di castagneti, nel sottobosco e nelle radure di querceti, di faggete, di foreste a Quercus pubescens-Q. ilex, a Quercus sp.-Castanea sativa, a Pinus laricio-O. pubescens, a Fagus sylvatica-P. laricio-Populus tremula, nelle radure di leccete, di foreste miste a P. laricio- Betula aetnensis, a O. ilex-Q. cerris, a Pinus-Fagus, a Quercus-Castanea, a P. tremula-F. sylvatica, a P. tremula-Salix alba-S. purpurea, a Acer obtusatum-P. larico-Q. pubescens, sulla vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto; occasionalmente su Q. pubescens e P. tremula. Gli adulti sono presenti da maggio a gennaio, a quote comprese tra 450 e 1900 m. Euscelidius variegatus (Kirschbaum, 1858) Athysanus variegatus Kirschbaum, 1858: 9. Euscelidius variegatus: GUGLIELMINO, 1989a: 94; D’Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (7), 24-III-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (8), 24-III-1987, 4 9 9, C. G.; Staz. (11), Tv 4984, 101) Ge DAG.) 7-11-1988, 2 90, ©, Gi; 5-VIL1988, 1 o, 3°90 9, CG Gs 11-VIE 198s; È O LA 4A, Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Trentino Alto Adige, Veneto, Emilia, Toscana, Umbria, Lazio, I. Zannone, Basilicata, Sicilia, Sardegna; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è stata rinvenuta sulla vegetazione infestante gli agrumeti e sulla vegetazione erbacea di ambienti umidi, sempre a basse quote, (64-170 m); gli adulti sono stati raccolti in febbraio-marzo, maggio e luglio. Se- condo Vipano (1988) è specie legata a Trifolium e più in generale alle dicotiledoni erba- cee; in Italia sverna allo stato di adulto ed ha tre generazioni l’anno. Euscelis alsius Ribaut, 1952 Euscelis alsius Ribaut, 1952: 94. Euscelis alsius: GUGLIELMINO, 1989a: 95; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 11. Materiale — Staz. (16), 6-VIII-1984, 2 oo, C. D.(G.); Staz. (52), 6-VIII-1987, 1 ©, er Note tassonomiche — Le specie E. alsius, E. incisus, E. lineolatus, E. remanei pre- sentano più generazioni l’anno, di cui almeno una primaverile ed una estiva. Esse ma- nifestano un polimorfismo stagionale che incide non solo sulla morfologia esterna, ma anche sui genitali maschili (LE QuESNE, 1969). Infatti il diverso fotoperiodo, durante il quale gli stadi larvali delle differenti generazioni si sviluppano, fa sì che gli adulti della generazione primaverile, in particolare i maschi, siano più piccoli, più scuri ed abbiano gli apodemi addominali e l’edeago molto semplificati in confronto ai maschi adulti della generazione estiva. L’eccessiva semplificazione dell’edeago è tale da non permettere una attribuzione specifica dei maschi raccolti in primavera. Di conseguenza per ogni specie qui trattata del genere Euscelis, verranno segnalati solo i mesi in cui sono stati raccolti adulti della generazione estiva. Geonemia — Specie mediterraneo-asiatica. In Italia, SERVADEI (1967) la segnala per I. Tremiti, Basilicata, Calabria e Trentino Alto Adige; quest’ultima segnalazione, secondo me, andrebbe confermata. GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la citano per Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è rara ed è stata rinvenuta sulla vege- tazione erbacea discontinua, a quota 540 e 1050 m, nel mese di agosto. Euscelis incisus (Kirschbaum, 1858) ‘ 110 A. GUGLIELMINO Athysanus incisus Kirschbaum, 1858: 10. Euscelis incisus: D’Urso, IppoLito & LOMBARDO, 1984: 167; GUGLIELMINO, 1989a: 95; D’Urso & Gu- GLIELMINO; 1990-37. 199112. Materiale — Staz. (60), 12-VIII-1987, 3 oo, C. G.; Staz. (85), 19-IX-1987, 3 oo, C. G.; Staz. (O72 21119871906; Staz 000) 7-987) toy CxGy Stazi (116) 741989, 1°C: G.; Staz. (129), 16-VI-1977, 2 oo, C. D.(G.); Staz. (204), 24-VII-1978, 1 ©, C. D.; 22-VIII-1978, 3 Cron, Ce D: | Geonemia — Specie paleartica. SERVADEI (1967) non la cita per l’Italia, ma secon- do D’Urso, Ippotrro & LoMBARDO (1984) è specie comune nella penisola. GUGLIELMI- NO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull’Etna è stata reperita in ambienti a vegeta- zione erbacea discontinua, a vegetazione erbacea xerofila, in radure di castagneti, di foreste miste a Pinus laricio-Betula aetnensis, nel sottobosco e nelle radure di querceti. Gli adulti sono stati raccolti in giugno-settembre, a quote comprese tra 900 e 1850 m. In Europa centrale è specie bivoltina e sverna allo stadio larvale (MULLER, 1980). E. incisus è legata a Trifolium ed alle dicotiledoni erbacee in generale, in Italia sverna allo stadio di ninfa ed ha tre generazioni l’anno (Vıpano, 1988). Euscelis lineolatus Brullè, 1832 Euscelis lineolatus Brullè, 1832: 109. Euscelis lineolatus: GUGLIELMINO, 1989a: 96; D'Urso & GuGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 11. Materiale — Staz. (47), 28-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (95), 29-V-1986, 2 © ©, C. G.; Staz. (159), 28VIE19875 Io Gal Sur (178); 19-VE198804 SCE Geonemia — Specie euromediterraneo-turanica. In Italia è stata segnalata per Pie- monte, Liguria, Lombardia, Trentino Alto Adige, Emilia, Toscana, I. Capraia, I. Gi- glio, Umbria, Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria, Sicilia, Sardegna; D’Urso (1986) la cita per l’I. Salina; GueLiELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è poco comune ed è stata rinvenuta sulla vegetazione erbacea discontinua, nel sottobosco di pinete ed in radure di querceti e di foreste miste a Populus tremula-Salix alba-S. purpurea, a quote 520 m, 900 m e 1740 m, nel periodo maggio-agosto. VIDANO (1988) la segnala sulle dicotiledoni erbacee ed in particolare su Trifolium; in Italia ha tre generazioni l’anno e sverna allo stadio larvale. Euscelis remanei Strübing, 1980 Euscelis remanei Strübing, 1980: 384. Euscelis remanei: GUGLIELMINO, 1989a: 96; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 10. Materiale — Staz. (11), 7-VI-1987, 5 00, C. G.; Staz. (58), 19-VI-1988, 1 o", C. G.; Staz. (60), 12-VIII-1987, 2 oo’, C. G.; Staz. (116), 4-VII-1989, 1 o, C. G.; Staz. (178), 19-VI-1988, 1 o, C. G. Geonemia — Specie siculo-iberica. In Italia, GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è stata rinvenuta sulla vegetazione infestante gli agrumeti, sulla vegetazione erbacea discontinua, nel sottobosco di quer- ceti ed in radure di foreste miste a Populus tremula-Salix alba-S. purpurea. Gli adulti sono stati raccolti nei mesi di giugno-agosto, tra i 170-1050 m. Exitianus capicola (Stäl, 1855) Athysanus capicola Stal, 1855: 99. Exitianus capicola: GUGLIELMINO, 1989a: 97; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (2), 17-X-1985, 1 ©, 1 9, C. D.(G.); Staz. (5), 4-X-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (11); 25-X-1987, 200,5, G.;07-11-1988,; 1, 109, Ce Gites. A 2640-1986, 19,7. G.; Staz, CICADELLIDI DELL’ETNA 11 (23), 13-XI-1977 1.90% CD (GT Ste (227), 124195200 8,038. Geonemia — Specie mediterraneo-turanica, citata anche per le Regioni Etiopica ed Orientale (Theron, 1982). In Italia è nota per Piemonte, I. Giglio, Campania, Basi- licata, Calabria, Sicilia, Sardegna; D’Urso (1986) la cita per l’I. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna questa specie è stata reperita sulla vegetazione igrofi- la a graminacee (frequentemente su Cynodon dactylon), sulla vegetazione erbacea di- scontinua ed ai bordi di un agrumeto; gli adulti sono stati raccolti in febbraio-aprile ed in settembre-novembre, a quote comprese tra 40 e 470 m. D’Urso (1986) la segna- la, per VI. Salina, sulla vegetazione degli stagni salmastri, prevalentemente a C. dacty- lon. Secondo ABpuL-Nour (1985) questa specie in Libano è monovoltina e sverna allo stato adulto; l’autore crede che l’adulto sia polifago su graminacee ed alberi e che pro- babilmente si nutra anche su Citrus. Exitianus fasciolatus (Melichar, 1911) Atbysanus fasciolatus Melichar, 1911: 107. Exitianus fasciolatus: D'Urso, IppoLrro & LOMBARDO, 1984: 162; GUGLIELMINO, 1989a: 97; D’URso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 13. Materiale — Staz. (204), 12-X-1978, 2 99, C. D. Geonemia — Specie mediterraneo-africana. In Italia, SERVADEI (1967) la cita per la Liguria; in Sicilia, D'Urso, Ippotrro & LoMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna, D'Urso et al. (1. c.) la segnalano sia nel castagneto che nel pascolo, ad una quota di 1400 m, nel mese di ottobre. E specie infeudata a graminacee. Io non ho rinvenuto esemplari di questa specie. Goniagnathus brevis (Herrich-Schäffer, 1835) Jassus brevis Herrich-Schäffer, 1835: 71. Goniagnathus brevis: D'Urso, IPporrro & LoMBARDO, 1984: 168; GUGLIELMINO, 1989a: 98; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 10. Materiale — Staz. (16), 6-VIII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (17), 26-IV-1986, 1 9, C. G.; Staz. (19), 9-V-1988, 1 ©, C, G.; Staz, (30), 7-V-1988, 19, C. Gry Staz. (31), 30-IV-1988,"1 9 C. Gy Staz" (39) 30-IV-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (62), 21-VIII-1987, 1-9 C. Ga Staz. (70), 42-VILI-19877 1.0 °C. 65 Staz. (73), 17-IX-1984, 1 o”, C. D.(G.); Staz. (86), 15-VIII-1977, 1 9, C. D.(G.); Staz. (129), 16-VI-1977, 169, G..D.(G.); Staz. (131); 9-V-1988, 1.0, C, G.: Staz: (13%) 16&-VIL-1978/1 90, Co Ge Star WER. 19-VIII-1988, 1 ©, 1 9, C. G.; Staz. (150), 9-VIII-1988, 2 0 0, C. G.; Staz. (154), 10-V-1985, 1 9, C. D.(G.); Staz. (155), 26-IV-1988, 2 99, C. G.; Staz. (159), 28-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (164), 27-IX-1988, 1 ©, C.G.; Staz. (166), 29-VITI-1987, Tout 9,5 Gu 9-2-1987,1 9] 8: Staz: 129), 26-X-1948, 1 9, C. M. R.; Staz. (204), 24-VII-1978, 1 9, C. D.; Staz. (214), 15-VIII-1949, 1 ©, C. M. R.; Staz. (218), 9-VIII-1949, 1 ©, C. M. R.; 25-VIII-1949, 1 ©, C. M. R;; Staz. (222), 12-IX-1952, 2 2 DIR Geonemia — Specie M. S. europeo-S. W. asiatico-turanica. In Italia è nota per tutta la penisola e la Sicilia, ad eccezione della Sardegna e della Val d’Aosta; D'Urso, IPPOLITO & LOMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO, (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, comune sull’ Etna. La si rinviene sulla vegetazione erbacea discontinua, nel sottobosco e nelle radure di querceti, castagneti, pinete, di fore- ste a Quercus pubescens-Q. ilex, sulla vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto. Gli adulti sono stati raccolti nel periodo aprile-ottobre in un’ampia fascia altitudinale compre- sa tra 470 e 1910 m. Secondo RIBAUT (1952) è specie legata alle piante basse dei luoghi incolti, talvolta la si rinviene sotto le pietre; passa l'inverno nei ciuffi di graminacee. 112 A. GUGLIELMINO Grypotes puncticollis (Herrich-Schäffer, 1834) Jassus puncticollis Herrich-Schäffer, 1834c: 7. Grypotes puncticollis: GUGLIELMINO, 1989a: 98; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 12. Materiale — Staz. (91), 28-VU1-1987,.2 99, G; 28-X11-1987) ds Os GIG Sta (98), 13-X-1987, 29,9, CoG, Staz/ (99); 81 X-1986) loa 9. CiGeStazoi00); 8-1 X-1986, 4-00; CnG.; Staz (101), Tey M1987, 2.000363 22219873809 Cir 583822. (104) 21 VATE 987 12 1:42.99, CC eG... 15-X-198 750000 , GoGo Staz. (143), 2-VII:1988 5110, C.°Gr Stan (451), 28-VIH-1987, 1,0, 410,0: Gi 19-VIN-1988) te Ou C. G.;1Sta2: (153), £3-VII-1988, doo CG; Staze(160), 19-VIIT-1988,:1 QC. Ge Staz. 11-6196 19-11-1988 MO OO MSN OO Ga Sta2 (162) 29-VINE1987 51-9, CxG.; StazA(163), 29-NII:1984, 40 dla 0-07 WOE AG Star 404164) 27-1988, 4:95 CiuGisStazc (165), 2VIIE1988, «lo CG Star (1716). 29- Vs 1987 22 OrnGs Gir 9- X-1987 dh OES Ge Staz: (215), 19-I8-1949,4 9, Ga MvR, Geonemia — Specie euromaghrebina. In Italia è nota per Lazio, Calabria, Sicilia, I. Pantelleria; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO, (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Specie arboricola, tipica delle pinete. Sull’Etna si comporta da monofaga su Pinus laricio. Gli adulti sono stati rinvenuti da luglio a dicembre, a quote tra 1250 e 1880 m; è verosimile però che questa specie sia diffusa in tutta la fascia altitu- dinale occupata dalla sua pianta ospite (1100-2000 m circa). Secondo MELICHAR (1896) questa specie è legata a Pinus silvestris ed a P. nigricans; VILLIERS (1977) la segnala, in Francia, su Pinus sp. da luglio ad ottobre. In Germania Occidentale questa specie vive su P. silvestris, sverna allo stadio di uovo e presenta una sola generazione l’anno (REMA- NE, 1987). Jassargus lagrecai D'Urso, 1982 Jassargus lagrecai D’ Urso, 1982: 81. Jassargus lagrecai: D'Urso, 1982: 81; D’Urso, IPPoLITO & LomBaRDO, 1984: 163; GUGLIELMINO, 1989a: 99; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 11. Materiale — Staz. (73), 17-IX-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (92), 20-IX-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (104), 21-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (108), 8-IX-1984, 9 © ©, 3 Q ©, C. D.(G.); Staz. (113), 8-IX-1986, dino 0506, Star 115) d1-V19871,3 08,4 © O CG: Stazi(118);31-V-1987, 19 EC. GH Staz: (122), 24-EX-1987; 10 C: GurStaz:(132);9-V-1988;/1 9) C:G;; Staz: (175), 11-X-1988; 2 © or, 69 9,C.G.;$taz. (176), 9-X-1987, 9 00,119 9, C. G:: 29-XII-1987,3 oo, 19, CG. Staz. (177), DT, Gy 8132.12 714-1976, Leo. 1 ©, C. 3.2:8t32.1204),2-VL1978, 1) o, 2 99, C- Dida VITR19783 rent CD 2ONTNAL9I8 = 3. (ores GD. Geonemia — Specie endemica di Sicilia. D'Urso (1982), D’Urso, IPPoLITO & Lom- . BARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie comune sull’Etna, è probabilmente legata alle gramina- cee. E stata rinvenuta sulla vegetazione erbacea discontinua, nel sottobosco di castagne- ti, faggete, betulleti e di foreste miste a Quercus pubescens-Pinus laricio, a Acer obtusatum- Pinus laricio-Quercus pubescens, in radure di pinete, faggete e di foreste miste a Castanea sativa-Populus tremula, Castanea sativa-Quercus sp, sulla vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto. Gli adulti sono stati raccolti in maggio-dicembre, tra 610 e 1850 m. Secondo D’Urso (1982) questa specie in Sicilia è frequente in ambienti caratterizzati dalla presenza di Pteridium aquilinum, quali pascoli e radure submesofili, più raramente nel sottobosco di castagneti e faggete. Lamprotettix nitidulus (Fabricius, 1787) Cicada nitidula Fabricius, 1787: 273. CICADEBLIDI DELL'ETNA 113 Lamprotettix nitidulus: GUGLIELMINO, 1989a: 100; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 13. Materiale — Staz. (173), 9-X-1987, 1 9, C. G. Geonemia — Specie europea. In Italia è nota per Piemonte, Trentino Alto Adige, Toscana, Lazio, Puglia, Calabria; in Sicilia, GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIEL- MINO (1990; 1991) la segnalano per l'Etna. — Note ecologiche — Specie rara sull'Etna. E stato reperito un solo esemplare adulto su Fagus sylvatica, ad una quota di 1600 m, nel mese di ottobre. RIBAUT (1952) la segna- la, come L. octopunctatus, sia sugli alberi (quercia, faggio, olmo, carpino, frassino, alno), sia su piante basse alla base degli abeti. OSSIANNILSSON (1983) segnala gli adulti, in N. Europa, in luglio-ottobre. Secondo REMANE (comunicazione personale) le ninfe sono po- lifaghe e vivono sull’erba. Macrosteles ossiannilssoni Lindberg, 1954 (Figg. 6, 7) Macrosteles ossiannilssoni Lindberg, 1954: 236. Macrosteles ossiannilssoni: GUGLIELMINO, 1989a: 100; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (1), 17-X-1985, 8 © ©, C. D.(G.); Staz. (3), 4-X-1984, 14 © ©, C. D.(G.); Staz. (6), 16-IX-1984, 8 oo, C. D.(G.); 5-VI-1985, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (8), 24-III-1987, 1 o, C. G. Note Tassonomiche — Attualmente Macrosteles ossiannilssoni e Macrosteles sexnota- tus sono considerate due buone specie e vengono distinte essenzialmente in base alla forma ed alle dimensioni degli apodemi del secondo sternite addominale (OssIANNILS- SON, 1983). Tale struttura però, come è stato già messo in evidenza da LINNAVUORI (1969), presenta una certa variabilità nell’ambito di ciascun taxon. I maschi rinvenuti sull'Etna e che sono da attribuire a M. ossiannilssoni, presentano un’ ampia variabilità negli apo- demi del secondo segmento addominale (Fig. 6), con forme lunghe e snelle, altre più corte e tozze ed altre ancora intermedie. Un’ampia variabilità si riscontra anche a livello della forma e delle dimensioni dell’ edeago (Fig. 7). Per quanto riguarda le femmine di questa specie non ho trovato alcun carattere motfologico valido per differenziarle dalle femmine di M. sexnotatus. Geonemia — Specie euroiranica. In Italia, GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è stata rinvenuta nella vegetazione igrofila a gramina- cee (spesso su Cynodon dactylon), in prossimità di sorgenti, abbeveratoi e lungo i corsi d’acqua, dai 50 m sino ai 1000 m; gli adulti sono stati raccolti in marzo, giugno e nel periodo settembre-ottobre. LE QUESNE (1969) la segnala talvolta nelle aree montane as- sociate con Juncus squarrosus L., o in aree a Sphagnum. Secondo VILBASTE (1974) questa specie è presente in campi secchi ed umidi, nelle paludi e sulle rive dei laghi. Ossiannils- son (1983) segnala gli adulti, in N. Europa, da giugno ad ottobre. Macrosteles quadripunctulatus (Kirschbaum, 1868) Jassus (Thamnotettix) quadripunctulatus Kirschbaum, 1868: 99. Macrosteles quadripunctulatus: GUGLIELMINO, 1989a: 101; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 10. Materiale — Staz. (11), 25-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (42), 16-IV-1988, 1 ©, C. G. Geonemia — Specie euroasiatica. In Italia è nota per Veneto, Friuli Venezia Giu- lia, Emilia, Campania, Puglia, Calabria; in Sicilia, GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie rara ed è stata reperita a quote basse (170-300 m) su graminacee sia in ambienti a vegetazione erbacea discontinua che sulla vegetazio- ne infestante gli agrumeti, rispettivamente nei mese di aprile e di ottobre. Secondo Vi- DANO (1988) è specie infeudata alle graminacee; in Italia sverna allo stadio di uovo ed ha tre generazioni l’anno. 114 A. GUGLIELMINO Fig. 6 — Macrosteles ossiannilssoni, © ©, (A,C,D,E: Torrente Pasteria; B: c/o Ponte di Pietralunga). Apodemi del secondo sternite addominale in visione dorsale. Macrosteles ramosus Ribaut, 1952 Macrosteles (Macrosteles) ramosus Ribaut, 1952: 51. Macrosteles ramosus: GUGLIELMINO, 1989a: 101; D’Urso & GUGLIELMINO, 1991: ??. Materiale — Staz. (3), 4-X-1984, 3 o o, 6 29, C. D.(G.); Staz. (5), 4-X-1984, 3 99, C. D.(G.); Staz: (7); 2611-1987, 10, 39 9,0. Gi Staz. (9), 28-XI.1985, 13 ©, 2P-0 2 -C! DG). Geonemia — Specie mediterraneo-turanica. In Italia, GUGLIELMINO (1989a), D'Urso CICADELLIDU DELL ETNA 115; & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola non comune sull'Etna; la si rinviene sulla vege- tazione igrofila (prevalentemente su Cynodon dactylon), in prossimità di corsi d’acqua. Gli adulti sono stati raccolti in marzo e nel periodo ottobre-novembre, sempre a bassa quota (40-300 m). Macrosteles sexnotatus (Fallen, 1806) Cicada sexnotata Fallen, 1806: 34. Macrosteles sexnotatus: Guglielmino, 1989a: 101; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (3), 4-X-1984, 5 oo, C. D.(G.). Geonemia — Specie paleartica, anche se alcune segnalazioni potrebbero riferirsi a Macrosteles ossiannilssoni. In Italia, SERVADEI (1967) la segnala per Piemonte, Liguria, Lombardia, Canton Ticino, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emi- . lia, Toscana, Lazio, Abruzzo e Molise, Puglia, Basilicata, Calabria, Sicilia, Sardegna; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna questa specie é rara ed é stata rinvenuta, a bassa quota (m 50), sulla vegetazione igrofila a graminacee (in particolare su Cynodon dactylon), nel greto del torrente Pasteria; gli adulti sono stati raccolti in ottobre. In Europa settentrio- nale gli adulti sono segnalati da giugno a settembre (OssIANNILSSON, 1983). Secondo VI- DANO (1988) questa specie vive sulle graminacee; in Italia sverna allo stadio di uovo ed ha tre generazioni l’anno. Macrosteles viridigriseus (Edwards, 1924) (Figg. 8, 9) Cicadula viridigrisea Edwards, 1924: 54. Macrosteles viridigriseus: GUGLIELMINO, 1989a: 102; D’Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (1), 17-X-1985, 3 oo, 1 9, C. D.(G.); Staz. (3), 4-X-1984, 2 99, C. D.(G.). Note tassonomiche — I maschi di M. viridigriseus, rinvenuti sull'Etna, risultano si- mili fra loro per quanto riguarda gli apodemi del secondo segmento addominale (Fig. 8, C e D); i loro edeagi (Fig. 9) risultano invece leggermente diversi; alcuni esemplari, per esempio, presentano l’asta dell’edeago a forma di barilotto, altri hanno i margini dell’asta rettilinei e progressivamente convergenti a mano a mano che si procede verso l'estremità distale. In confronto con gli esemplari europei, in particolare di Germania e Francia meridionale, tutti gli individui etnei presentano alcune differenze: sono più lunghi, più larghi e più slanciati. I maschi hanno l’edeago più largo e sul capo (Fig. 8, A e B) soltanto quattro grosse macchie nere, due delle quali larghe, rotondeggianti e laterali, poste in prossimità del margine posteriore del vertice, e due grandi, oblunghe e mediane, che si estendono dalla porzione anteriore del vertice fino alla porzione supe- riore del postclipeo. Gli esemplari europei presentano sul capo un maggior numero di macchie nere (o scure) e sono complessivamente più scuri. Nonostante tali differenze sono del parere di considerare gli esemplari etnei come appartenenti a M. viridigriseus. Geonemia — Specie europea, citata anche per la Regione Neartica. In Italia è nota per Piemonte, Trentino Alto Adige, Veneto, Emilia, Toscana; in Sicilia, GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie rara ed è stata reperita sulla vegetazione igro- fila a graminacee (prevalentemente su Cynodon dactylon) e su Juncus sp, nel mese di ot- tobre, a quote comprese tra 50 e 402 m. OssIANNILSSON (1983) segnala gli adulti, nei paesi scandinavi, da giugno ad ottobre. Secondo Vipano (1988) è specie infeudata alle graminacee, in Italia ha tre generazioni l’anno e sverna allo stadio di uovo. Mocydia crocea (Herrich-Schäffer, 1837) Jassus croceus Herrich-Schäffer, 1837: 7. 116 A. GUGLIELMINO Fig. 7 — Macrosteles ossiannilssoni, © ©, (A,A’,B,B’,C,C’: Torrente Pasteria; D,D’: Val Calanna). Edeagi in visione laterale (A,B,C,D) ed in visione ventrale (A’,B’,C’,D’). Mocydia crocea: D’Urso, IPPoLITO & LoMBARDO, 1984: 165; GUGLIELMINO, 1989a: 102; D'Urso & Gu- GLIELMINO, 1990: 87; 1991: 11. Materiale — Staz. (64), 17-X-1985, 1 9, C. D.(G.); Staz. (68), 13-VII-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (117), 29-¥ 111-1985, 1 9, ©. G; Staz. (122), 24-1X-1987, 1 ©@,2 0.9, C. G.:Staz, (129), 13-VII-1977, 19, C. D.(G.); Staz. (139), 16-VIII-1978, 1 ©, 1 9, C. G.; Staz. (155), 12-XII-1987, 1 9, C. G.; Staz. (180), 17-IX-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (204), 29-VIII-1978, 1 ©, C. D. GICADELLIDUODBEL'ETNA 117 Geonemia — Specie euromediterranea. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Lom- bardia, Canton Ticino, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, To- scana, Umbria, Lazio, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria; in Sicilia, è segnalata da GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è abbastanza comune e la si rinviene su graminacee nel sottobosco di castagneti, querceti, in radure di leccete, faggete ed in ambienti a vegetazione erbacea xerofila; gli adulti sono stati reperiti da luglio a dicem- bre, tra 670 e 1460 m. LE QUESNE (1969) considera questa specie comune sulla vegeta- zione erbacea, possibilmente associata con Bromus erectus Huds., Brachypodium o Dac- tylis. Secondo MÜLLER (1980) in Europa centrale è specie monovoltina e sverna allo sta- dio di immagine. In Germania Occidentale, M. crocea vive su graminacee, in particolare su Brachypodium pinnatum ed Agropyron (REMANE, 1987). Mocydiopsis longicauda Remane, 1961 Mocydiopsis longicauda Remane, 1961: 102. Mocydiopsis longicauda: GUGLIELMINO, 1989a: 103; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 12. Materiale — Staz. (76), 19-IX-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (91), 8-X-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (92), 20-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (104), 17-XI1-1987, 1 ©, C. G.: Staz. (112), 27-IX-1978, 3 0 0,20 9 ©, C. D.(G.): Staz. (113), 8-IX-1986, 5 © 0,3 9 9, C. G.; Staz. (114), 15-XII-1984, 1 ©, C. D.(G.); 1-XI-1986,2 9 ©, G. Gi Staz, (139), 26-V-1978, 1 9, C. D.(G.); Staz. (141), 20-TX-1984, 2 © 9 CC D.(G); Staz. (145), 20-IX-1984; 1 ©, G. D.(G.); Staz. (151), 19-VITL-1988,-1-o, C. ‘Gr; ‘Staz. (460))19-VII-1988, 1 oC. G.; Staz. (166), 9-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (167), 1-X-1984, 4 © 9, C. D.(G.); Staz. (177), 9-X-1987, VO & Geonemia — Specie europea. In Italia è segnalata da GUGLIELMINO (1989a), D’UR- so & GUGLIELMINO (1990; 1991) per l'Etna. REMANE (comunicazione personale) ha rac- colto questa specie sia sull’Etna che sui Monti Sibillini. Note ecologiche — E specie comune sull’Etna e la si rinviene su graminacee nel sot- tobosco di querceti, castagneti, faggete, betulleti, di foreste miste a Fagus sylvatica-Pinus laricio, nelle radure di querceti, di foreste miste a Quercus-Castanea, a Q. ilex-Q. cerris, a O. pubescens-Pinus laricio, a Q. pubescens-P. laricio-Populus tremula-Betula aetnensis, a P. laricio-P. tremula-B. aetnensis-Fagus sylvatica, e nell’astragaleto. Gli adulti sono stati rinvenuti in maggio e nel periodo agosto-dicembre, tra 1150 e 1900 m. Mocydiopsis monticola Remane, 1961 Mocydiopsis monticola Remane, 1961: 107. Mocydiopsis sp.: D'Urso, IPPoLITO & LOMBARDO, 1984: 165; Mocydiopsis monticola: GUGLIELMINO, 1989a: 104; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 12. Materiale — Staz. (72), 6-V-1987, 1 9, C. G.; Staz. (112), 8-IX-1986, 3 0 ©, 1 9, C. G.; Staz. (177), 29-VIII-1987, 1 9, C. G; Staz. (179), 10-V-1986, 1 9, C. G.; Staz. (204), 29-VIII-1978, 1 ©, (det. come Mocydiopsis sp.), C. D.(G). Geonemia — Specie S. europeo-mediterranea. In Italia, questa specie è segnalata da GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie non comune e la si rinviene su graminacee nel sottobosco di querceti, di foreste miste a Quercus-Populus-Pinus-Betula, in radure di faggete e sulla vegetazione erbacea xerofila; gli adulti sono stati reperiti in maggio ed in agosto-settembre, a quote comprese tra 850 e 1741 m. Mocydiopsis oranensis (Matsumura, 1908) Thamnotettix oranensis Matsumura, 1908: 23. Mocydiopsis oranensis: GUGLIELMINO, 1989a: 104; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 13. Materiale — Staz. (112), 12-X-1987, 1 9, C. G. 118 A. GUGLIELMINO ai 0.1mm Fig. 8 — Macrosteles viridigriseus, © ©, (Ponte sull’ Alcantara). Capo, pronoto e scutello in visione dorsale (A); capo in visione antero-ventrale (B). Apodemi del secondo sternite addominale in visione dorsale (C,D). Geonemia — Specie W-mediterranea. In Italia è citata da GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1989; 1990) per l'Etna. REMANE (comunicazione personale) ha raccolto questa specie sul Gargano ed in Sicilia. Note ecologiche — Sull’Etna è specie rara ed è stato rinvenuto un solo esemplare su graminacee, in una foresta mista a Quercus pubescens-Pinus laricio-Betula aetnensis- Populus tremula, ad una quota di 1741 m, nel mese di ottobre. REMANE (1961) la segnala su Oryzopsis miliacea, in zone costiere della Spagna; secondo questo autore (comunica- zione personale) questa specie è infeudata a graminacee. Neoaliturus fenestratus (Herrich-Schäffer, 1834) Jassus fenestratus Herrich-Schäffer, 1834a: 5. Circulifer guttulatus: SERVADEI, 1956: 223; Circulifer guttulatus var. laeta Rib.: SERVADEI 1956: 223; Neoa- liturus fenestratus: GUGLIELMINO, 1989a: 104; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 10. Materiale — Staz. (6), 16-IX-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (39), 30-IV-1988, 1 ©", C. G.; Staz. (42), CICADELLIDI DELL’ETNA 119 16-IV-1988, 1 o", C. G.; Staz. (43), 16-IV-1988, 2 © ©, C. G.; Staz. (62), 21-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (65), 21-VII:1990,.14..9,.C. GuiStaz:(67)28-VI[[-1987, 1 9, GC. G;; Staz. (68), 13-VI[-1988, 19,C.6G; Staz. (75), 9-VIII-1984, 1 o", C. D.(G.); Staz. (77), 23-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (101), 7-VIII-1987, 1 o, C. G.; Staz. (104), 21-VIII-1987, 1 ©, 1 9, C. G.; 28-VI-1988, 1 9, C. G.; Staz. (105), 28-VI-1988, 10, C.GiStaz.(113),.8-1X-1986;:1-0..C. Gi; Staz, (118); 51-V.1987,100, ENG, Staz, (122), 24-1X.1987, 1.9, C. G.; Staz. (132), 9-V-1988, 1 9} GC. G.; Staz; (143), 2-VIII-1988, 1.0", C..G.; Staz. (151), 8-X-1987, 1:9, C. Gy Staz, (155);.24-1X-1984, 1 ©, C. DC); Staz. (156); 8-X-1987, 159 _C. G3 Staz. (158), 19-VIII-1988, Peo jaC. G.; Staz, (166), 29-VIII-1987, 1 o, C, Gy 9-X-1987, IDO} C. G;; Staz. (176). 29-VIII-1987,2 9 9, C. G.; Staz. (180), 17-IX-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (186), 30-VIII-1948, 1 ©, (det. come Circulifer fenestratus var. guttulatus), C. M. R.; Staz. (188), 1-IX-1948, 1 ©, (det. come Circulifer fene- stratus), C. M. R.; Staz. (191), 3-VIII-1949, 1 ©, (det. come C. fenestratus var. guttulatus), C. M. R.; Staz. (195), 14-VII-1948, 1 ©, (det. come Circulifer fenestratus), C. M. R.; 25-VII-1948, 1 ©", (det. come Circulifer fenestratus), C. M. R.; Staz. (209), 10-X-1948, 1 ©, (det. come Circulufer guttulatus n. v.), C. M. R.; Staz. (215), 19-IX-1949, 2 Q 2, (1 Q det. come Circulifer fenestratus, 1 Q det. come C. fenestratus var. guttulatus), C. M. R.; Staz. (221), 21-VIII-1948, 1 ©, (det. come C. fenestratus var. guttulatus), C. M. R.; Staz. (222), 12-IX-1952, 3 99, (1 @ det. come N. fenestratus f. laeta), C. S. Note tassonomiche — Nei cataloghi di NAST (1972; 1987), Jassus (Deltocephalus) gut- tulatus Kbm è considerato sinonimo di Neoaliturus fenestratus (H.-S.). VILBASTE (1980), nel suo lavoro sulla fauna di Tuva, lo considera invece una buona specie, ma inserito nel genere Neoaliturus (N. guttulatus). Secondo REMANE (1987) questa specie farebbe parte di un gruppo di taxa il cui stato tassonomico è ancora da chiarire. Allo stato attuale delle conoscenze, in attesa di poter esaminare larghe serie di esemplari provenienti anche da diverse località, ritengo opportuno accettare la sinonimia tra N. guttulatus e N. fenestra- tus, e di considerare tutti gli esemplari rinvenuti sull’Etna come N. fenestratus. Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per tutte le regioni tranne la Val d’Aosta e le Marche; D’Urso (1986) la segnala per l’I. Salina; SERVADEI (1956), Gu- GLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è frequente in ambienti a vegetazione igrofila ed a vegetazione erbacea discontinua dai 300 ai 900 m, nel sottobosco e radure di castagneti, querceti, leccete, betulleti, pinete, faggete, di foreste miste a Pinus laricio- Betula aetnensis, Pinus-Fagus, Castanea-Quercus, a Fagus sylvatica-Populus tremula-Betula aetnensis, ed in ambienti a vegetazione erbacea xerofila, sino ad una quota di 1700 m circa, nell’astragaleto sino ai 2100 m. Gli adulti sono presenti da aprile ad ottobre. Se- condo VipANo (1988), questa specie vive sulle dicotiledoni erbacee; in Italia sverna allo stato adulto ed è specie bivoltina. Opsius stactogalus Fieber, 1866 Opsius stactogalus Fieber, 1866: 505. Opsius stactogalus: GUGLIELMINO, 1989a: 106; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (3), 4-X-1984, 3 00,2 29, C. D.(G.). Geonemia — Specie euromediterraneo-turanica, citata anche per la Regione Near- tica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Veneto, Friuli Venezia Giulia, I. Giglio, Marche, Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria, Sicilia, Sar- degna; D’URso (1986) la cita anche per l’I. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna questa specie è monofaga su Tamarix, ed è quindi esclu- siva di ambienti in prossimità di corsi d’acqua; gli adulti sono stati rinvenuti sempre a bassa quota (50 m), nel mese di ottobre. VIDANO (1962) la segnala su Tamarix gallica e T. africana. In Italia ha più generazioni l’anno (ZoccHi, 1970). A. GUGLIELMINO 120 oe LT Re ltd te LS sl e Beech ARI RL RP 01mm Alcantara). Edeagi in visione laterale (A,C,E) ed in visione > Fig. 9 — Macrosteles viridigriseus, © ©", (Ponte sull ventrale (B,D,F). CICADELLIDI DELL’ETNA 121 Paramesus obtusifrons (Stal, 1853) Athysanus obtusifrons Stl, 1853: 175. Paramesus obtusifrons: GUGLIELMINO, 1989a: 107; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (10), 13-IX-1988, 6 oo, 12 99,C.G. Geonemia — Specie oloartica. In Italia, SERVADEI (1967) la segnala, come Parame- sus nervosus Fallen, per Veneto, Friuli Venezia Giulia, Toscana, I. Giglio, Puglia, Basili- cata, Sardegna; in Sicilia è citata da GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) per Etna. Note ecologiche — Specie erbicola di ambienti umidi, sull’Etna é stata rinvenuta su Carex sp., intorno agli 850 m, nel mese di settembre. Date le sue particolari esigenze ecologiche questa specie si rinviene occasionalmente sul vulcano in aree circoscritte. Rı- BAUT (1952) la segnala, come P. nervosus, su Scirpus maritimus e Phragmites. In Europa settentrionale gli adulti sono presenti in luglio-settembre (OssiANNILSSON, 1983). Phlepsius spinulosus Wagner, 1963 Phlepsius spinulosus Wagner, 1963: 11. Phlepsius spinulosus: GUGLIELMINO, 1989a: 107; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 12. Materiale — Staz. (47), 28-V-1988, 1 9, C. G.; Staz. (155), 6-VI-1988, 1 ©, 1 9, C. G.; Staz. (180), 17-IX-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (205), 29-IX-1949, 1 9, (det. come P. intricatus), C. M. R.(G). Geonemia — Specie olomediterranea. In Italia è nota per Piemonte, Veneto, Emi- lia, Toscana, Umbria, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria, Sicilia, Sardegna; D’Urso (1986) la cita per l’I. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & Gu- GLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie poco comune ed è stata rinvenuta sulla vege- tazione erbacea caratterizzante ambienti a vegetazione erbacea discontinua, il sottobo- sco e le radure rispettivamente di foreste a Quercus pubescens ed a Quercus ilex. Gli adul- ti sono stati reperiti in maggio-giugno ed in settembre, a quote comprese tra 800 e 1600 m. RiBAUT (1952) la segnala, come P. intricatus, sulle piante basse dei luoghi incolti, e ritiene sverni sotto i detriti dei vegetali, fra le erbe secche, alla base di Spartium. Placotettix taeniatifrons (Kirschbaum, 1868) Jassus (Thamnotettix) taeniatifrons Kirschbaum, 1868: 89. Placotettix taeniatifrons: GUGLIELMINO, 1989a: 108; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990 8651991: Lt: Materiale — Staz. (117), 29-VIII-1988, 1 ©, 1 9, C. G. Geonemia — Specie N. mediterraneo-atlantico- maghrebina. In Italia è nota per Pie- monte, Liguria, Toscana, I. Capraia, Lazio, Campania, Calabria, Sicilia; GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie rara ed è stata rinvenuta su Quercus pubescens e su O. ilex, in una foresta mista; gli adulti sono stati raccolti alla fine di agosto, ad una quota di 670 m. RIBAUT (1952) la segnala soprattutto sulle querce. Secondo REMA- NE (comunicazione personale) è specie polifaga su Pistacia, Ruscus, Quercus, Arbutus, Myr- tus, Fillirea, Herica arborea, Rbododendron, Nerium oleander; le piante ospiti possono va- riare da una regione all’altra ed in alcune di esse si comporta da monofaga. Platymetopius ferrarii Haupt, 1927 Platymetopius ferrarii Haupt, 1927: 21. Platymetopius ferrarii: WAGNER, 1959b: 72; GUGLIELMINO, 1989a: 108; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 11. Materiale — Staz. (199), 29-VI-1949, 1 9, C. M. R.; 18-VII-1949, 1 ©, C. M. R.; 26-X-1949, 1 9, CNE BR: Geonemia — Specie N. mediterraneo orientale-transadriatica. In Italia è nota per 122 A. GUGLIELMINO Puglia, Calabria, Sicilia; D’Urso (1986) la cita per PI. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — Io non ho rinvenuto individui di questa specie sull’Etna. Gli unici esemplari che ho avuto modo di esaminare fanno parte della collezione conservata presso la sezione Museo (Entomologia) dell’Istituto di Zoologia di Roma. Platymetopius gr. undatus (De Geer, 1773) Cicada undata De Geer, 1773: 185. Platymetopius sp.: D’Urso, Ippotrro & LomBARDO, 1984: 165; Platymetopius gr. undatus: GUGLIELMI- NO, 1989a: 108; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 12. Materiale — Staz. (60), 12-VIII-1987, 2 9 9, C. G.; Staz. (104), 13-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (112), DATILIDed th OiyeG ADAG» Stazi (143), 2AVTIE1988 i 0a Gs Staz (161) HO VITE A1988, 1 19; G; G.: Staz 4204) ANIT1978 210 Oy 2 9:91) GC DAG), 29-VIH:1978, 1:02 99, CD:(G): Stau (215), 19-IX-1949, 1 9, C. M. R. Note tassonomiche — Sull’Etna & stata reperita una serie di esemplari che, per le caratteristiche presentate (colorazione degli adulti e struttura dell’apparato senitale ma- schile e femminile), appartiene al gr. undatus. Questi esemplari, tra le specie di questo gruppo, assomigliano maggiormente a P. libanoticus, specie recentemente descritta da AspuL-Nour (1987) per il Libano, dalla quale si differenziano per la diversa lunghezza delle due paia di appendici preapicali dell’edeago, e per una più ampia lamina laterale delle appendici del pigoforo. In attesa di un esame più approfondito ho preferito, al mo- mento, attribuire gli esemplari dell’Etna a P. gr. undatus. Gli esemplari segnalati da D’UR- SO et al (1984) come Platymetopius sp. appartengono a questa serie, Note ecologiche — Sull’Etna, gli esemplari di questo taxon sono ‘stati reperiti pre- valentemente sulla vegetazione erbacea e talvolta sugli alberi (prevalentemente su Quer- cus pubescens e Castanea sativa), in sottoboschi di castagneti, pinete, di foreste miste a O. pubescens-Pinus laricio, in radure di foreste miste a Q. pubescens-P. laricio-Populus tremula-Betula aetnensis, ed in ambienti a vegetazione erbacea discontinua e a vegetazio- ne erbacea xerofila. Gli adulti sono stati rinvenuti da agosto ad ottobre, a quote com- prese tra 1050 e 1880 m, Platymetopius verae Guglielmino, 1989 Platymetopius verae Guglielmino, 1989b: 54. Platymetopius undatus: D'Urso, Ippotrro & LOMBARDO, 1984: 165; Platymetopius verae: GUGLIELMINO, 1989a: 109; 1989b: 54; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 10. Materiale — Staz. (109), 5-VII-1977, 1 9, C. D.(G.); Staz. (126), 1-VII-1977, 1 9, C. D.(G.); Staz. (129), 16-VI1977, LRIE: DIE.) Stax. 137), 21-V-1978,. 1 oy-C. DAG): Stax, (166); 29: VTIT-1987, 3 9 9,C.G-,; Staz. (167), 6-VITI-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (204), 24-VII-1978, 1 ©, C. D.(G.). L’esemplare segnalato da D’Urso et al. (1984) per Monte Man- frè, come P. undatus, è da attribuire a P. verae. Geonemia — iu endemica di Sicilia. D'Urso, IPPOLITO & LOMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a; 1989b), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Sull’Etna questa specie è stata reperita sia sugli alberi sia sulla vegetazione erbacea sottostante, in foreste di Castanea sativa, Quercus pubescens, O. ilex, Q. cerris. Gli adulti sono presenti da maggio ad agosto, in una larga fascia altitudinale compresa tra 430 e 1600 m. Proceps acicularis Mulsant et Rey, 1855 Proceps acicularis Mulsant et Rey, 1855: 238. Proceps acicularis: GUGLIELMINO, 1989a: 110; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 11. Materiale — Staz. (131), 9-V-1988, 1 9, C. G.; Staz. (199), 28-V-1949, 1 ©, C. M. R. CICADELLIDE DELLE INA 123 Geonemia — Specie S. europeo-E. mediterranea. In Italia è nota per Piemonte, Trentino Alto Adige, Abruzzo e Molise, Basilicata, Calabria, Sicilia, Sardegna; D’Urso (1986) la cita per VI. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l’Etna. Note ecologiche — E specie rara sull’Etna ed è stato reperito un solo esemplare, nel mese di maggio, sulla vegatazione erbacea di una radura di castagneto, a quota 1250 m. Hartig, nel 1949, ha raccolto questa specie sull’Etna ad una quota di 600 m. Psammotettix alienus (Dahlbom, 1851) Thamnotettix aliena Dahlbom, 1851: 187. Jassus (Deltocephalus) breviceps n. sp.: Kirschbaum, 1868: 132; Psammotettix alienus: GUGLIELMINO, 1989a: 110; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 9. Materiale — Staz. (2), 17-X-1985, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (13), 4-X-1984, 2 © ©, C. D.(G.); Staz. (23), 13-XI-1977, 11 0 ©, C. D.(G.); Staz. (114), 15-XII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (131), 9-V-1988, 2 oo, Ci Gu Sta (022), IVA LH io CoS; Geonemia — Specie oloartica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Lombardia, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Marche, Umbria, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria, Sicilia; KIRSCHBAUM (1868) la cita per Catania; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la se- gnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è stata rinvenuta, prevalentemente su graminacee, in ambienti umidi ed a vegetazione erbacea discontinua ed in radure di ca- stagneti e di foreste miste a Quercus-Castanea; gli adulti sono stati raccolti in aprile-maggio ed in ottobre-dicembre, a quote comprese tra 40 e 1250 m. In Germania Occidentale è specie bivoltina e sverna allo stadio di uovo; essa molto probabilmente è legata a diver- se specie di graminacee (REMANE, 1987). Psammotettix confinis (Dahlbom, 1851) Deltocephalus confinis Dahlbom, 1851: 193. Jassus (Deltocephalus) striatus L. Flor: KIRSCHBAUM, 1868: 132 Psammotettix confinis: GUGLIELMINO, 1989a: 110; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 12. Materiale — Staz. (35), 7-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (37), 7-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (39), 30-IV-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (56), 13-IX-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (101), 7-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (105), 13-X-1987, 10", C. G.; 28-VI-1988, 1 ©, C. Gz Staz: (114), 31-V-1987, 1 0,:2:9 9, CG; Staz, (118), 31-V-1987, 10, C. G.; Staz. (128), 9-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (176), 29-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (178), 13-IX-1988, 14 Ce: CG. Geonemia — Specie paleartica. In Italia è nota per tutte le regioni, eccettuate la Val d’Aosta e le Marche; D’Urso (1986) la segnala per l’I. Salina; KIRsCHBAUM (1868) la cita per Catania; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la se- gnalano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola comune sull'Etna. Essa è stata rinvenuta, preva- lentemente su graminacee, in ambienti a vegetazione erbacea discontinua e nelle radure di pinete e di foreste miste a Castanea sativa-Quercus sp., Quercus pubescens-Quercus ilex, Pinus laricio-Betula aetnensis, Pinus laricio-Fagus sylvatica, Populus tremula-Salix alba-Salix purpurea. Gli adulti sono stati rinvenuti nei periodi aprile-maggio ed agosto-ottobre, tra 800 e 1900 m. RIBAUT (1952) segnala questa specie sulle graminacee dei luoghi incolti, prevalentemente in aree umide. Secondo VILBASTE (1974) è presente nelle praterie, sui terreni paludosi, nelle alte torbiere, sulle rive di fiumi, laghi e mari, nei campi, ai margi- ni di boschi, nelle radure, etc. In Europa centrale sverna allo stadio di uovo (REMANE, 1958; SCHIEMENZ, 1969) ed è specie bivoltina (SCHIEMENZ, 1969). In Europa settentrio- nale gli adulti sono presenti da aprile ad ottobre (OSSIANNILSSON, 1983). 124 A. GUGLIELMINO Psammotettix helvolus (Kirschbaum, 1868) Jassus (Deltocephalus) helvolus Kirschbaum, 1868: 134. Psammotettix helvolus: GUGLIELMINO, 1989a: 111; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 11. Materiale — Staz. (90), 18-VII-1984, 2 © ©, C. D.(G.); Staz. (92), 20-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (112), 27-IX-1978; 1 o> Gr DG: Stazi 176), 29-VIE-1987, FE, G Staz; (199); 17:VIE-1949; 1 ©, C. M. R.; Staz. (210), 10-VIII-1949, 1 ©, C. M. R.; Staz. (212), 8-VIII-1948, 10,299, C.M.R. Geonemia — Specie eurosibirica. In Italia è nota per Piemonte, Trentino Alto Adi- ge, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Umbria, Sardegna; in Sicilia è segnalata da GUGLIEL- MINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull'Etna è poco comune ed è stata reperita su graminacee (prevalentemente Festuca spp., Phleum spp., Poa spp.), in radure di pinete, di foreste miste a Quercus pubescens-Pinus laricio-Populus tremula-Betula aetnensis, e nel- l’astragaleto; gli adulti sono stati rinvenuti a quote comprese tra 600 e 2200 m, in luglio- settembre. In Turchia, Lopos & KALKANDELEN (1987) la segnalano su graminacee, in aprile e maggio. Psammotettix provincialis (Ribaut, 1925) Deltocephalus provincialis Ribaut, 1925b: 11. Psammotettix provincialis: GUGLIELMINO, 1989a: 112; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 10. Materiale — Staz. (1), 17-X-1985, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (11), 7-VI-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (19), 9-V-1988, ot CG. Staz) 82) 7350-1V-1988, 1°9)€E! G.7 8142133), 7-V-1988, 5100, GC. G.; Staz. (55), 7-V-1988, Mo CG. Ft (GIP EV 1988) LC) G 78122162), 21-VIII-1987,1 0) GG. Staz: (80), 25-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (114), 1-XI-1986, 1 ©, C. G.; Staz. (131), 9-V-1988, 3 © ©, C. G.; Staz. (132), 9-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (199), 24-XT-1948, 1 9, C. M. R.; Staz. (207), 10-VI-1949, 1 9, C. M. R. Geonemia — Specie euroasiatica, presente anche nella Regione Orientale. In Italia è nota per Veneto, Emilia, Toscana, Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, I. Ischia, Pu- glia, Basilicata, Calabria, Sicilia, Sardegna; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIEL- MINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie comune ed è stata reperita (prevalentemente su graminacee) in ambienti a vegetazione igrofila, a vegetazione erbacea discontinua, a vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto, sulla vegetazione infestante gli agrume- ti, nel sottobosco ed in radure di castagneti e querceti; gli adulti sono stati raccolti in aprile-giugno, agosto ed in ottobre-novembre, tra 170 e 1850 m. Psammotettix striatus (Linneo, 1758) Cicada striata Linneo, 1758: 437. Psammotettix striatus (L.) sensu RIBAUT: D'Urso, IppoLrrto & LOMBARDo, 1984: 165; GUGLIELMINO, 1989a: 112; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 10. Materiale — Staz. (11), 7-VI-1987, 2 oo, C. G.; 25-X-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (19), 9-V-1988, 1 O, CG: Staz (21), '7-V-1988,4 oo, C: Gi Staz: (22) 15-IV-1988) 6 oo C. G.: Staz. (28), 7-V-1988, 1 ©", C. G.; Staz. (31), 30-IV-1988, 5 © ©, C. G.; Staz. (32), 30-IV-1988,9 ao", C. G.; Staz. (33), 7-V-1988, 3 00", C. G.; Staz. (34), 26-III-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (35), 7-V-1988, 2 © ©", C. G.; Staz. (36), 7-V-1988, PPO MG; Staz; (37); 7-V-1988; to CG: Staa. (39); 30-IV-1988; 8:9) C. Gs» Staz. (41), 7-V-1987, 5 oo, C. G.; Staz. (42), 16-IV-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (43), 16-IV-1988, 2 0 ©”, C. G.; Staz. (47), 28-V-1988, Porc Ge star 025 6-Vill-1987)-2) VG? GPS; 13-1X-1988; 2 Oo, C. Gi; Staz. (60), 12-VHE1987, 2 oo °C. Ge Staz. (62), 21-VIII-1987, 1 9) C.-G.; Staz! (65), 21-VII-1990, 3 © © C. G.; Staz. (68), 13-VII-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (69), 10-V-1985, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (70), 6-X-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (75), 9-VIII-1984, 2 © ©, C. D.(G.); Staz. (77), 23-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (80), 7-VIII-1987, 3 © ©", C. G.; Staz. (83), 13-VIII-1984, 2 oo, C. D.(G.); Staz. (90), 18-VII-1984, 6 © ©, C. D.(G.); Staz. (92), 2-VIII-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (101), 7-VIII-1987, 7 © ©, C. G.; Staz. (102), 25-VI-1988, 1 ©, C. CICABDEELIDTDELL’ETNA 125 Gi; Staz. (104), 28-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (105), 13-X-1987, 1 ©, C. G.; 28-VI-1988, 6 © ©, C. G.; Staz. (108), 6-VIII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (112), 9-VIII-1984, 1 ©, C. D.(G.); 25-VI-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (114), 15-XII-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (116), 4-VII-1989, 1 ©, C. G.; Staz. (131), 9-V-1988, 5100, CG Starr 452) 9- Vin Or GIGS Sra 135), IVI: 19860 10 ECHTEN, 21-X11-1987, 1.0. G. G; Staz: (147), 19-VIH-1988) 1 0'5°C. Gy Staz. (151), 28-VITI-1988, 2 0 ©, C. GuStaz: (194); AO 1985 tro DAG BI EV 28 COG ENVOIS TEE Cron. Gs 23-1V-1988, 200", iG. Ga 8ta2:-(156).19-VELE 1988, 2 0 9,0: Gi Staab) 28-70-1987; De, C. Gs; Staz. (159), 28-VHI-1987, 1:0, G. Gu Sta2. 1174), 9-X-1987, 1 oC. Gs Staz. (176),).29-V111-1987, 150,0: Ga 9-X-1987,92.0° Oo; G.-Gy Staz; (177), 29 VI: 1987, 2 cra CAG Staged 7B) 1ST 1988, Loo CG Ge Btaz, (179) LO VBSEO Gu ETIKETT too MIR SM), 14-IX-1976,3 oo, 3 9 9,C.S.; Staz. (204), 5-VII-1978, 1 ©’, C. D.; 24-VII-1978, 1 ©, C. D.; 29-VIII-1978, 1.0; G. D.; Staz..(218), 2-VI:1949, 1 ©, GC. MIRENSI-VIT-1949; 100: CM BR 54-1949, L 0 CEM. R;; Staz::(220), 3-VIIL-1948, 10%, 31010 CNE RB. 22-VII-19481/9/) CM. R Note tassonomiche — Specie descritta per l’Europa, la cui posizione tassonomica deve essere precisata. Le figure dei genitali maschili di P. striatus sono state pubblicate per la prima volta da Risaut (1925b) sulla base di esemplari francesi. Geonemia — Specie oloartica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Lombardia, Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Marche, Umbria, Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria, Sicilia, Sardegna; D’UR- so, IPPoLITO & LOMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, molto comune sull’Etna. La si rinviene sulla ve- getazione infestante gli agrumeti, sulla vegetazione erbacea discontinua, nel sottobosco di pioppeti e di foreste a Pinus-Quercus, in sottoboschi ed in radure di querceti, casta- gneti, pinete, in radure di faggete, di foreste miste a O. pubescens-Q. ilex, a Pinus laricio- Betula aetnensis, P. laricio-Fagus sylvatica, P. laricio-O. pubescens-Populus tremula-B. aet- nensis, Q. pubescens-Castanea sativa, P. tremula-Salix alba-S. purpurea, sulla vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto; occasionalmente su Acer obtusatum e Quercus pube- scens. Gli adulti sono presenti da marzo a dicembre, da quote basse (170 m), a quote molto elevate (2350 m). Recilia coronifera (Marshall, 1866) Jassus (Deltocephalus) coronifer Marshall, 1866: 222. Recilia coronifera: GUGLIELMINO, 1989a: 114; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 12. Materiale — Staz. (10), 13-IX-1988, 4 oo, 4 99,C.G. Geonemia — Specie euroasiatica. In Italia è nota per Piemonte, Liguria, Lombar- dia, Trentino Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Toscana, Calabria; in Sicilia, GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna, questa specie, legata a graminacee, è rara. Tutti gli esemplari sono stati rinvenuti in un’area umida di una prateria a vegetazione erbacea discontinua caratterizzata prevalentemente da Graminaceae, Pulicaria dysenterica, Festuca sp., Verbena officinalis e Mentha pulegium; gli adulti sono stati raccolti, nel mese di set- tembre, ad una quota di 850 m. RiBAUT (1952) la segnala in pascoli secchi. Recilia schmidtgeni (Wagner, 1939) Deltocephalus schmidtgeni Wagner, 1939: 164. Recilia schmidigeni: GUGLIELMINO, 1989a: 114; D’Urso & GUGLIELMINO, 1991: 9. Materiale — Staz. (4), 29-V-1986, 1 9, C. G.; Staz. (5), 4-X-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (11), 11-VII-88, 2:08) CG: Geonemia — Specie euromediterraneo-centroasiatica. In Italia è nota per Trentino Alto Adige, Veneto, Emilia, Campania, Puglia, Basilicata; D'Urso (1986) la segnala per 126 A. GUGLIELMINO VI. Salina; in Sicilia, GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, sull’Etna è poco comune e la si rinviene preva- lentemente su Cynodon dactylon. Gli adulti sono stati raccolti a bassa quota (40-170 m), sulla vegetazione igrofila a graminacee, in maggio ed in ottobre, e sulla vegetazione infe- stante gli agrumeti, nel mese di luglio. Secondo DELLA GIUSTINA (1989) questa specie vive su Cyrodon dactylon. Rbopalopyx elongatus Wagner, 1952 Rhopalopyx elongatus Wagner, 1952: 83. Paluda gr. elongata: D'Urso, IPPoLITO & LOMBARDO, 1984: 162; Rhopalopyx elongatus: GUGLIELMINO, 1989a: 114; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 10. Materiale — Staz. (19), 9-V-1988, 2 00,1 9, C. G.; Staz. (23), 13-XI-1977,4 © ©, C. D.(G.); Staz. (27), 7-V-1988, 14 00,3 2 9,C.G.; Staz. (28), 7-V-1988, 8 00,3 Q Q, C. G.; Staz. (30), 7-V-1988, 1.0, CG: Gis Staz.0(35);.7-V-1988; 1 ©, C. G.;:Staz.\ (37); 7-V-1988, 19, C. G.; Staz. (38), 24-IX-1984, 200, 2.2 9; CH DI) Sta IDEE 1988) Re 1609 9, © Gis Stag CT), 28-1988, 1 3 2 9,C.G-,; Staz. (53), 25-V-1988, 1 0,1 9, C. G.; Staz. (54), 28-V-1988, 1 o”, C. G.; Staz. (59), 28-V-1988, bormio 9:G1G3 Stazh(70) 16-41987, legen. GR Star (73), 17-DX-1984;) bot) ©. DG) Staz (74), 12-8198 7,3 Oto, 7905 GiGi Star 7019-1987, 94 Glu Stage (77) 23-VI-1988; 10 Qi, C. G.; Staz. (80), 25-VI-1988, 1 9, C. G.; Staz. (85), 19-IX-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (90), 18-VII-1984, 3.9 9,0. DAG,); Staz.. (91), 8-X-1987,1 9,0.G,; Staz. (92), 20-1X<1984 18:0, 1999, G. DAG); Staz. (101), 12-X-1987, 9 o ©, 12 9 9, C. G.: Staz. (105), 13-X-1987,2 00,2 9 9,C. G.; 28-VI-1988, er 220195 Col Stag 112714978, IE 9 GeDiG sj 2Xet987 1d 0300 OC. Gi; 25-VI-1988, 1 9, C. G.; Staz; (114), 1-XI-1986, 7 00,6 Q 9, C. G.: 31-V-1987, 3 00,4 99, C. G.; Staz. (119), 28-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (131), 9-V-1988, 9 oo, 7 29, C. G.; Staz. (141), 20-IX-1984, 4 99, C. D.(G.); Staz. (146), 16-VI-1977, 2 9 9, C. D.(G.); Staz. (148), 7-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (151), 8-X-1987, Denon 14 99.5: Gata (153), LEVEL Dr. Gi Staz, (156) 8:X-1987, ST, 8 Q QC. G.; Staz. (157), 8-X-1987, 1 Q, C. G.; Staz. (166), 9-X-1987, 1 0,2 9 Q, C. G.; Staz. (169), 20-V-1986, 20 @ 0s Gas Staz. (176) AR LEZ OC Staz (185), 2 VTI-19497 1 QC Ma Rs Staz. (194), 26-V-1949, 1 ©, C. M. R.; Staz. (204), 26-V-1978, 1 0,2 9 9, C. D.(G.); 12-X-1978,2 00,2 99, (det. come Paluda gr. elongata), C. D.(G); Staz. (218), 2-VI-1949, 1 ©, C. M. R. Geonemia — Specie M. S. europea occidentale. In Italia é stata segnalata per Friuli Venezia Giulia, Puglia, Basilicata, Sardegna; in Sicilia, D'Urso, IPPoLITO & LOMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — E specie molto comune sull’Etna e la si rinviene in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, in radure e nel sottobosco di querceti, castagneti, pioppeti, in radure di pinete, di foreste miste a Castanea-Quercus, a Pinus laricio-Betula aetnensis, a Quercus pubescens-Populus tremula-P. laricio-B. aetnensis, a Pinus-Quercus, a P. laricio-Fagus sylvatica, sulla vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto; gli adulti sono stati raccolti da maggio a novembre, a quote comprese tra 450 e 2000 m. In Fran- cia, RIBAUT (1952) la segnala, come R. vitripennis, sulle piante basse dei luoghi secchi e soleggiati. Rbytistylus proceps lavicus D’Urso, 1978 Rhytistylus proceps lavicus D’Urso, 1978: 203. Rhytistylus proceps lavicus: D’Urso, 1978: 203 (Etna: Rifugio Sapienza, olotipo, allotipo, paratipi); Gu- GLIELMINO, 1989a: 115; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 13. Materiale — Staz. (83), 13-VIII-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (85), 19-IX-1987, 1 9, C. G.; Staz. (86), 15-VIII-1977,3 0,229, C. DAG.); Staz. (88), 20-IX-1984, 5 9 9, C. D.(G.); Staz. (90), 18-VII-1984, 10,299,C.D.(G.); Staz. (92), 20-IX-1984, 3 9 9, C. D.(G.); Staz. (101), 7-VIII-1987, 1 9, C. G.; Staz. (113), 8-IX-1986. 1 9, C. G.; Staz. (157), 28-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz, (211), 14-VIII-1977, 3 CICADELLIDI DELL'ETNA 127 00,699,C.D.; 30-VII-1978, 4 o, 1 ©, C. D.; Staz. (218), 29-VII-1949, 1 9, (det. come R. pro- cops), (0, MR: Geonemia — Sottospecie endemica di Sicilia. D'Urso (1978), GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO, (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Sottospecie alticola, tipica dell’astragaleto. Sull’Etna vive su Astra- galus siculus, Festuca stenantha, Poa violacea aetnensis (D'Urso, 1978). In effetti R. pro- ceps lavicus è infeudato alle graminacee ed in particolare alle due specie suddette che accompagnano |’ Astragalus siculus nella sua diffusione sul vulcano; la si rinviene anche nel sottobosco di betulleti e nelle radure di foreste a Pinus e Betula, dove ancora è pre- sente l’astragalo. Gli adulti sono stati rinvenuti da luglio a settembre, tra 1650 e 2000 m. Sardius argus (Marshall, 1866) Jassus (Deltocephalus) argus Marshall, 1866: 221. Sardius argus: GUGLIELMINO, 1989a: 116; D'Urso & GUGLIELMINO, 1991: 13. Materiale — Staz. (64), 17-X-1985, 1 9, C. D.(G.); Staz. (73), 17-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (92), 20-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.). Geonemia — Specie M. S. europeo-mediterranea. In Italia, SERVADEI (1967) la se- gnala soltanto per il Trentino Alto Adige e per l'Emilia; in Sicilia, GUGLIELMINO (1989a), D’Urso & GUGLIELMINO (1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, non molto frequente sull'Etna. Essa è stata re- perita su graminacee in ambienti a vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto; gli adulti sono stati rinvenuti in settembre-ottobre, a quote 1250, 1300 e 1850 m. Selenocephalus obsoletus (Germar, 1817) (Fig. 10) Jassus obsoletus Germar, 1817: 281. Selenocephalus griseus: SERVADEI, 1956: 231; Selenocephalus obsoletus: D'Urso, IPPoLITO & LOMBARDO, 1984: 165; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 11. Selenocephalus cfr. obsoletus: GUGLIELMINO, 1989a: 117. Materiale — Staz. (16), 6-VIII-1984, 1 9, C. D.(G.); Staz. (52), 6-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (68), 13-VII-1988, 1 9, C. G.; Staz. (104), 13-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (109), 5-VII-1977, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (125), 1-VII-1977, 2 © ©, C. D.(G.); Staz. (126), 1-VII-1977, 400,299, C. D.(G.); Staz. (146), 16-VI-1977,2 00, 1 9, C. D.(G.); Staz. (153), 13-VII-1988, 4 9 9, C. G; Staz. (155), 6-VI-1988,2 oo, C. G.; Staz. (166), 29-VIII-1987, 12 00,8 99, C. G.; 9-X-1987, 1 9, C. G.; Staz. (167), 6-VIII-1987, 300,19, C.G; Staz. (172), 29-VIII-1987, 1 ©, C. G.; Staz. (173), 29-VIII-1987, 1 9, C. G.; Staz. (175), 27-IX-1988, 1 9, C. G.; Staz. (177), 29-VIII-1987, 12 o ©, 6 9 9, C. G.; Staz. (181), 12-VIII-1987, 200, C. G.; Staz. (190), 14-IX-1976, 1 9, C. S.; Staz. (192), 3-VIII-1949, 1 ©, (det. conte S. griseus), C. M. R.(G); Staz. (195), 8-VII-1949, 1 9, (det. come S. griseus), C. M. R.(G); Staz. (196), 16-VI-1949, 1 ©, (det. come S. griseus), C. M. R.(G); Staz. (200), 12-VII-1949, 1 9, (det. come S. griseus), C. M. R.(G); Staz. (203), 13-VII-1949, 1 ©, (det. come S. griseus), C. M. R.(G); Staz. (204), 1-VIII-1978, 1 ©, C. D.(G.); 16-VIII-1978, 1 9, C. D.; Staz. (206), 29-VIII-1949, 2 © ©, 1 9, (det. come S. grisues), C. M. R.(G); Staz. (214), 15-VIII-1949, 1 ©, 1 9, (det. come S. griseus), C. M. R.(G); Staz. (218), 29-VII-1949, 10,2 99, (det. come S. griseus), C. M. R.(G); 1-VIII-1949, 1 9, (det. come S. griseus), C. M. R.(G); Staz. (222), 12-IX-1952, 2 900.5, Note tassonomiche — Questa specie presenta un’ampia variabilita. I maschi rinve- nuti sull’Etna presentano sull’asta dell’edeago quattro spine, anziché tre come dimostrano le figure in RiBAUT (1952). La disposizione di queste spine è variabile (Fig. 10, D, D’,E e E’) così come, anche se in maniera meno accentuata, l’aspetto generale dell’edeago. Altre differenze si notano anche a carico dei lobi del pigoforo, i quali, negli esemplari etnei, presentano una base più larga ed un apice più assottigliato e delle appendici del tubo anale, le quali portano uncini più robusti (Fig. 10, A-C). Geonemia — Specie M. S. europeo-mediterraneo-iranica. In Italia, SERVADEI (1967) 128 A. GUGLIELMINO { da Turn Ie TI e” CRE b ue SCIA CS $ i . d gl Ne NEES TK Nite. R À à i ER i Oimm Fig. 10 — Selenocephalus obsoletus, © ©, (A,B,C,D,D’: Serra del Monte; E,E’: Monte S.Maria). Blocco anale visto ventralmente (A) e lateralmente (C); lobo del pigoforo in visione laterale (B); edeagi in visione dorsale (D,E) e laterale (D’,E’). CICADELLIDI DELL’ETNA 129 la segnala, come S. griseus, per tutte le regioni, ad eccezione della Val d’ Aosta; SERVADEI (1956), D'Urso, IPPoLITO & LOMBARDO (1984), GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1990; 1991) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie comune e la si rinviene sia sulla vegetazione erbacea che su quella arborea. Essa è presente in ambienti a vegetazione erbacea discon- tinua, a vegetazione erbacea xerofila, nel sottobosco di castagneti, querceti e di foreste miste a Quercus ilex e O. pubescens, a O. ilex e O. cerris, in radure di querceti, castagneti e faggete ed anche su O. pubescens, O. ilex, O. cerris, Genista aetnensis, Fagus sylvatica. Gli adulti sono presenti da giugno a settembre, a quote comprese tra 540 e 1750 m. RIBAUT (1952) la segnala, come S. griseus, negli incolti, sulle piante basse, su diversi ar- busti e talvolta su Quercus. Streptanus josifovi Dlabola, 1957 Streptanus josifovi Dlabola, 1957: 117. Streptanus josifovi: GUGLIELMINO, 1989a: 118; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 9. Materiale — Staz. (8), 24-III-1987, 3 oo, C. G.; Staz. (22), 15-IV-1988, 1 9, C. G.; Staz. (31), 30-IV-1988, 1 9, C. G.; Staz. (36), 7-V-1988, 1 o, C. G.; Staz. (39), 30-IV-1988, 1 9, C. G.; Staz. (47), 28-V-1988, 2 99, C. G.; Staz. (48), 28-V-1988, 1 9, C. G.; Staz. (51), 28-V-1988, 1 9, C. G.; Staz. (53); 25-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (69), 10-V-1985, 2 2 9,.C. D.(G.); Staz. (72), 6-V-1987,-1.9, CG; Staz. (122), 24-IX-1987, 33 0 0, 47 Q 2, C. G;; Staz. (136), 15-IV-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (155), 7-IV-1987, 19 00,8 29, C. G.: 23-IV-1988, 1 ©, C. G.; 3-V-1987, 8 00,24 99, C. G. Geonemia — Specie N. mediterraneo orientale-transadriatica. In Italia è segnalata per Emilia, Toscana, Puglia, Basilicata, Calabria; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & Gu- GLIELMINO (1990; 1991) la citano per l'Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, comune sull'Etna. La si rinviene in ambienti a vegetazione igrofila, a vegetazione erbacea discontinua ed a vegetazione erbacea xero- fila, nel sottobosco di castagneti, in radure di leccete, pinete e faggete; gli adulti sono stati raccolti nel periodo marzo-maggio ed in settembre, in una fascia altitudinale com- presa tra 90 e 1400 m. Synophropsis lauri (Horvàth, 1897) Thamnotettix lauri Horvàth, 1897: 631. Synophropsis lauri: GUGLIELMINO, 1989a: 119; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 86; 1991: 9. Materiale — Staz. (147), 19-VIII-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (155), 24-IX-1984, 1 ©, 1 9, C. D.(G.). Geonemia — Specie ponto-mediterranea. In Italia è stata segnalata per Trentino Alto Adige, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Toscana; in Sicilia è nota per |! Etna (Gu- GLIELMINO, 1989a; D’Urso & GUGLIELMINO, 1990; 1991). Note ecologiche — Sull’Etna è stata rinvenuta su Quercus ilex e su Hedera helix, a quote 1150 e 1180 m, rispettivamente nei mesi di settembre e agosto. Questa specie è stata reperita anche in zone al di fuori dell’area studiata, a Dagala del Re ed in prossi- mita della città di Catania, nei mesi di giugno e luglio. D'Urso (comunicazione persona- le) ha rinvenuto questa specie su olivastro e su fillirea. In Francia, questa specie è segna- lata su Laurus nobilis L. e su altre piante ospiti (DELLA GIUSTINA, 1989). Thamnotettix dilutior (Kirschbaum, 1868) Jassus (Thamnotettix) dilutior Kirschbaum, 1868: 92. Thamnotettix exemptus P. Low: SERVADEI, 1956: 220; Thamnotettix dilutior: D'Urso, IPPoLITO & Lom- BARDO, 1984: 163; GUGLIELMINO, 1989a: 120; D'Urso & GUGLIELMINO, 1990: 87; 1991: 10. Materiale — Staz. (20), 9-V-1988, 1 9, C. G.; Staz. (27), 7-V-1988, 1 ©, C. G.; Staz. (38), 24-IX-1984, 19, C. D.(G.); Staz. (51), 28-V-1988, 1 ©, 1 9, C. G.; Staz. (52), 6-VIII-1987,2 00,19, C. G.; Staz. (54), 28-V-1988, 10,2 29, C. G;; Staz. (57), 28-V-1985, 2 © ©, 1 9, C. D.(G.); Staz. (63), 8-IX-1986, 130 A. GUGLIELMINO ion, GG Stazi (CS AI VIE 0 Po 7 GG} 8842.69), 10-1985; 8" Oro, GP DE. 822773), 17.1984 1 04 CD): Star 00). 30-VIIL-19 78) 1 03,99, Ce DAG) Staz. (97, 21-VIIL-1987, 1 9,C. G.; Staz. (104), 28-VI-1988, 2 9 9, C. G.; Staz. (108), 8-IX-1984, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (111), DATPX'1987; 2 1010 “CP Gi Stag! (115) 31-V 4987470 E72 OO CCG StaZ AD); 29 VAN: 1988, 2 Oo 3° O OP Staz (118), 31-V-198 75> Oe, 1°C Gi Staz" 124), L-VIE1977, IN IE, CE DC); Staz(126),1-V1.1977 10779 38€ D.(G)); Sraz 428); 9-V-1988; 20'S 749 9, CG; Staz. (129), 16-VI-1977, 2 oo, 3°9 9, C: D.(G.)} Staz. (137), 21-V-1978, 2 oo, G. D.(G.); Staz. (140), 1-VIII-1986, 1 9, C. G.; Staz. (145), 20-IX-1984, 1 ©, 1 9, C. D.(G.); Staz. (146), 16-VI-1977, 4 0 ©, C. D.(G.); Staz. (147), 19-VIII-1988, 6 9 9, C. G.; Staz. (148), 7-V-1988, 2 © ©, 1 9,C.G,; Staz. (149), 15-V11-1988) 3.09.76... Staz: (150), 9-VIL-1988) 1° 97 GAG. Staz: (153); 15-VII-1988; 1 ©, CG; Staz. (154), 10-V-1985, 3 © ©, C. D.(G.); Staz. (155), 24-IX-1984, 1 0,4 9 9, C. D.(G.); 6-X-1987, 2 9 9, C. G.; 6-VI1988, 3 2 9,C. G.; Staz. (166), 29-VIII-1987, 1.9, C. G.; Staz. (167), 6-VIII-1987, 200,499,C.G.; Staz. (169), 20-V-1986, 11 oc, C. G.: Staz. (172), 27-IX-1988, 1 9, C. G.; Staz. (178), 19-VI-1988, 1 9, C. G.; Staz. (179), 10-V-1986, 1 9, GiG.: Staz. (180), 17-IX:1984 20.0, C. D.(G.); Staz. (194), 5-V-1949, 1 ©, C. M. R.; 5-VI-1949, 2 0,299, C. M. R.; 17-VI-1949, 3 oo, 4 ‘© OMC LM. R.; Staz. (198) 75-15-VH-1948c1 9, Ci MURS Staz: (200); 17-IV-1949; 79€. M. R.; 27-IV-1949, 1 ©, C. M. R.; 10-V-1949, 1 ©, C. M. R.; 23-V-1949, 1 9, C. M. R.; 12-VII-1949, 1 9, CCM. R.; Staz (204),°19-Vi-1949), Por, CM: Rs 26-V-1978, 3 ovo”, #9 9, C. DAG); 9-VI-1978, 6 OS 15 OO D OS VIR 19 78, 2,909 oC DL 1978 1560.55 009 ;C Da 22-VHI-1978, II 3 OO CAD: 29- VIN 1976, 1 OC. Ds 171978; 1:9 IC, D; Staz. (205), 29-TX-1949, Fo, C.. M: R.; Staz, (214), D-VIH-1949,379:9, Ce Mi R.; Staz, (218), 25-VIIT-1949: T 9, CM. R.; Staz, (222), 9-IX-1952, 1 9, (det. come T. exemptus), C. S.(G); 12-IX-1952, 2 9 9, (det. come T. exemptus), C. S.(G). Note tassonomiche — Nella Fauna d’Italia (1967), SERVADEI segnala per la Sicilia T. dilutior (Kirschbaum) e T. exemptus Löw; in particolare per quest’ultima specie, quel- l’autore riporta le citazioni di STECK (1886) e SERVADEI (1956). STECK (1886) segnala pero per la Sicilia Athysanus erythrostictus Lethierry, che attualmente è sinonimo di T. dilutior e non di T. exemptus; Servadei, molto probabilmente, ha confuso, a causa dell’i- dentità del nome specifico, Athysanus erythrostictus Lethierry, citato da STECK per la Si- | cilia, con Thamnotettix erythrostictus Melichar o con la sottospecie A. erythrostictus v. exemptus Low, le quali sono entrambe sinonimi di T. exemptus Low e non sono mai state segnalate per la Sicilia. Ho anche esaminato la collezione di Servadei ed ho potuto con- statare che i tre esemplari di T. exemptus dell'Etna ivi presenti, e che probabilmente sono quelli da lui citati nel 1956 per quest’area, sono in realtà T. dilutior. Da quanto esposto, penso si possa concludere che, almeno sull’Etna, T. exemptus non sia mai stata rinvenuta, ed è molto probabile che, stando alle attuali conoscenze, non sia stata reperi- ta neanche nel resto della Sicilia. Geonemia — Specie eurosibirica. In Italia è nota per Piemonte, Trentino Alto Adi- ge, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Emilia, Toscana, I. Elba, I. Giglio, Lazio, Abruzzo e Molise, Campania, Puglia, Basilicata, Calabria, Sicilia; D'Urso (1986) la cita per VI. Salina; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990; 1991) la segnalano per l'Etna. Note ecologiche — Sull’Etna è specie molto comune ed è stata reperita, sia sugli alberi che sulla vegetazione erbacea, in querceti, leccete, cerrete, castagneti, in foreste miste a Pinus laricio-Quercus pubescens, a ©. pubescens-Q. ilex, a Q. pubescens-Q. cerris, a O. pubescens-Q. cerris-Fagus sylvatica; talvolta anche in radure di foreste a Populus tremula- Salix alba-Salix purpurea e, più raramente, in ambienti a vegetazione erbacea disconti- nua, a vegetazione erbacea xerofila e nell’astragaleto. Gli adulti sono stati rinvenuti da aprile ad ottobre, a quote comprese tra 430 e 1700 m. Secondo LE QUESNE (1969) que- sta specie vive sugli alberi, preferibilmente su Quercus sp. e, spesso, si rinviene anche sulla vegetazione bassa. Secondo REMANE (1987), questa specie, in Germania Occiden- tale, verosimilmente è univoltina e sverna allo stadio larvale. Le larve vivono sulla vege- CICADELLIDI DELL’ETNA 131 tazione erbacea, gli adulti sugli alberi, prevalentemente querce, o su cespugli. Thamnotettix zelleri (Kirschbaum, 1868) Jassus (Thamnotettix) zelleri Kirschbaum, 1868: 94. _ Tbamnotettix zelleri: GUGLIELMINO, 1989a: 122; D’Urso & GUGLIELMINO, 1991: 10. | Materiale — Staz. (21), 7-V-1988, 3 © 0,2 29, C. G.; Staz. (22), 15-IV-1988, 1 ©, 3 99,C.G; Staz. (27), 7-V-1988, 2 00,1 9, C. G.; Staz. (28), 7-V-1988, 3 © ©, 1 2, C. G.; Staz. (29), 7-V-1988, 10,200 ,C.G.; Staz. (30), 7-V-1988, 1 O1 9, CG Star (32) -30-1V-1988, 4 oo 1) Or6. Gs Staz. (33), 7-V-1988, 1 9, C. G.; Staz. (35), 7-V-1988, 2 © ©, C. G.; Staz. (36), 7-V-1988, 2 9 9, C. G.; Staz. (37), 7-V-1988, 2 9 9, C. G.; Staz. (46), 30-IV-1988, 3 oo,19,C. G.; Staz. (53), 25-V-1988, 299, C. G.; Staz. (66), 5-IV-1985, 10 o ©, C. D.(G.); Staz. (137), 21-V-1978, 1 ©, C. D.(G.); Staz. (201), 23-IV-1949, 1 9, C. M. R. Geonemia — Specie N. mediterraneo orientale-transadriatica. In Italia é nota per Liguria, Lombardia, Veneto, Emilia, Toscana, Marche, Lazio, Abruzzo e Molise, Cam- pania, Puglia, Basilicata, Calabria, Sicilia, Sardegna; GUGLIELMINO (1989a), D'Urso & GUGLIELMINO (1990) la citano per l’Etna. Note ecologiche — Specie erbicola, comune sull’Etna, i cui esemplari sono stati re- periti prevalentemente in ambienti a vegetazione erbacea discontinua, alcuni dei quali situati in aree fortemente antropizzate; occasionalmente anche in ambienti a vegetazio- _ne erbacea xerofila ed in una radura di querceto molto degradato. Gli adulti sono stati raccolti in aprile-maggio, in una fascia altitudinale compresa tra i 430 ed i 1000 m; non é da escludere che questa specie sia presente anche a quote più basse. RIBAUT (1952) la segnala sulle piante basse dei luoghi incolti. CONSIDERAZIONI ECOLOGICHE Essendo i Cicadellidi insetti fitofagi, ho ritenuto importante evidenziare, all’in- terno dell’area etnea, i rapporti esistenti tra le singole specie ed i tipi di vegetazione e, ove possibile, la o le specie vegetali ospiti. La conoscenza delle relazioni tra specie vegetale e specie animale rappresenta infatti un aspetto fondamentale nella caratteriz- zazione biologica di ciascuna specie di Cicadellide. Nella tabella 2, ho fornito l’elenco delle piante dell’Etna, sulle quali sono stati cercati e raccolti Cicadellidi, con le specie che vi sono state rinvenute. Sono stati esa- minati diversi taxa appartenenti a diciotto famiglie di vegetali. In quella tabella figurano soltanto 133 delle 136 specie di Cicadellidi note per l’Etna, perchè per tre di esse, Hephathus freyi, Asymmetrasca decedens, Platymetopius ferrari, non sono note le specie vegetali o il tipo di vegetazione sulle quali sono state rinvenute. La correlazione fra singole specie é stata possibile quando sono state analizzate essenze arboree o vegetazione erbacea rada o costituita da poche specie, ma é risultata talvolta dubbia o impossibile quando é stata esaminata una vegetazione erbacea abba- stanza fitta e ricca di specie vegetali; in questi casi nella tabella non ho indicato le sin- gole specie vegetali, ma la famiglia o il tipo di vegetazione. Alcuni reperimenti, in base ai dati in mio possesso sulla biologia delle specie, sono da ritenersi occasionali, in quan- to dovuti alla migrazione di adulti, buoni volatori, dalla vegetazione circostante; in questi casi ho contrassegnato le specie di Cicadellidi con un asterisco. Nella tabella 3, ho fornito l’elenco delle 136 specie di Cicadellidi rinvenute sul- l’Etna e delle specie vegetale (o tipi di vegetazione), sulle quali sono state rinvenute e, se note, le abitudini alimentari. 132 A. GUGLIELMINO Di 71 specie su 136 (52, 20%) é stato possibile stabilire la correlazione con alme- no una delle specie vegetali sulle quali si è campionato; 39 specie (28, 67%) sono da correlare con la vegetazione erbacea in generale, cioé un tipo di vegetazione caratteriz- zata prevalentemente da Leguminosae, Cruciferae, Compositae, Graminaceae e Labia- tae; 16 specie (11, 76%) con la famiglia delle Graminaceae; di 7 specie (5, 14%) ho solo dei rinvenimenti occasionali e di 3 specie (2, 20%), non raccolte da me, come ho gia detto precedentemente, non ho alcun dato circa le specie vegetali o il tipo di vege- tazione sulle quali sono state reperite. Sulla base dei miei dati e di quelli della letteratura, delle 136 specie di Cicadellidi presenti sull’Etna, 80 specie (58, 82%) sono PR NI RM erbicole, 37 (27, 20%) esclu- sivamente ERE e 19 (13, 97%) vivono tanto sulla azione erbacea quanto su quella arborea. In base alle abitudini alimentari presentate, le specie di Cicadellidi si possono com- portare da monofaghe (se sono legate ad una sola specie vegetale), o da oligofaghe (se sono infeudate a più specie vegetali di uno stesso genere o di una medesima famiglia), o ancora da polifaghe (se presentano uno spettro alimentare ancora più ampio) . Stabilire con certezza il tipo di alimentazione di ciascuna delle specie di Cicadelli- di è talvolta particolarmente difficile, sia perchè diverse specie si conoscono poco dal punto di vista ecologico ed etologico, sia perchè alcune non hanno un’unica pianta ospite in tutto il loro areale, ma risultano essere infeudate a piante differenti nelle diverse aree geografiche. Nella tabella 3, per ciascuna specie di Cicadellide, oltre ad aver segnalato il tipo di vegetazione o la specie vegetale sulla quale è stata raccolta sul vulcano, ho indicato anche il tipo di alimentazione, per quanto ho potuto accertare in base ad osservazioni personali ed a dati bibliografici. Ho distinto i Cicadellidi dell'Etna in due gruppi: a) specie stenofaghe, comprendenti le specie monofaghe e le oligofaghe a carico di specie vegetali dello stesso genere; b) specie eurifaghe, includenti specie oligofaghe entro una famiglia, e specie polifaghe. In quella tabella, le specie stenofaghe sono state indicate con le seguenti lettere: MN per le specie sicuramente monofaghe e OG per le specie oligofaghe entro un gene- re. Nel quadro delle specie stenofaghe, ho indicato ancora con DU quelle specie per le quali non è noto con certezza se sono monofaghe o oligofaghe entro un genere. Le specie eurifaghe sono state indicate anch’esse con due lettere: OF per le specie legate ad una famiglia e PO per quelle aventi uno spettro alimentare ancora più ampio. All’interno di quest’ultimo gruppo di specie, ho indicato con DB quelle specie verosi- milmente eurifaghe, ma per le quali non è ancora noto con certezza se sono oligofaghe o polifaghe. Dall analisi dei dati risulta che il popolamento dei Cicadellidi etnei è rappresenta- to da 108 specie (79, 41%) eurifaghe e da 28 specie (20, 58%) stenofaghe. Nel gruppo di specie eurifaghe prevalgono le erbicole, ed infatti 75 su 108 specie (69, 44%) vivono esclusivamente sulla vegetazione erbacea, 19 (17, 59%) si rinvengo- no sia sulla vegetazione erbacea che su quella arborea, e 14 (12, 96%) sono arboricole. Di contro tra le specie stenofaghe, 23 specie su 28 (82, 14%) sono arboricole e 5 (17, 85%) erbicole. Per quanto riguarda il tipo di alimentazione all’interno delle sottofamiglie, sono risultate prevalentemente eurifaghe: Agalliinae, Megophthalminae, Dorycephalinae e Aphrodinae con il 100% di specie, Deltocephalinae con il 95, 38% e Typhlocybinae con il 69,38%; sono invece prevalentemente stenofaghe: Iassinae, Idiocerinae e Stege- lytrinae con il 100% di specie, e Macropsinae con il 66,66%. CICADELLIDI DELL'ETNA 133 CONSIDERAZIONI BIOGEOGRAFICHE Ho ritenuto importante completare la presente ricerca cercando di evidenziare le cause che hanno determinato la configurazione del popolamento dei Cicadellidi dell’Etna ed i fattori che concorrono al suo mantenimento. Ritengo opportuno iniziare con l’analisi degli areotipi delle specie che compongo- no tale popolamento. Vorrei precisare che per alcune specie a gravitazione centroasiatica o turanica, o europea o mediterranea, viene segnalata da Nast (1972) la presenza anche nella Regione Neartica o nella Regione Etiopica o nella Regione Orientale o nella Regione Australia- na, ma senza precisare se si tratti di qualche localita ove la specie possa essere stata introdotta di recente, o se essa abbia una più ampia ed antica diffusione. Non potendo decidere quindi pit precisi areotipi, a fianco di ciascun caso mi limiterd ad indicare: R. N (Regione Neartica), R. E (Regione Etiopica), R. O (Regione Orientale), R. A (Re- gione Australiana). Delle 136 specie di Cicadellidi rinvenute sul vulcano, due taxa, Anoscopus gr. albi- frons e Platymetopius gr. undatus, non essendo stata possibile una loro determinazione specifica certa, non sono stati considerati nel presente capitolo. Le rimanenti 134 spe- cie, in base alle categorie corologiche alle quali sono riconducibili, secondo lo schema proposto da La Greca (1962; 1964), possono essere raggruppate nel modo seguente: I - Taxa a vasta geonemia | Ia - Specie cosmopolite (2, 23%): Balclutha punctata, Balclutha saltuella, Edward- Siana rosae. Ib - Specie saharo-sindiche e intertropicali delle Regioni Orientale e Australiana (0, 74%): Cicadulina bipunctata. Ic - Specie oloartiche (5, 18%): Aphrodes makarovi, Dikraneura variata, Empoa- sca vitis + R.O., Kybos populi, Paramesus obtusifrons, Psammotettix alienus, Psammotettix striatus. Id - Specie paleartiche (11, 19%): Hephathus nanus, Oncopsis flavicollis, Anace- ratagallia venosa, Stenidiocerus poecilus, Eupelix cuspidata, Emelyanoviana mol- licula, Micantulina micantula, Wagneripteryx germari, Elymana sulphurella, Eu- scelidius variegatus, Euscelis incisus, Macrosteles sexnotatus, Neoaliturus fene- stratus, Circulifer haematoceps, Psammotettix confinis. Ie - Specie euroasiatiche (5, 92%): Macropsis fuscinervis, Oncopsis tristis + R.N. e R. O., Eupteryx thoulessi, Eupteryx urticae, Alnetoidia alneti + R.N., Ma- crosteles quadripunctulatus, Psammotettix provincialis + R. O., Recilia coro- nifera. If - Specie euromediterraneo-centroasiatiche (0, 74%): Recilia schmidtgeni. Ig - Specie mediterraneo-asiatiche (0, 74%): Euscelis alsius. Ih - Specie mediterraneo-africane (0, 74%): Exitianus fasciolatus. Questo contingente costituisce il 27, 56% delle specie dei Cicadellidi etnei consi- derate, e, da un punto di vista biogeografico, risulta talvolta poco significativo o non sempre facilmente interpretabile, sia perché non ci da sempre alcuna informazione sul- l’origine e le cause che hanno influito sulla attuale distribuzione delle singole specie di cui si compone, sia perchè la Sicilia è situata all’interno dei confini tipici dei singoli areotipi. Le specie appartenenti ciascuna di queste categorie corologiche si comporta- no, rispetto alle condizioni climatiche, da specie largamente euriece. 134 A. GUGLIELMINO IT - Taxa a gravitazione siberiana Ila - Specie eurosibiriche (4, 47%): Oncopsis subangulata, Anaceratagallia ribau- ti, Edwardsiana diversa, Zygina cfr. suavis, Psammotettix helvolus, Thamno- tettix dilutior. IIb - Specie S. europeo-sibiriche (1, 49%): Arboridia versuta, Doratura paludosa. Le specie facenti parte di questo gruppo sono diffuse in Europa ed in Asia setten- trionale e costituiscono nell’insieme il 5, 96% della cicadellofauna etnea considerata. Fanno parte di questo contingente elementi di clima freddo, provenienti dall’ Asia set- tentrionale, i quali durante le glaciazioni pleistoceniche, in seguito all’espansione dei ghiacciai, migrarono verso ovest e/o verso sud, estendendo il loro areale in Europa e nelle terre del Mediterraneo. In particolare nella penisola italiana queste specie scesero lungo la dorsale appenninica e raggiunsero la Calabria. Durante le glaciazioni, soprat- tutto durante la penultima, in seguito all’abbassamento del livello del mare e la conse- guente formazione di un ponte calabro-siculo, tali specie poterono giungere in Sicilia. Nei periodi interglaciali ed in particolare durante l’ultimo interglaciale e nel postglacia- le, con il miglioramento delle condizioni climatiche, venuto a mancare il collegamento con la Calabria, questi elementi trovarono rifugio negli ambienti più freschi ed alle quote più elevate dei monti dell’isola, pur estendendosi, talvolta, anche a quote più basse. III - Taxa a gravitazione centroasiatica o turanica IIIa - Specie eurocentroasiatiche (1, 49%): Populicerus laminatus, Typhlocyba quer- cus + R. N. IIIb - Specie M. S. europeo-centroasiatiche (0, 74%): Arocephalus longiceps. IIIc - Specie euroturaniche (2, 98%): Tremulicerus tremulae, Anoscopus bistrioni- cus, Eupteryx calcarata, Eupteryx filicum. IIId - Specie euromediterraneo-turaniche (3, 73%): Austroagallia sinuata + R. E., Empoasca decipiens + R. E., Allygus mixtus + R. N., Euscelis lineola- tus, Opsius stactogalus + R. N. IIIe - Specie M. europeo-mediterraneo-turaniche (0, 74%): Zygina cfr. discolor. IIIf - Specie M. S. europeo-turaniche (0, 74%): Micantulina stigmatipennis. IIIg - Specie M. S. europeo-S. W. asiatiche-turaniche (2, 23%): Zygina cfr. rha- mni, Eohardya fraudulenta, Goniagnathus brevis. IIIh - Specie S. europeo — S. W. asiatiche-turaniche (0, 74%): Chiasmus con- spurcatus + Egitto. Illi - Specie mediterraneo — atlantico — turaniche (0, 74%): Anaceratagallia laevis. IIIl - Specie mediterraneo — turaniche (3, 73%): Tamaricella tamaricis + R. E. Aconurella prolixa + R. E., Cicadula lineatopunctata, Exitianus capicola + R.O. e R. E., Macrosteles ramosus. Questo gruppo costituisce il 17, 86% del popolamento dei Cicadellidi etnei e com- prende specie diffuse in Asia centrale o nel bassopiano aralo-caspico, ed in aree più o meno estese dell’Europa e/o del Mediterraneo. Durante gli interglaciali, questi elementi termo- fili, il cui areale originario pare si trovasse in Asia centrale o nell’area turanica, hanno inva- sooreinvaso |’ Europa edi territori mediterranei e soltanto nel postglaciale hanno raggiun- to l’attuale loro distribuzione (La Greca 1964; 1984). La colonizzazione dell’Etna da parte di questi elementi molto probabilmente si è avuta durante questo periodo. IV - Taxa a gravitazione europea IVa - Specie europee (8, 95%): Agallia cfr. consobrina, lassus lanio, Edwardsiana avel- lanae, Edwardsiana flavescens, Eurhadina kirschbaumi, Fagocyba cruenta + R.N., Ribautiana scalaris, Zygina cfr. schneideri + India, Allygus maculatus, Lampro- tettix nitidulus, Macrosteles viridigriseus + R. N., Mocydiopsis longicauda. Ib: IVc- IVd - IVe - ivi IVg - CICADELLIDI DELL'ETNA 135 Specie euromaghrebine (1, 49%): Eurbadina concinna + R.N., Grypotes punc- ticollis. Specie euro-iraniche (1, 49%): Ribautiana tenerrima + R. N. e R. A., Ma- crosteles ossiannilssoni. Specie M. S. europea s. 1. (0, 74%): Acericerus heydenii. Specie M. S. europea occidentale (0, 74%): Rbopalopyx elongatus. Specie S. europea s. l. (0, 74%): Hauptidia provincialis. Specie S. europeo-E. mediterranea (0, 74%): Proceps acicularis. IVh - Specie S. europeo orientale-transionica (0, 74%): Kropka unipunctata. IVi - Specie S. europeo-maghrebino-iranica (0, 74%): Eupteryx zelleri. Appartengono a questo gruppo specie diffuse in Europa ed estese talvolta anche nel Maghreb o nel S. W. asiatico. La presenza di questi elementi, che nel loro insieme costituiscono il 16, 37% della fauna dei Cicadellidi etnei, è particolarmente significati- va perchè la Sicilia rappresenta, almeno per le specie a distribuzione europea ed europeo- iranica, il limite meridionale del loro areale in Europa. V - Taxa a gravitazione mediterranea Va Vb Vd Ve Vf Vg Vh - Specie euromediterranee (4, 47%): Alebra albostriella + R.N., Alebra wahl- bergi, Hauptidia distinguenda, Allygus modestus, Conosanus obsoletus + R.N., Mocydia crocea. - Specie M. S. europeo-mediterranee s. 1. Vb1 - M.S. europeo-mediterranee (4, 47%): Hephathus freyi, Ribautiana al- ces, Zyginella pulchra, Allygidius abbreviatus, Artianus manderstiernii, Sar- dius argus. Vb2 - M.S. europeo-mediterraneo-iraniche (0, 74%): Selenocephalus obsoletus. - Specie S. europeo-mediterranee (1, 49%): Asymmetrasca decedens + R. O. (?), Mocydiopsis monticola. - Specie ponto-mediterranee (0, 74%): Synophropsis lauri. - Specie mediterranee Vel - Olomediterranee (0, 74%): Phlepsius spinulosus. Ve2 - Mediterraneo-atlantiche (1, 49%): Megophthalmus scabripennis, Lind- bergina aurovittata. Ve3 - N. mediterranee (1, 49%): Anoplotettix putoni, Empoasca alsiosa. Ve4 - N. mediterraneo-atlantico-maghrebine (0, 74%): Placotettix taenia- tifrons. - Specie mediterranee occidentali s. 1. Vf1 - W. mediterranee (2,98%): Eupteryx decemnotata, Eupteryx rostrata, Mo- cydiopsis oranensis, Zyginidia servadeii. Vf2 - Specie W. mediterraneo-transadiatriche (0, 74%): Stegelytra eryth- roneura. Vf3 - Circumtirrenico-macaronesiche (0, 74%): Zyginidia lineata. Vf4 - Siculo-iberiche (0, 74%): Euscelis remanei. Vf5 - Tirreniche (1, 49%): Typhlocyba cfr. chobauti, Hauptidia lapidicola. - Specie mediterranee orientali transadriatiche Vg1 - N. mediterranee orientale-transadriatiche (2, 23%): Platymetopius fer- rarii, Streptanus josifovi, Thamnotettix zelleri. Vg2 - Transadriatiche (0, 74%): Eupteryx castelvecchicus. - Specie endemiche di Sicilia s. 1. Vh1 - Endemiche di Sicilia (5, 22%): Zyginidia serpentina, Adarrus messini- cus, Anoplotettix etnensis, Arocephalus punctum siculus, Jassargus lagre- cai, Platymetopius verae, Rhytistylus proceps lavicus. Vh2 - Endemiche dell'Etna (0, 74%): Kybos aetnicola. 136 A. GUGLIELMINO Le specie a gravitazione mediterranea costituiscono il 31, 99% della cicadellofau- na etnea. Esse presentano una distribuzione più o meno ampia nell’ambito delle terre del bacino del Mediterraneo ed in alcuni casi si spingono in Europa, talvolta sino ai territori più settentrionali. Si ritiene che gli elementi a gravitazione mediterranea si siano insediati nelle terre del bacino del Mediterraneo o in un periodo prequaternario o nel Pleistocene; essi sono riusciti a superare le glaciazioni pleistoceniche trovando rifugio lungo le coste; negli interglaciali, con il miglioramento delle condizioni climati- che, hanno potuto riestendere il loro areale. Tra i diversi tipi di distribuzione che rientrano in questo raggruppamento, alcuni risultano particolarmente significativi e ritengo sia importante discuterli più ampiamente. Specie a distribuzione mediterranea occidentale: questo gruppo risulta di rilevante interesse biogeografico, in quanto può comprendere elementi antichi, derivati da ceppi paleotirrenici, isolatisi in seguito alla frammentazione della placca di Alboran, i quali si sono poi estesi variamente nell’ambito del Mediterraneo occidentale. | Specie mediterraneo orientali: la presenza di questi elementi in Sicilia è significa- tiva, in quanto questa regione rappresenta il limite occidentale dei loro areotipi. Le specie aventi questa distribuzione sono, secondo La Greca (1963), elementi prequaternari che soltanto durante i periodi glaciali pleistocenici hanno esteso il loro areale in occidente, grazie al disseccamento dell'Adriatico settentrionale e centrale. Specie endemiche di Sicilia: è verosimile, tenuto conto del loro grado di differen- ziamento evolutivo, che tutte le specie di Cicadellidi endemiche di Sicilia siano dei neoen- demismi derivati da ceppi, alcuni di clima freddo ed altri più termofili, i quali, durante le glaciazioni, giunsero in Sicilia dalla Calabria, attraverso un collegamento calabro-siculo, instauratosi in questi periodi. In base alle affinità, già messe in risalto da alcuni autori, notiamo che: Jassargus lagrecai, secondo D’Urso (1982), sarebbe derivato da una popo- lazione di J. latinus, giunta in Sicilia durante i periodi glaciali, e differenziatasi, molto probabilmente, durante l’ultimo o il penultimo interglaciale; Arocephalus punctum sicu- lus e Rbytistylus proceps lavicus, secondo D’Urso (1978), si sarebbero differenziati ri- spettivamente da popolazioni appartenenti ad A. punctum, specie euromaghrebina, e R. proceps, specie a distribuzione europea, giunte anch’esse in Sicilia durante le glacia- zioni e successivamente differenziatesi e conservatesi alle quote più elevate; Adarrus messinicus verosimilmente si è originato da un ceppo comune alle specie A. exornatus, A. calabricus e A. aeolianus, giunto nell’isola nel Quaternario. Anche per quanto riguar- da Zyginidia serpentina, Anoplotettix etnensis e Platymetopius verae, ritengo sia verosimi- le un loro differenziamento da ceppi che hanno raggiunto la Sicilia durante le glaciazio- ni pleistoceniche; infatti la prima specie è affine a Z. scutellaris, specie a distribuzione paleartica, ed a Z. italica, specie nota solo per la Romagna (Italia); la seconda specie, secondo REMANE (1966) è affine ad A. novaki, specie endemica della Yugoslavia, e ad A. ibericus, specie nota per la Spagna ed il Portogallo; la terza specie appartiene al gruppo undatus, il quale è rappresentato da elementi a vasta geonemia, distribuiti prevalente- mente in Europa ed in Asia, e da elementi endemici quali quelli presenti in Libano, o in Grecia, o in Israele, o in Sicilia. Specie endemiche dell’ Etna: fa parte di questo gruppo Kybos aetnicola, che, come gli elementi endemici di Sicilia, è da considerare un neoendemismo. All’interno del ge- nere Kybos, K. aetnicola appartiene al gruppo smaragdula, il quale è rappresentato, se- condo DworaKowsKA (1976), da elementi distribuiti prevalentemente nelle zone euro- pee delle foreste decidue e sui monti, ed aventi come piante ospiti Betula o Alnus. K. aetnicola è un elemento di clima freddo, infeudato a Betula aetnensis, specie endemica dell'Etna. Esso verosimilmente deriva da un ceppo giunto in Sicilia sospinto dalle gla- ciazioni pleistoceniche, e successivamente differenziatosi, con molta probabilità, sul vul- CICADELLIDI DELL’ETNA 137 cano, essendo questo l’unico distretto dell’isola, che presentava delle condizioni clima- tiche ottimali per lo sviluppo della sua pianta ospite. Dall’analisi dei dati, si evince che il maggior contributo al popolamento dei Cica- dellidi dell'Etna è apportato dai taxa a gravitazione mediterranea con il 31, 99%, se- guono i taxa a vasta geonemia (27, 56%), i taxa a gravitazione centroasiatica o turanica (17, 86%), i taxa a gravitazione europea (16, 37%), ed infine i taxa a gravitazione si- beriana con il 5, 96%. Da quanto detto emerge che la fauna dei Cicadellidi presenti sull'Etna è di tipo invasivo e ciò è spiegabile se si considera che l’Etna è un vulcano di origine recente, essendosi costituito circa 500-600 mila anni fa. Esso è stato colonizzato, a mano a ma- no che si andava costituendo, da elementi provenienti in primo luogo da Nord (Nebro- di) e da N. E. (Peloritani), e successivamente, dopo il riempimento della piana di Cata- nia, anche da elementi mediterranei provenienti da Sud e da Ovest. Dall’analisi dei tipi di distribuzione si può affermare che le cause condizionanti il popolamento dei Cicadellidi dell'Etna è la risultante di fattori: paleogeografici e pa- leoclimatici (a), vegetazionali (b) e antropici (c). a - Mutamenti climatici, che interessarono il Quaternario, sono di fondamentale im- portanza, in quanto hanno delineato la configurazione di questa fauna nel suo in- sieme. Infatti le glaciazioni, nonchè gli interglaciali, costrinsero alternativamente sia elementi di clima freddo, provenienti prevalentemente dall’ Asia settentrionale, sia elementi più termofili, provenienti dall’ Asia centrale, dall’ area turanica, e dal- l'Europa, a migrare verso Ovest o verso Sud in cerca di regioni più temperate. Durante le glaciazioni, in seguito all’abbassamento del livello del mare, si formaro- no dei nuovi collegamenti fra le terre; in particolare, in Italia, si costituirono dei temporanei ponti calabro- siculi, che permisero ad un gran numero di specie conti- nentali di raggiungere la Sicilia e quindi l'Etna. Le specie di clima freddo, proba- bilmente durante le due ultime glaciazioni, attraverso i Peloritani passarono sul- l’Etna ed ivi si conservarono nel postglaciale. Le specie più termofile hanno potu- to estendere il loro areale sul vulcano probabilmente nel postglaciale, riuscendo a risalire dalla base sino a quote elevate sia in funzione dell’ampiezza della loro valenza ecologica, sia durante l’oscillazione di Allerod. In conseguenza delle varia- zioni climatiche che si ebbero nel Quaternario trovarono dunque rifugio sull'Etna elementi di differente origine e di diversa provenienza. b - La vegetazione, che caratterizza l'Etna, è certamente uno dei fattori che maggior- mente hanno influito sulla composizione del popolamento degli Omotteri in gene- rale e dei Cicadellidi in particolare, tutti insetti fitofagi. La molteplicità delle es- senze presenti sul vulcano e la diversificazione della copertura vegetale in relazio- ne ai vari versanti ed all’altitudine, a causa del variare delle condizioni climatiche, hanno determinato sull’ Etna una notevole varietà e ricchezza di ambienti. In con- seguenza di ciò, come abbiamo visto, specie aventi differenti esigenze ecologiche hanno potuto trovare sul vulcano ambienti a loro congeniali. E da sottolineare inoltre che la unicità di alcune entità vegetali, come ad esempio B. aetnensis, ha favorito il differenziarsi di taxa endemici strettamente dipendenti da quelle. Bisogna tener conto infine che l'Etna è un vulcano attivo, la cui attività ha inciso profondamen- te sul paesaggio vegetale ed indirettamente sugli animali ad esso legati, riducendo l’areale di alcune